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吴芳

作品数:21 被引量:61H指数:5
供职机构:中南大学湘雅二医院更多>>
发文基金:湖南省自然科学基金长沙市科技计划项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生建筑科学农业科学文化科学更多>>

文献类型

  • 15篇期刊文章
  • 5篇会议论文

领域

  • 16篇医药卫生
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇建筑科学
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇农业科学
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 12篇肺癌
  • 11篇细胞
  • 11篇细胞肺癌
  • 11篇小细胞
  • 11篇小细胞肺癌
  • 11篇非小细胞
  • 11篇非小细胞肺癌
  • 3篇抑制剂
  • 3篇预后
  • 3篇制剂
  • 3篇生长因子受体
  • 3篇受体
  • 3篇顺铂
  • 3篇耐药
  • 3篇5-AZA-...
  • 3篇表皮
  • 3篇表皮生长因子
  • 3篇表皮生长因子...
  • 2篇早期乳腺癌
  • 2篇争鸣

机构

  • 20篇中南大学湘雅...
  • 4篇中南大学
  • 2篇复旦大学
  • 2篇北京大学
  • 2篇佛山市第一人...
  • 2篇广东省中医院
  • 2篇华中科技大学
  • 2篇南京大学
  • 2篇南京大学医学...
  • 2篇南昌大学
  • 2篇西安交通大学...
  • 2篇南方医科大学
  • 2篇首都医科大学...
  • 2篇四川大学华西...
  • 2篇郑州大学
  • 2篇中国医学科学...
  • 2篇中山大学
  • 2篇上海市胸科医...
  • 2篇湖南省肿瘤医...
  • 2篇浙江大学医学...

作者

  • 20篇吴芳
  • 14篇胡春宏
  • 2篇张力
  • 2篇周清华
  • 2篇邓小戈
  • 2篇陈明
  • 2篇冯卫能
  • 2篇姚煜
  • 2篇王立峰
  • 2篇程颖
  • 2篇邬麟
  • 2篇卢放根
  • 2篇刘安文
  • 2篇张海波
  • 2篇胡洁
  • 2篇林绵辉
  • 2篇刘平
  • 2篇杨帆
  • 2篇胡成平
  • 2篇崔久嵬

传媒

  • 4篇中南大学学报...
  • 3篇循证医学
  • 2篇中国肺癌杂志
  • 1篇英国医学杂志...
  • 1篇中华肿瘤杂志
  • 1篇给水排水
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中华肺部疾病...

