周伟
- 作品数：30 被引量：87H指数：5
- 供职机构：军事医学科学院军事兽医研究所吉林省人兽共患病预防与控制重点实验室更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划吉林省科技发展计划基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生生物学轻工技术与工程更多>>
- 布鲁氏菌S2菌壳的安全性和免疫学特性研究被引量：1
- 2016年
- 目的利用小鼠模型对布鲁氏菌菌壳、布鲁氏菌S2活菌和福尔马林灭活菌的安全性和免疫学特性进行比较研究。方法利用猪布鲁氏菌S2株和重组裂解质粒制备出布鲁氏菌菌壳,将布鲁氏菌菌壳、布鲁氏菌S2活菌和福尔马林灭活菌通过腹腔注射免疫小鼠,进行安全性比较分析。监测免疫后小鼠的血清抗体水平、脾脏T淋巴细胞分型,并进行免疫攻毒实验。结果与布鲁氏菌弱毒疫苗菌株S2比较,布鲁氏菌菌壳具有更好的安全性,免疫小鼠后能产生与弱毒菌株相似的血清抗体水平、脾CD3+和CD4+T淋巴细胞反应,并具有与之相当的免疫保护作用。结论布鲁氏菌菌壳具有良好的安全性,能刺激机体产生体液免疫和细胞免疫反应,可作为预防布鲁氏菌病的新型候选疫苗。
- 苗玉强刘军孙洋纪雪祝令伟周伟郭学军刘爽陈萍冯书章
- 关键词：布鲁氏菌安全性免疫原性
- 肠出血性大肠埃希菌O157：H7多重PCR检测方法的建立被引量：2
- 2017年
- 为建立肠出血性大肠埃希菌O157:H7的多重PCR检测方法,针对O157菌特异性eaeA基因、fliC基因、志贺毒素基因(stx1和stx2)及rfbE基因设计5对引物,构建多重PCR反应体系,优化反应的引物浓度和温度检测其特异性和敏感性,并对牛、猪、鸡及犬等不同动物来源的样品进行了大肠埃希菌O157检测。结果显示,该方法具有良好的特异性和敏感性,敏感性达到5×10~3CFU。从检测阳性样本中均分离到目的菌。应用建立的方法在确定样品中是否含有大肠埃希菌O157的同时,还能对菌株毒力进行初步判定。成功建立了肠出血性大肠埃希菌O157:H7多重PCR检测方法,为该病原菌感染的预防和监测提供了简便、快速的技术手段,具有良好的应用前景。
- 纪雪张雪孙洋孙诗雯祝令伟刘军姜海艳周伟梁冰郭学军刘彦晶
- 关键词：肠出血性大肠埃希菌O157:H7多重PCR
- 三种分子生物学方法在炭疽基因分型研究中的应用
- 为了鉴别炭疽芽胞杆菌(Bacillus anthracis)的基因型,多位点可变数量串联重复序列分析(MLVA)、单核苷酸多态性分析(SNP)和单核苷酸重复序列分析(SNR)被广泛应用,并逐渐成为炭疽分型的基本方法。本文...
- 周伟郭学军
- 关键词：炭疽芽胞杆菌MLVASNR基因分型
- 犬致病性大肠杆菌的分离和鉴定
- 从9份病犬犬血便和6份健康犬粪便样品中分离出17株大肠杆菌,对17株大肠杆菌分别进行了生化鉴定,耐药基因blaCTX-M、blaTEM和blaSHV的PCR扩增,13种抗菌药的药敏检测,以及MLST分型、菌株分群和质粒分...
- 纪雪孙洋赵相胜佟盼盼郭学军刘军祝令伟周伟周博冯书章
- 关键词：大肠杆菌多重耐药耐药基因
- 克氏原鳌虾产ESBLs大肠杆菌的分离鉴定与耐药研究
- 2016年
- 为了解克氏原螯虾产ESBLs大肠杆菌的耐药流行情况,采集来自山东、江苏、浙江、湖北和辽宁五省共计198份活体克氏原螯虾肠道样品,采用头孢噻肟抗性选择性培养基培养、PCR方法和BD PhoenixTM-100全自动微生物鉴定/药敏系统筛选、鉴定产ESBLs大肠杆菌并检测其药物敏感性。结果显示,从198份克氏原螯虾样品中共分离获得107株产ESBLs大肠杆菌,分离率为54.0%。所有分离菌株对青霉素类、一代头孢和部分三代头孢菌素均耐药;对四环素类、氟喹诺酮类、氯霉素类和磺胺类药物的耐药率均在60%以上(>65株);对氨基糖苷类药物耐药率较低;多重耐药(R≥3类)菌株所占比例为86.7%(96/107),且以5类(30%,31/107)和6类耐药(28%,30/107)为主。通过试验初步获得了克氏原螯虾产ESBLs大肠杆菌耐药水平的基础数据,为克氏原螯虾细菌耐药性防控和水产品公共卫生监测奠定基础。
- 贾敏周伟韩一啸梁冰梁津豪纪雪孙洋刘军祝令伟陈萍郭学军
- 关键词：克氏原螯虾多重耐药
