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吴祥林

作品数:27 被引量:153H指数:8
供职机构:铜陵市人民医院更多>>
发文基金:安徽省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 20篇期刊文章
  • 6篇科技成果
  • 1篇学位论文

领域

  • 26篇医药卫生
  • 3篇生物学

主题

  • 13篇耐药
  • 11篇杆菌
  • 9篇基因
  • 7篇内酰胺
  • 7篇内酰胺酶
  • 7篇耐药性
  • 7篇基因型
  • 7篇鲍曼不动杆菌
  • 7篇不动杆菌
  • 6篇多重耐药
  • 4篇阴性杆菌
  • 4篇耐药基因
  • 4篇革兰
  • 4篇革兰阴性
  • 4篇革兰阴性杆菌
  • 4篇广谱
  • 4篇埃希菌
  • 4篇超广谱
  • 4篇大肠埃希菌
  • 3篇细胞

机构

  • 15篇安徽省铜陵市...
  • 10篇铜陵市人民医...
  • 5篇安徽医科大学
  • 2篇安徽省铜陵市...
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇安徽省临床检...
  • 1篇铜陵市妇幼保...

作者

  • 27篇吴祥林
  • 14篇潘晓龙
  • 13篇周东升
  • 9篇方平
  • 7篇吴同生
  • 5篇唐吉斌
  • 4篇徐元宏
  • 3篇肖敏敏
  • 2篇吴志平
  • 2篇富铮
  • 2篇孙芸
  • 2篇李旭光
  • 2篇江继发
  • 2篇李旭光
  • 1篇沈继龙
  • 1篇杨雯
  • 1篇金燕
  • 1篇戴厚刚
  • 1篇陈继中
  • 1篇任家来

传媒

  • 3篇蚌埠医学院学...
  • 2篇江西医学检验
  • 2篇临床输血与检...
  • 2篇检验医学
  • 2篇中国感染与化...
  • 1篇中华医院感染...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇安徽医学
  • 1篇中国医师杂志
  • 1篇中国全科医学
  • 1篇中国抗感染化...
  • 1篇安徽预防医学...
  • 1篇医学研究杂志
  • 1篇医学检验与临...

