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吴芳

作品数:3 被引量:14H指数:1
供职机构:河北大学药学院更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇毛细管
  • 2篇单糖
  • 2篇毛细管区带
  • 2篇毛细管区带电...
  • 1篇电色谱
  • 1篇电泳
  • 1篇多糖
  • 1篇溶胶
  • 1篇溶胶-凝胶
  • 1篇色谱
  • 1篇糖类物质
  • 1篇硼砂
  • 1篇醛糖
  • 1篇中药
  • 1篇紫外
  • 1篇毛细管电色谱
  • 1篇聚类分析
  • 1篇开管毛细管电...
  • 1篇糊精
  • 1篇环糊精

机构

  • 3篇河北大学
  • 1篇教育部

作者

  • 3篇吴芳
  • 3篇郭怀忠
  • 2篇刘芳黎
  • 1篇张伟泉
  • 1篇陈春英
  • 1篇杨飞飞
  • 1篇李玉青
  • 1篇李胜男
  • 1篇张颖

传媒

  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇色谱
  • 1篇中南药学

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
单糖紫外衍生方法的改进与应用被引量:1
2017年
目的:建立一种通过在1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)和对氨基苯甲酸(PABA)衍生单糖反应中加入硼砂,以提高单糖衍生效率的方法。方法:实验考察了硼砂的加入对PMP衍生8种常见醛糖和PABA衍生酮糖(以果糖为例)衍生效率的影响,优化了硼砂溶液浓度、温度及时间等衍生条件,采用毛细管区带电泳(CZE)进行方法学考察,并将改进的方法应用于中药南沙参的单糖组成测定。结果:在衍生过程中加入硼砂均可一定程度提高PMP和PABA对单糖的衍生效率,其中以葡萄糖最为显著,可提高约1.2倍。优化的PMP衍生醛糖的条件为:硼砂溶液浓度6.86 mmol·L^(-1),衍生温度70℃,衍生时间30 min。优化的PABA衍生果糖的条件为:硼砂溶液浓度20.43 mmol·L^(-1),衍生温度70℃,衍生时间60 min。在测定南沙参单糖组成时,改进的方法使一些含量较低的、原方法未发现的单糖被检测出来。结论:硼砂的加入可改变单糖构象平衡,链状构象占比增加,从而提高了单糖衍生效率。该方法准确、灵敏、操作简便,可为改善中药糖类成分分析及构效关系研究提供支持。
郭怀忠李胜男吴芳杨飞飞李玉青
关键词:硼砂醛糖果糖毛细管区带电泳
β-环糊精开管毛细管电色谱法分离糖类物质
2013年
目的制备开管毛细管电色谱柱分离混合单糖。方法采用溶胶-凝胶法,选择β-环糊精(β-CD)作为固定相,制备开管毛细管电色谱柱,并用于1-苯基-3-甲基-5吡唑啉酮(PMP)衍生的混合单糖的分离。结果硼砂缓冲液浓度20 mmol.L-1、pH值5.5、电压15 kV、进样时间2 s、乙腈及二甲基亚砜(DMSO)的用量分别为5%时,混合单糖可得到良好分离。结论开管毛细管电色谱分离糖类物质与区带电泳相比,显著降低了缓冲液中非挥发性盐的浓度,可更好地实现与质谱联用。
刘芳黎张颖陈春英吴芳郭怀忠
关键词:溶胶-凝胶开管毛细管电色谱Β-环糊精单糖
聚类分析辅助中药寡糖电泳分析鉴定中药被引量:13
2013年
基于中药多糖结构的复杂性和特征性,针对多糖部分降解后的寡糖片段,建立了一种采用毛细管区带电泳法(CZE)分离分析中药寡糖,并利用其特征性电泳谱图信息,结合聚类分析(CA)进行中药鉴定的方法。该方法以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为寡糖柱前衍生化试剂,对3个科属的6种中药如黄精、玉竹等同时进行鉴定。采用的电泳条件:未涂层熔融石英毛细管柱(49 cm(有效长度40 cm)×50μm),以50 mmol/L磷酸盐缓冲液(pH2.5)为运行缓冲液,检测波长为245 nm,运行电压为15 kV,虹吸进样10 cm×4 s,柱温为室温。结果表明聚类分析辅助中药寡糖电泳分析法可有效用于3个科属6种中药的鉴定。本方法结果可靠,重现性好,可以作为中药鉴定的一种有效手段。
郭怀忠吴芳张伟泉刘芳黎
关键词:毛细管区带电泳聚类分析多糖寡糖中药
共1页<1>
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