吴芳
- 作品数：17 被引量：111H指数：4
- 供职机构：南昌大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：江西省教育厅青年科学基金江西省卫生厅科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 重组人血管内皮抑素联合培美曲塞治疗老年性肺腺癌的临床效果及对患者血清VEGF、T细胞亚群水平影响分析被引量：4
- 2016年
- 目的探讨重组人血管内皮抑素联合培美曲塞治疗老年性肺腺癌的临床效果及对患者血清VEGF、T细胞亚群水平的影响。方法将2011年3月~2015年4月于我院确诊的老年性肺腺癌的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者采用培美曲塞治疗,观察组41例则联合重组人血管内皮抑素治疗。比较两组的血管内皮生长因子(VEGF)、T细胞亚群(CD4^+T、CD4^+/CD8^+T、CD8^+T)水平改善情况,比较临床疗效及药物骨髓抑制情况。结果与对照组比较,观察组的1年生存率更高,且总有效率更高(P<0.05);患者CD4^+T、CD4^+/CD8^+T等指标水平提高,CD8^+T未变化,VEGF则降低,但观察组改善更显著,且白细胞、血小板、血红蛋白降幅更小(P<0.05)。结论重组人血管内皮抑素联合培美曲塞治疗老年性肺腺癌的效果显著,预后更好,安全可靠,值得推广。
- 钟久鸿郭宇玲田秋红余锋吴芳
- 关键词：重组人血管内皮抑素培美曲塞血清VEGFT细胞亚群
- 吉非替尼对人肺腺癌A549干细胞增殖的影响被引量：2
- 2012年
- 目的从人肺腺癌A549细胞系分离出SP亚群细胞,并观察吉非替尼对其生长增殖、细胞周期的影响。方法经Hoechst33342和碘化丙啶(PI)染色,流式细胞仪分离出具有干细胞特性的SP亚群。用0～40μmol.L-1浓度的吉非替尼和SP细胞共培养24、48、72h,采用MTT法检测吉非替尼对细胞增殖的影响;用流式细胞仪检测其对细胞周期分布的影响。结果 SP亚群占A549细胞的1.89%,维拉帕米阻断后减少为0.39%。吉非替尼在0～40μmol.L-1浓度范围内能明显抑制A549细胞的增殖,并存在浓度和时间依赖性。流式细胞仪检测显示吉非替尼抑制A549SP细胞增殖是通过阻滞细胞周期使其停留在G0/G1期实现的。结论 A549细胞中存在SP细胞亚群,吉非替尼抑制A549干细胞的增殖是通过阻滞A549SP细胞于G0/G1期实现的。
- 吴芳冯苗田秋红张战民
- 关键词：人肺腺癌A549细胞吉非替尼
- 恩度持续泵注联合GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌临床观察被引量：3
- 2018年
- 目的探讨恩度持续泵注联合GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌的临床疗效。方法将50例患者纳入研究并随机分组,对照组25例患者单纯采用GP化疗方案,观察组25例则联合恩度持续泵注治疗7 d,21 d为1个化疗周期,均行2个周期。比较两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组有效率40.00%(10/25),总获益率84.00%(21/25),对照组则分别为36.00%(9/25)及64.00%(16/25),差异无统计学意义;观察组中位生存时间(OS)为(15.69±3.67)个月,中位肿瘤进展时间(TTP)为(6.90±1.15)个月,均大于对照组的OS(12.87±2.61)个月及TTP(5.72±0.89)个月,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应均主要表现为恶心呕吐、肝功能损伤、血液系统毒性及心脏毒性,发生率组间比较差异无统计学意义。结论恩度持续泵注联合GP化疗方案治疗晚期肺鳞癌效果显著,可延长生存时间,安全可靠,值得推广。
- 吴芳王小慧陈丽卢致辉纪巧
- 关键词：晚期肺鳞癌
- 预测大肠癌化疗疗效的分子或基因指标被引量：3
- 2006年
- 用于治疗大肠癌的药物主要有氟尿嘧啶、卡培他宾、依立替康、奥沙利铂、昔妥单抗、贝伐单抗,使大肠癌的化疗有效率明显提高,病人中位生存时间明显延长。但大肠癌化疗中原发和获得性耐药现象很普遍。一些分子或基因指标有可能预测大肠患者能否从辅助化疗或姑息化疗中获益。这篇综述主要回顾预测大肠癌化疗药物疗效的分子和基因指标,分析其联系,从而指导临床按个体化原则用药。
- 吴芳张弘纲
- 关键词：大肠癌
- 紫杉醇脂质体或紫杉醇联合5-氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌67例临床疗效分析
- 以67例晚期胃癌患者为例，探讨紫杉醇脂质体联合5-氟尿嘧啶对比紫杉醇联合5-氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌的近期疗效、不良反应、疾病进展时间和总生存。指出，紫杉醇脂质体联合5-氟尿嘧啶对比紫杉醇联合5-氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌...