年份

  • 2篇2023
  • 3篇2022
  • 3篇2021
  • 2篇2019
  • 3篇2013
  • 2篇2011
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
21 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
RUNX3基因启动子甲基化与早期非小细胞肺癌的预后被引量:6
2011年
目的:探讨RUNX3基因启动子甲基化与非小细胞肺癌(NSCLC)预后的关系。方法:酚/氯仿法提取80例术后接受顺铂辅助化疗NSCLC患者的肺癌组织标本DNA,巢氏甲基化特异性PCR(nMSP)检测RUNX3启动子甲基化状态,并回顾性分析甲基化状态与临床病理特征、术后无病生存、总生存的关系。结果:80例NSCLC肿瘤样本中20例检测到RUNX3基因启动子甲基化(25.0%)。RUNX3启动子基因甲基化与病理类型相关(P=0.020),且腺癌(36%)高于鳞癌(11%)。N分期(OR:4.898,P<0.001)、RUNX3基因启动子甲基化(OR:20.293,P=0.011)是影响术后无病生存的独立危险因素。单因素K-M生存分析、Cox多因素分析表明RUNX3基因甲基化(RR:2.345,95%CI:1.130~4.865,P=0.022)是影响总生存的独立危险因素。结论:RUNX3基因甲基化是影响术后NSCLC无病生存和总生存的独立影响因素。
唐艳吴芳胡春宏
关键词:RUNX3基因DNA甲基化预后非小细胞肺癌表观遗传
非小细胞肺癌少见/罕见靶点:共识与争鸣
2023年
由中国抗癌协会肺癌专业委员会和广东省临床试验协会/中国胸部肿瘤研究协作组主办的“第20届中国肺癌高峰论坛”于2023年3月4日在广州顺利召开。此次论坛以非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)少见/罕见靶点为主题,从少见/罕见靶点的精准检测、新型临床研究与围术期治疗等角度开展相关学术探讨,并最终达成了专家共识。
吴一龙陆舜程颖周清涂海燕周清华王绿化张力周建英黄诚陈明胡成平揣少坤汪笑男刘晓晴刘基巍周鹏辉陈维之严令华刘云鹏刘安文张绪超李慧陈蓉蓉林冬梅谢聪颖朱正飞梁会营宋勇董晓荣赵明芳乔贵宾崔久嵬李子明王志杰陈晓媛杨农林根田攀文范云宋启斌陈元段建春王佳蕾朱波汪步海赵军于起涛王立峰张海波胡洁马锐张同梅林劼褚倩任胜祥姚煜邬麟
关键词:非小细胞肺癌争鸣
hMLH1基因启动子甲基化状态预测非小细胞肺癌含铂辅助化疗预后的研究
吴芳胡春宏
5-Aza-dc逆转入非小细胞肺癌A549/DDP细胞顺铂耐药的作用研究
吴芳胡春宏
L-Asparaginase induced severe acute pancreatitis in an adult with extranodal natural killer/T-cell lymphoma,nasal type: a case report and review of the literature
目的: Extranodal natural killer/T-cell lymphoma, nasal type(ENKTL)has a dismal prognosis, outcomes of chemothera...
吴芳屈路胡春宏
美托洛尔引起心律失常1例被引量:2
2008年
吴芳胡春宏卢放根
关键词:美托洛尔Β受体阻断剂心律失常
曲妥珠单抗治疗HER2阳性早期乳腺癌患者预后的Meta分析被引量:4
2006年
目的应用Meta分析的方法探讨曲妥珠单抗对HER2阳性早期乳腺癌患者预后的影响。材料和方法在MEDLINE,EMBASE,Cochrane图书馆,临床试验登记网,历年美国临床肿瘤学会会议资料,中国数字医院全文数据库,维普数据库及Google检索有关HER2阳性早期乳腺癌患者曲妥珠单抗联合辅助化疗的前瞻性随机对照研究,按Meta分析软件要求评价和处理有关数据。结果1996-2006年共有4项研究入选,试验组共有4555例,对照组共有4561例。分析结果显示曲妥珠单抗联合辅助化疗与单纯辅助化疗相比,无病生存率的相对危险度RR=1.08(95%CI1.06~1.09),P<0.00001;总体生存率的相对危险度RR=1.01(95%CI1.01~1.02),P=0.0003;远处复发率相对危险度RR=0.49(95%CI0.42~0.57),P<0.00001;心脏事件发生率相对危险度RR=3.93(95%CI1.03~15.06),P=0.05,差异有统计学意义。结论曲妥珠单抗联合辅助化疗治疗HER2阳性早期乳腺癌能够显著提高患者的无病生存率,降低远期复发率,但对总体生存率并无明显改善,且可能有心脏毒性作用,尤其是联用蒽环类药物(阿霉素)后,需进一步研究证实。
林绵辉吴芳邓小戈胡春宏肖涛蒋少艾
关键词:早期乳腺癌HER2阳性曲妥珠单抗辅助化疗META分析
新冠肺炎疫情后传染病医院建筑给排水系统的设计与维护被引量:3
2021年
深入讨论传染病医院建筑给排水设计的要点。提出未来传染病医院建筑给排水系统设计的根本是严格遵照清洁区、半污染区以及污染区的医疗功能分区,维持负压病区的安全运转,基于不同的传染病传播途径和院感防控策略设计合理安全的给排水系统,辅以完善的系统巡检与维护,杜绝院内二次传播,为医务人员和患者提供安全可靠的环境。
刘智波童德军谌资吴芳
关键词:建筑给排水
第三代EGFR-TKIs治疗晚期非小细胞肺癌的耐药机制及应对策略研究进展被引量:9
2019年
表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)是具有EGFR基因敏感突变的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物。第一、二代EGFR-TKIs可有效治疗EGFR敏感突变的NSCLC,EGFR第20号外显子的T790M突变是第一、二代EGFR-TKIs的主要耐药机制。以奥西替尼为代表的第三代EGFR-TKIs治疗耐药后出现T790M突变的患者疗效显著,给晚期肺癌患者带来更多的生存获益。然而第三代EGFR-TKIs仍不可避免地出现耐药。本文对第三代EGFR-TKIs治疗晚期NSCLC耐药机制及应对策略的研究进展进行综述。
何婧怡吴芳胡春宏
关键词:表皮生长因子受体非小细胞肺癌耐药机制
一代EGFR-TKIs治疗后进展的晚期NSCLC外周血T790M突变特征被引量:5
2021年
目的探究真实世界中表皮生长因子受体(EGFR)敏感突变的晚期NSCLC患者使用吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼一线治疗进展后T790M突变的分布特征。方法2017年6月至2019年6月期间557例肺癌患者,145例经病理组织学或细胞学确诊为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)且具有EGFR敏感突变的患者,给予吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼一线治疗。随访进展后,采集其外周血10 ml,利用Super-ARMS法检测T790M突变。通过χ2检验,Kaplan-Meier分析,回顾性分析晚期NSCLC患者接受吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼一线治疗后T790M突变患者的分布特征。结果回顾性分析的145例患者,56例一线接受吉非替尼治疗,16例接受厄洛替尼治疗,73例接受埃克替尼治疗。Super-ARMS检测结果显示,一代EGFR-TKIs治疗进展后T790M突变的总体发生率为40%(58/145),其中吉非替尼组41.07%(23/56)、厄洛替尼组31.25%(5/16)、埃克替尼组41.10%(30/73)。三组患者之间T790M突变的发生率无统计学差异。但是,肺腺癌(P=0.0001)及初始EGFR突变为19del(P=0.0014)的患者更易发生T790M突变。T790M阳性患者中,吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼的中位PFS(mPFS)分别为:11个月、18个月和12个月,组间无统计学差异。TKI治疗1年、2年后T790M突变率及T790M阳性人群的中位PFS均无统计学差异。结论真实世界中吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼一线治疗晚期NSCLC耐药进展后,其血检标本T790M的突变发生率无统计学差异。但是,初始突变为19del的患者相较于L858R突变的患者更容易发生T790M突变。这也进一步预示着NSCLC患者精细化管理的必要性。
付光明刘平吴芳向晓康胡春宏刘先领熊慧
关键词:晚期非小细胞肺癌
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