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南方5省区柑橘黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析被引量：18: 2008年; 采集了广东、广西、贵州、福建、云南5省区的8个柑橘黄龙病样品，利用黄龙病病原的特异引物对其16SrD—NA片段进行PCR扩增，将其扩增产物纯化、回收，并与pMD18-TVector连接，转化大肠杆菌（Esherichia coli）DH5α，筛选含有黄龙病病原16SrDNA片段的阳性克隆，进行序列测定。利用生物信息学软件对所克隆的序列进行同源性分析和聚类分析．结果表明：来自我国南方5省区的柑橘黄龙病病原16SrDNA的序列与亚洲种（L22532）的同源性为96．9％～98．6％，与非洲种（L22533）的同源性为94．5％～97．1％，与美洲种（AY742824）的同源性为92．5％-94．2％．表明我国南方5省区柑橘黄龙病均属于亚洲种，但在亚洲种内部不同地区的黄龙病病原也发生了微小的变异，其中福建厦门和云南个旧的2个菌株变异较大．; 单振菊冯震周根邓晓玲; 关键词：柑橘黄龙病 RDNA

利用Nested-PCR技术对橙果内柑橘黄龙病病原分布的研究: ＜正＞柑橘黄龙病（Citrus Huanglongbing）是一种世界性的毁灭性病害,为害柑橘的所有栽培品种,包括橙类、橘类、柚类等柑橘属的植物,该病害是由原核生物薄壁菌门韧皮部杆菌属（Candidatus liber...; 周根冯震徐建华邓晓玲; 文献传递

芸香科植物黄龙病菌的分子鉴定及其16S rDNA基因片段的克隆与分析: 柑橘黄龙病(Citrus Huanglongbing,HLB)是柑橘生产上的毁灭性病害,最早在我国广东省潮汕地区发现,至今已有100多年的历史。目前,柑橘黄龙病已在亚洲、非洲、美洲的40多个国家和地区发生与流行。柑橘黄龙...; 邓晓玲冯震周根徐建华; 文献传递

佛手黄龙病病原DNA片段的克隆与序列分析: ＜正＞佛手[Citrus medica L．var．sarcodactylis （Noot．）Swingle]为芸香科植物,以果入药,具有较高的药用价值。佛手香味较浓,也可作蜜饯,一些群众还喜爱在春节前后浸酒或作摆饰,闻...; 邓晓玲单振菊冯震周根徐建华; 文献传递

沙田柚黄龙病病原16S rDNA片段的克隆与序列分析被引量：10: 2006年; 采集田间表现斑驳症状的沙田柚叶脉,用CTAB法提取总DNA。根据柑橘黄龙病病原16S rDNA的核苷酸序列设计引物P1/P2,进行PCR扩增,获得1条大小为1 167 bp的片段。酶切分析显示,该片段可被切成大小分别约为640 bp和520 bp的2个片段。扩增产物经纯化,与pM D 18-T V ector连接,转化大肠杆菌(E scherich ia coli)DH 5α,筛选克隆重组子。对PCR产物进行测序及序列分析,结果表明,与柑橘黄龙病病原亚洲种16S rDNA的同源性为99%,与非洲种的同源性为97%,与美洲种的同源性为96%。认为,沙田柚的斑驳症状是由黄龙病病原引致的,称之为沙田柚黄龙病。该沙田柚黄龙病病原属于柑橘黄龙病病原亚洲种(L iberobacter as iaticus)中的一个成员。系统进化树分析显示,沙田柚黄龙病病原与中国柑橘黄龙病病原亲缘关系最近,推测是直接来自中国柑橘黄龙病病原。; 冯震单振菊周根邓晓玲; 关键词：沙田柚黄龙病 RDNA

柑桔黄龙病菌在病株体内分布和动态消长研究: 柑桔黄龙病是目前严重为害世界柑桔生产的一种毁灭性病害，俗称柑桔的“癌症”，该病原几乎为害柑桔属的所有栽培品种，包括桔类、橙类和柚类等。由于缺乏有效的药剂来防治该病害，植株得病后只能挖除病株，造成重大的损失。目前对于柑桔黄...; 周根; 关键词：柑桔黄龙病病原分布黄龙病菌; 文献传递

应用Nested-PCR检测黄皮黄龙病病原及其16S rDNA的克隆与序列分析: 过去人们对黄皮黄龙病关注较少,本研究从分子水平上证实了黄皮确实会感染黄龙病,建议今后在黄皮生产上应重视黄龙病的问题。但由于黄皮植株内的黄龙病病原含菌量却要比柑橘植株体内的要低得多,而且黄皮也较少表现柑橘黄龙病的典型的斑驳...; 邓晓玲冯震徐建华周根; 关键词：黄皮黄龙病生理特性; 文献传递

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周根