- 吴芳陈述嫦卢致辉熊建萍
- 关键词：晚期胃癌临床疗效
- 伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案一线治疗37例晚期大肠癌被引量：3
- 2006年
- 背景与目的:伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙方案为晚期大肠癌一线治疗的标准方案。本研究观察伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周(CPT-11+5FU/LV双周FOLFIR I)方案一线治疗晚期大肠癌的客观有效率及不良反应。方法:2001年5月—2005年3月,37例晚期大肠癌患者接受FOLFIR I方案一线治疗。化疗剂量为CPT-11 180 mg/m2静脉点滴第1天,亚叶酸钙(LV)200 mg/m2静脉点滴第1、2天,5-FU 400 mg/m2静推第1、2天,5-FU 600 mg/m2持续泵注44小时第1、2天,14天为1周期。结果:36例可评价疗效患者有效率为41.7%。Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制发生率占总人数的35.1%和8.1%,4例患者出现中性粒细胞减少性发热。Ⅲ度迟发性腹泻发生率为8.1%。结论:伊立替康联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙双周方案(FOLFIR I)是一线治疗晚期大肠癌安全而有效的方案。
- 张弘纲吴芳陈闪闪
- 关键词：晚期大肠癌伊立替康氟尿嘧啶
- 恩度持续泵注联合化疗治疗晚期肺鳞癌临床观察
- 王小慧陈丽卢致辉纪巧吴芳
- 肺腺癌EGFR-TKIs耐药后转化为小细胞肺癌1例
- 2022年
- 表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)显著改善了晚期EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者的预后,然而获得性耐药的出现难以避免。既往研究 [1] 显示,继发T790M突变是EGFR-TKIs治疗后最常见的耐药机制,约占一代EGFR-TKIs全部耐药机制的60%;近年来,小细胞肺癌(SCLC)转化作为另一种少见的耐药机制也被越来越多地报道 [2] 。由于发生SCLC转化后肿瘤的侵袭性显著增加,且治疗方案有限,患者一般预后较差。南昌大学第一附属医院收治了1例吉非替尼、奥希替尼治疗耐药后转化为SCLC的患者,经伏美替尼联合胸部病灶姑息放疗后患者短期内即获显著缓解,现报告如下。
- 商凯刘洋洋吴芳陈丽
- 关键词：肺腺癌获得性耐药小细胞肺癌
- FOLFOX4方案和DP(O)F方案一线治疗晚期胃癌的疗效分析被引量：24
- 2008年
- 背景与目的:晚期胃癌目前尚无标准方案,FOLFOX4方案(FOLFOX4组)和DP(O)F方案[TXT+L-OHP/DDP+5-FU方案,DP(O)F组]是目前临床上常用且有效的治疗胃癌的方案。本研究对比这两个方案一线治疗晚期胃癌的疗效和不良反应。方法:收集70例接受FOLFOX4方案或DP(O)F方案一线治疗的晚期胃癌患者的临床资料,其中FOLFOX4组34例,醛氢叶酸(L-OHP)85mg/m2静滴,第1天;5-FU400mg/m2静推,第1、2天,5-FU600mg/m2持续静注22h第1、2天,14d为一周期。DP(O)F组36例,多西紫杉醇(TXT)剂量强度为20mg.(m2.w)-1;DDP40mg/m2静滴,第2、3天;L-OHP100mg/m2静滴第2天;5-FU500mg/m2静滴,第1～5天,21d为一周期。结果:FOLFOX4组和DP(O)F组的客观缓解率分别为45.5%和52.8%(P=0.628);中位疾病进展时间为5.27个月和4.70个月(P=0.848);中位生存时间分别为8.97个月和12.17个月(P=0.095)。两组方案主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐,FOLFOX4组和DP(O)F组Ⅲ～Ⅳ度白细胞下降发生率为11.8%和36.1%(P=0.025),Ⅲ～Ⅳ度中性粒细胞下降发生率为17.6%和41.7%(P=0.038),FOLFOX4组中有1例患者死于化疗相关的肝功能衰竭。结论:FOLFOX4方案和TXT+L-OHP/DDP+5FU方案一线治疗晚期胃癌疗效相近,后者血液学毒性较重。
- 吴芳张弘纲冉飞武张湘茹石远凯
- 关键词：化学疗法多西紫杉醇
- 紫杉醇脂质体或紫杉醇联合5-氟尿嘧啶一线治疗晚期胃癌的临床疗效分析被引量：26
- 2010年
- 目的比较紫杉醇脂质体联合5-氟尿嘧啶（5-Fu）与紫杉醇联合5-Fu-线治疗晚期胃癌的近期疗效、不良反应及预后。方法经病理或细胞学证实的67例晚期胃癌患者，31例接受紫杉醇脂质体联合5-Fu方案化疗（力扑素组），34例接受紫杉醇联合5-Fu方案化疗（紫杉醇组）。按照世界卫生组织（WHO）标准评价近期疗效，按照WHO关于化疗药物不良反应的评价标准评价不良反应。结果力扑素组和紫杉醇组的客观有效率分别为54．8％和44．1％（P=0．388），中位疾病进展时间分别为5．10和5．20个月（P=0．266），中位生存时间分别为10．07和8．97个月（P=0．186）。力扑素组和紫杉醇组的主要不良反应为血液学毒性及恶心呕吐，Ⅲ～Ⅳ度恶心呕吐的发生率为16．1％和50．0％（P=0．038），肌肉关节痛的发生率为9．7％和29．4％（P=0．047）。结论紫杉醇脂质体联合5-Fu使用方便，与紫杉醇联合5-Fu-线治疗晚期胃癌疗效相当，但Ⅲ～Ⅳ度不良反应发生率较低。
- 吴芳陈述嫦卢致辉熊建萍
- 关键词：紫杉醇脂质体紫杉醇氟尿嘧啶
