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周津: 作品数：17 被引量：139H指数：8; 供职机构：中国医学科学院肿瘤医院更多>>; 发文基金：国家攀登计划国家高技术研究发展计划国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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食管癌表达上调基因EC45 cDNA的克隆: 本研究的目的是鉴别食管癌差异表达的基因.利用抑制性削减杂交和反式Northern高密度点杂交相结和的方法,获得一个在食管癌中表达显著上调的基因,命名为EC45.通过放射杂交(RH)技术将其定位于3p12-3p11.2.通...; 王群杨翠红周津王秀琴周传农刘芝华吴旻; 关键词：食管癌核糖体蛋白抑制性消减杂交克隆; 文献传递

DNA依赖蛋白激酶和DNA拓扑异构酶在肝癌组织中的表达被引量：8: 2001年; 目的　了解肝癌中DNA损伤修复 /DNA重组有关基因的表达概况 ,探索在肝癌与正常肝组织中的表达差异。方法　以肝癌及癌旁肝组织的总RNA反转录合成含有α 32 PdATP的cDNA为探针 ,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交 ,并应用半定量RT PCR和Northern杂交验证。结果　放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示 :在所分析的 5 88种已知基因中 ,与DNA损伤修复 /DNA重组相关的基因共有 33个 ,其中DNA依赖蛋白激酶 (DNA PK)、DNA拓扑异构酶 (DNATOPⅠ )等 4个基因在肝癌组织中表达上调。RT PCR结果和DNATOPⅠ的Northern杂交结果 ,均证实Atlas微阵列差异杂交的准确性。结论　通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因表达改变 ,组成了一个肝癌特异的基因表达谱 ,是人类首次全面系统地研究肝癌的基因表达改变 ,一些与DNA损伤修复 /DNA重组相关基因的差异表达 ,为研究肝癌的发病机制和肿瘤的耐药性 ,提供了有益的线索。Atlas微阵列技术的应用 ,将为人类了解肿瘤的发生、发展和治疗提供一个较好的方法。; 刘连新姜洪池朱安龙王秀琴周津吴旻; 关键词：肝细胞癌基因表达谱微阵列 DNA拓扑异构酶

食管癌相关基因NMES1及其编码多肽的用途: 本发明公开了食管癌相关基因NMES1及其编码蛋白质的用途，以及含有它们的药物组合物。; 刘芝华周津丁芳骆爱萍王秀琴吴旻; 文献传递

利用微阵列技术初步分析肺鳞癌组织中的基因表达谱被引量：7: 2001年; 目的：初步了解肺鳞癌及癌旁组织的基因表达谱的改变并探讨ｃＤＮＡ微阵列表达分析滤膜在肿瘤研究中的应用价值。方法：提取肺鳞癌及癌旁组织总ＲＮＡ，逆转录成ａ－３２Ｐ－ｄＡＴＰ，标记的ｃＤＮＡ探针，与含有５８８个肿瘤相关基因的ＡｔｌａｓＴＭ　Ｈｕｍａｎ　Ｃａｎｃｅｒ　ｃＤＮＡ　Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ　Ａｒｒａｙ杂交。放射自显影后利用扫描杂交信号灰度的强弱在专用的ＡｔｌａｓＩｍａｇｅＴＭ软件分析后得出结果。结果：肺鳞癌组织中，肿瘤坏死因子受体（ＴＮＦＲ）等１６个基因表达上调，白介素－１３前体等８个基因表达下调。结论：肺鳞癌恶性表型是由其发生过程中多个基因表达的复杂变化决定的。Ａｔｌａｓ微阵列表达分析滤膜是研究基因表达谱的较好方法。; 张恒刘芝华李泽坚周津王秀琴吴旻; 关键词：肺鳞癌基因表达谱

肝癌及癌旁肝组织基因表达的分析被引量：3: 2001年; 目的　了解肝癌的基因表达概况 ,寻找肝癌及癌旁肝组织中差异表达基因。方法以 2 4例肝癌及癌旁肝组织的总RNA反转录合成含有α 32 PdATP的cDNA为探针 ,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交。结果　放射自显影结果经AtlasImageTM软件分析显示 :在所分析的 5 88种已知基因中 ,TFDP2、Akt1、E2F 3等 18个在肝癌组织中表达上调 ,TDGF1、BAK、LAR等 2 5个表达下调 ,参与细胞增殖、凋亡、分化、细胞间相互作用、与细胞侵袭相关的基因表达水平发生了明显改变。结论　通过Atlas微阵列系统分析发现的这些基因的表达改变组成了一个肝癌特异的基因表达谱 ,系统地研究肝癌的基因表达改变 ,与肝癌发生相关的差异变化基因可为肝癌早期诊断和治疗提供线索。; 刘连新周津姜洪池王秀琴朱安龙吴旻; 关键词：肝肿瘤肝癌肝组织基因表达

食管癌变的分子机理研究: 刘芝华骆爱萍丁芳支会英张卫华陆佳韵周津王秀琴吴旻; 1999年10月～2003年12月，由国家重大基础研究发展规划“973” 项目和国家高新技术研究发展计划“863”项目资助，进行了研究。食管癌是世界十大恶性肿瘤之一，约70％的病例发生在中国，占中国恶性肿瘤死亡率的第四位...; 关键词：; 关键词：食管肿瘤肿瘤遗传学流行病学调查

三氧化二砷对肝癌细胞系HLE的影响被引量：8: 2001年; 目的　观察不同浓度的三氧化二砷 (AT)在不同时间对肝癌细胞的影响 ,并探讨其作用机制。方法　应用不同浓度的AT作用后观察肝癌细胞HLE的存活、形态学改变及细胞凋亡的情况。结果　不同浓度的AT作用于肝癌细胞有明显的时间和剂量依赖性 ,发生作用后细胞生长有明显的凋亡特征性改变 :细胞膜完整、染色质固缩、核碎裂、凋亡小体形成 ;琼脂糖凝胶电泳显示肝癌细胞存在G2 /M期阻滞 ,在G1峰前出现明显的凋亡峰 ;且出现明显的凋亡特征性梯状条带。结论　AT可明显抑制肝癌细胞的生长 ,其机制主要是诱导肝癌细胞凋亡。; 刘连新姜洪池朱安龙周津王秀琴吴旻; 关键词：三氧化二砷药理学细胞凋亡肝细胞癌

细胞周期及生长调控因子在肝癌及正常肝组织中的表达被引量：9: 2001年; 目的　了解肝癌中细胞周期及生长调控因子的表达概况 ,探寻其在肝癌与正常肝组织中的表达差异。方法　以 2 4例肝癌及癌旁正常肝组织的总RNA反转录合成含有α 3 2 PdATP的cDNA为探针 ,与Atlas微阵列表达分析膜进行差异杂交 ,并应用半定量逆转录聚合酶链式反应(RT PCR)及印迹法 (Northern)杂交验证。结果　在所分析的 5 88种已知基因中 ,与细胞周期及生长调控相关的基因共有 79个 ,其中TFDP 2、E2F 3、ERK等 7个在肝癌组织中表达上调 ,MAPKK和CDK3表达下调。RT PCR结果和Northern杂交的结果均证实了Atlas微阵列差异杂交的准确性。结论　通过Atlas微阵列较全面系统地研究肝癌的基因表达改变 ,这些基因的表达改变组成了一个肝癌特异的基因表达谱。一些与细胞周期及生长调控有关的差异表达基因为研究肝癌的发病机制及肝癌的发生。; 刘连新姜洪池朱安龙王秀琴周津吴旻; 关键词：肝细胞癌微阵列逆转录-聚合酶链反应细胞周期