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荧光光度法测定总砷含量控制因素浅析: 2014年; 对原子荧光光度法(AFS)测定有机物样品总砷过程中的一些重要控制因素进行了讨论。分析和总结了总砷测定过程中对结果有重要影响而往往容易忽视的因素;给出了样品前处理中所用几种酸的用量比例和消解温度的经验值。这使得用原子荧光光度法对总砷的测定及前处理操作技术得到更好控制。; 周彬; 关键词：原子荧光光度法酸用量砷浓度

特殊食品中砷污染分析: 2005年; 对 4 0 0 0余份各种食品中砷含量进行监测后 ,发现其中一类食品砷污染异常严重。这类食品往往以药物制剂形式出现 ,其中不少含有禁止加入食品的各种药物 (材 )。; 周彬郑子华; 关键词：砷污染中药材

微波消解—塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定皮蛋中铅的质量控制探讨: 2012年; 目的:通过对微波消解—塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定皮蛋中铅实施分析质量控制和进行分析误差预测,提高实验室铅检测能力和质量控制能力,确保检测数据的准确性和可靠性。方法:按微量元素分析中精密度和准确度的AQC工作程序进行,用塞曼石墨炉原子吸收光谱法GB5009.12-2010对空白溶液(3%硝酸溶液)、2种铅标准溶液(0.1C、0.9C,C为分析方法测定范围的上限,本实验C为100.0μg/kg)、皮蛋、加标质量控制样品(0.5μg/g)进行测定。结果:5种试样的批内、批间变异分析,差异无统计学意义(F0.05),每种试样的总标准差(St)小于其测定浓度的5%,总平均回收率可信限R/d=1.02,质控考核结果为满意。结论:采用精密度—偏性和准确度的工作程序对微波消解—塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定皮蛋中铅进行分析质量控制,保证实验结果误差在可控制的范围内,获得高度可信的分析结果。; 殷忠周彬汪思顺; 关键词：光谱法酱油铅

LC-MS/MS法测定液态奶中苯甲酸被引量：2: 2010年; 目的:建立液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定牛奶中苯甲酸的方法。方法:以氘化苯甲酸为内标,牛奶用甲醇直接处理沉淀蛋白后,经液相色谱分离、电喷雾离子化串联质谱进行检测,苯甲酸和内标的多反应监测(MRM)扫描离子通道m/z分别选择为121.0→77.0和126.0→82.0,其色谱保留时间为1.9 min,每个样品分析用时5.0 min。结果:在50 ng/ml～5000 ng/ml范围内,苯甲酸呈现良好的线性关系(r=0.9997)。批内、批间精密度分别为2.5%～3.9%、3.6%～5.6%,加标回收率分别为102.6%～103.1%、99.6%～102.2%。在测定的液态牛奶中,苯甲酸含量从112 ng/ml～5053 ng/ml不等。结论:该方法的样品处理简便快速,检测专一灵敏,可满足牛奶中苯甲酸定量检测的要求。; 张鲁南张梦琪周彬杨龙彪韩奕奕李水军; 关键词：苯甲酸 LC-MS/MS 液态奶

氢化物原子荧光法测定食品中微量铅时样品消化方法的改进被引量：3: 2009年; 目的:探讨氢化物发生—原子荧光光谱法测定食品中铅时样品消化方法的改进。方法:2007年7~10月在日常检测中,针对样品消化过程进行了大量的实验研究,通过在消解后残余的高氯酸必须完全蒸干的条件下对铅进行测定。结果:样品消化液中残余的高氯酸对铅测定的荧光强度有非常大的影响,在合适的盐酸浓度下进行铅的测定,能获得较好的峰形、较高的灵敏度和精密度。与石墨炉国标法比较差异无统计学意义。结论:用该法测定食品中的铅,线性关系好、检出限低、重复性好、回收率高,适合食品中铅含量分析。; 殷忠周彬; 关键词：食品铅氢化物原子荧光光谱法

海带丝中不同形态的砷含量分析被引量：14: 2005年; 目的:探索市售海带丝中砷的主要存在形态及含量,为砷致疾病的防治提供科学依据.方法:样品经消解后均用二乙基二硫代甲酸银比色法进行分析.结果:海带丝中总砷含量范围为18.71～42.69 mg/kg,均值为30.31 mg/kg; 无机砷含量范围为0.52～0.96 mg/kg,均值为0.75 mg/kg.结论:在测定的4份海带样品中均检出无机砷与总砷,其中无机砷占总砷的2.47%.; 周彬刘利亚李雪春; 关键词：海带丝总砷无机砷

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周彬