- 粗糙型布鲁菌M111菌壳的安全性和免疫原性被引量：1
- 2015年
- 以粗糙型布鲁菌M111株和重组裂解质粒制备出布鲁菌菌壳,利用小鼠模型对布鲁菌菌壳、布鲁菌M111活菌和福尔马林灭活菌的安全性和免疫原性进行比较研究。结果显示,与布鲁菌弱毒菌株M111比较而言,布鲁菌菌壳具有更好的安全性,免疫小鼠后能产生与弱毒菌株相似的血清抗体水平、脾CD3+和CD4+T淋巴细胞反应,甚至产生更高水平的IFN-γ。这些结果表明,布鲁菌菌壳具有与弱毒菌株相似的体液免疫和细胞免疫能力,将来可能作为预防布鲁菌感染的新型候选疫苗,但布鲁菌菌壳疫苗的有效性和特异性免疫机制还有待深入研究。
- 张瑞安刘军孙洋祝令伟纪雪周伟郭学军冯书章
- 关键词：布鲁菌安全性免疫原性
- 仔猪腹泻大肠杆菌流行株鉴定及毒力与耐药性分析被引量：15
- 2017年
- 为明确河南地区一规模化猪场暴发新生仔猪腹泻疫情的病原特性及其耐药谱,本研究对肠道致病大肠杆菌进行了分离鉴定。对腹泻仔猪粪便中分离的大肠杆菌进行13种毒力基因检测和21种抗生素的药敏试验。结果显示,34.8%分离株检出EAST1基因;所获分离株均为多重耐药菌株,且至少对5类抗生素耐药,耐9类以上抗生素的菌株达到75.3%,对氨苄西林、哌拉西林、环丙沙星、左氧氟沙星和莫西沙星耐药率达到100.0%。细菌种系进化分群结果显示,21.7%分离株属于有致病性的B2群和D群。本研究获得了腹泻仔猪大肠杆菌分离株的毒力基因、耐药谱的基本数据和种系进化分群的遗传背景,为制定有针对性的治疗和防控技术方案提供依据。
- 刘哲孙洋纪雪郭学军刘军祝令伟周伟冯书章
- 关键词：新生仔猪腹泻大肠杆菌毒力基因
- 炭疽芽孢杆菌PCR鉴定方法的建立被引量：4
- 2016年
- 根据炭疽芽孢杆菌3种特异性毒力基因的序列，包括保护性抗原基因（pag）、荚膜基N（caP）和S-层蛋白基因（sap），建立多重PCR鉴定方法。该方法检测11株炭疽芽孢杆菌均为阳性，检测29株非炭疽的其他需氧芽孢杆菌属菌株均为阴性。该方法检测模拟血液样品的灵敏度是2×106 CFUjmL（每1mL血液样品最低舍有2×10s细菌），而样品增菌后的检测灵敏度是2×102CFU／mL。制备加入炭疽疫苗菌株芽孢的模拟土壤样品，经增菌培养后，PCR检测灵敏度为3×104芽孢／g。另外，还设计了炭疽芽孢外壁结构蛋白基因BclA的鉴定引物，利用该引物的PCR扩增片段长度以及测序结果。能够有效区分Ⅱ号炭疽疫苗菌株和临床分离菌株，本研究能够为炭疽临床诊断和环境监测工作提供技术支持。
- 梁冰祝令伟纪雪周伟孙洋刘军郭学军冯书章
- 关键词：炭疽芽孢杆菌PCR血液土壤
- 吉林省1起炭疽突发事件的病原菌分离和鉴定被引量：2
- 2017年
- 从采集的羊肉和土壤样品中分离、鉴定炭疽芽孢杆菌,样品制备悬液,热处理杀死非芽孢的细菌,然后涂布PLET琼脂平板进行选择性增菌培养。疑似菌落首先使用炭疽特异性的引物进行PCR鉴定,然后进行噬菌体裂解和青霉素抑制试验的鉴定;鉴定非炭疽的菌落进行16SrDNA的测序分析。从可疑羊肉样品中成功分离、鉴定出炭疽芽孢杆菌,确定了本次突发事件的传染源。从屠宰地点采集的土壤样品中未检出炭疽芽孢杆菌,土壤中分离的疑似炭疽样菌落经16SrDNA测序和比对鉴定为蜡样芽孢杆菌等其他需氧芽孢杆菌属的细菌。
- 祝令伟刘军周伟纪雪孙洋王楠王晓峰周博郭学军冯书章
- 关键词：炭疽芽孢PCR鉴定
- 超级细菌NDM-1质粒的水平转移研究
- 2015年
- 为探究超级细菌NDM-1质粒水平传播的特性,以携带NDM-1质粒的猫源洛菲不动杆菌和人源醋酸钙不动杆菌为供体菌,以工程菌株大肠杆菌DH5α和大肠杆菌、沙门氏菌弱毒菌株为受体菌,通过接合试验验证了NDM-1基因通过质粒跨种传播的可能性。结果显示,猫源NDM-1质粒可以转入E.coli DH5α中,并可以DH5α为中介,转入猪霍乱沙门氏菌C500中;而人源NDM-1质粒仅转入E.coli DH5α中,未能转入其他菌株。NDM-1质粒在沙门氏菌C500中比在E.coli DH5α中较为稳定遗传。质粒的导入并不影响宿主菌的生长特性。本研究初步揭示了NDM-1的传播方式,表明NDM-1质粒能够跨越菌种界限,并可以大肠杆菌为中介,转移至其它菌株中。
- 刘果孙洋纪雪佟盼盼祝令伟刘军周伟郭学军冯书章