年份

  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 7篇2006
  • 6篇2005
  • 2篇2002
  • 1篇2001
  • 3篇2000
  • 1篇1999
27 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
多重耐药鲍曼不动杆菌表型及耐药基因型的研究被引量:19
2006年
目的对我院临床分离的31株多重耐药鲍曼不动杆菌表型和耐药基因进行分析。方法用纸片扩散法检测鲍曼不动杆菌的药敏结果,用三维试验检测超广谱β-内酰胺酶(ESBL)、头孢菌素酶(AmpC酶),用协同法检测金属β-内酰胺酶(MBL),用聚合酶链反应(PCR)检测耐药基因。结果31株多重耐药鲍曼不动杆菌中,90%对亚胺培南敏感;22%对头孢哌酮-舒巴坦耐药,74%中介;其他抗菌药物的敏感率均在6%以下。2株菌(6%)单产ESBL;93%菌株高产AmpC酶,其中19%菌株同时产ESBL。所有菌株b laTEM、aacA4和gyrA基因均为阳性;96%菌株ampC基因为阳性;2株菌同时携带b laPER和b laOXA-23型基因,另有1株菌b laOXA-23基因阳性。结论同时携带b laTEM、ampC、aacA4和gyrA突变以及b laPER、b laOXA-23等多种耐药基因是鲍曼不动杆菌多重耐药的主要原因。
潘晓龙周东升吴祥林方平徐元宏
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药表型基因型
临床分离鲍曼不动杆菌耐药基因研究被引量:5
2006年
目的研究临床分离鲍曼不动杆菌耐药性与耐药基因之间的关系。方法用K-B法检测17株鲍曼不动杆菌的耐药情况;用PCR方法检测各种耐药基因并加以分析。结果在17株研究的鲍曼不动杆菌中,有12株为多重耐药菌,且均携带blaTEM、ampC、aacA4和gyrA突变基因;在5株普通耐药株中,有4株携带blaTEM基因,2株携带gyrA基因但未表达耐药。结论鲍曼不动杆菌多重耐药性与同时携带blaTEM、ampC、aacA4基因和gyrA基因突变有非常密切的关系。
潘晓龙周东升吴祥林徐元宏
关键词:鲍曼不动杆菌多重耐药基因型
铜陵地区4854名0~6岁健康儿童7项指标的调查
1999年
目前国内对0~6岁健康儿童有关血清微量元素报道较多,但对健康儿童7项指标的大规模调查未见报道。本文在1997年2月至1998年5月间对铜陵地区4854名0~6岁健康儿童血清铁(Fe)、锌(Zn)、铜(Cu)、钙(Ca)、钾(K)、钠(Na)、氯(Cl...
唐吉斌李旭光吴祥林陈尚徽
关键词:儿童生化指标微量元素
产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌表型及基因型研究被引量:13
2005年
目的了解我院临床分离的大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)表型和基因型分布情况。方法对88株大肠埃希菌进行耐药分析,并用筛选试验和确证试验确认产ESBLs菌株,对耐药基因进行聚合酶链反应(PCR)扩增分析,选部分产物测序。结果88株大肠埃希菌中共检出31株产ESBLs(35.2%)菌株。产ESBLs菌株对头孢他啶的敏感率为58.1%,对头孢噻肟和头孢曲松的敏感率均为3.2%。PCR结果显示,产ESBLs大肠埃希菌基因主要是CTX-M型(90.3%),其中以CTX-M-14、CTX-M-3型为主;TEM基因均为TEM-1型,SHV基因均为SHV-1型。结论我院产ESBLs大肠埃希菌检出率为35.2%,其耐药性明显高于非产ESBLs菌株;其基因均为CTX-M型,其中以CTX-M-14和CTX-M-3型为主;TEM-1型广谱酶广泛存在于产ESBLs的大肠埃希菌中,则SHV-1型少见。
潘晓龙周东升吴祥林富铮孙芸徐元宏
关键词:超广谱Β-内酰胺酶大肠埃希菌表型基因型
铜陵地区4854名0~6岁健康儿童肾功能生化指标的调查
2000年
目的 对铜陵地区 485 4名 0~ 6岁健康儿童有关肾功能、血糖血清生化指标进行了调查。方法 按《全国临床检验操作规程》上推荐的方法和采用ASCA型生化分析仪检测。结果 通过检测、统计分析得出 0~ 6岁健康儿童肾功能、血糖生化指标的正常参考范围。结论 此项调查对疾病的临床鉴别诊断。
唐吉斌陈尚徽吴祥林李旭光
关键词:健康儿童肾功能血糖正常参考范围
耐亚胺培南鲍曼不动杆菌耐药机制研究被引量:25
2007年
目的研究鲍曼不动杆菌对亚胺培南的耐药机制。方法对临床分离的3株耐亚胺培南的鲍曼不动杆菌,采用KB纸片扩散法(CLSI/NCCLS2004年标准)进行药敏试验,三维试验检测ESBLs和AmpC酶,PCR方法检测TEM、SHV、PER、VEB、AmpC、IMP、VIM、OXA-23和OXA-24等9种耐药基因型,PCR阳性产物进行基因测序,结果在GenBank基因库中比对分析。结果3株鲍曼不动杆菌为多重耐药菌株,三维试验均产生ESBLs,1株产生AmpC酶,耐药基因型检测3株TEM阳性,2株PER阳性,2株AmpC酶阳性及SHV、VEB和IMP、VIM、OXA-24型等均为阴性;3株OXA-23型均阳性;另外27株对亚胺培南敏感鲍曼不动杆菌IMP、VIM、OXA-23和OXA-24型检测结果均阴性。结论耐亚胺培南鲍曼不动杆菌携带TEM、PER、非诱导AmpC酶、OXA-23型碳青霉烯酶基因,产生OXA-23型碳青霉烯酶是主要耐药机制。
方平潘晓龙周东升吴祥林
关键词:鲍曼不动杆菌耐药基因型
多重耐药鲍曼不动杆菌耐药表型及基因型分析
目的:分析铜陵市医院感染鲍曼不动杆菌耐药性,对多重耐药菌株进行β-内酰胺酶和超广谱β-内酰胺酶表型检测,对各种耐药基因型进行检测分析,对菌株的基因同源性进行分子流行病学调查。 方法:采用Vitek-32全自动细菌...
吴祥林
关键词:多重耐药鲍曼不动杆菌耐药表型基因型分析
文献传递
铜陵地区中学生血常规指标调查
2002年
目的 :建立铜陵地区中学生血常规各项指标的正常值参考范围。方法 :按年级进行整群随机抽样 ,抽取某个年级 15 6 8名学生进行普查。结果 :血常规各项指标的正常值参考范围中 ,血小板男生组为 (5 8~ 2 2 5 )× 10 9/L、女生组为 (6 1~ 2 2 9)×10 9/L ,低于标准值 (10 0~ 30 0 )× 10 9/L ;其余与标准值相近 ,血小板功能及出凝血功能指标中凝血酶原时间、部分凝血活酶时间、血小板聚集试验与标准值差异均有显著性。结论 :不能简单地用文献值作为本地区血常规各项指标的正常值参考范围 。
吴祥林杨斌唐吉斌曹春鸾
关键词:中学生血常规指标血细胞计数
医院感染与社区获得性感染革兰阴性杆菌耐药性与β-内酰胺酶的分布对比被引量:15
2006年
目的 了解铜陵地区医院感染(HI)和社区获得性感染(CAI)在病原菌分布、细菌的耐药性及产生β-内酰胺酶概率的差异性,以指导抗菌药物的合理使用。方法 收集铜陵地区5所医院2003年10月1日~2004年9月30日。所有临床标本分离的革兰阴性杆菌作为受试菌,药敏试验采用Kirby-Bauer法进行,采用三维试验检测革兰阴性杆菌产ESBLs和AmpC酶。纸片协同法检测MBL。结果 356株革兰阴性杆菌HI267株,占75.0%,CAI89株,占25.0%;HI标本主要来源于痰或气管分泌物(53.9%),CAI标本主要来源于尿液(34.8%);CAI组敏感率普遍高于HI组,356株革兰阴性杆菌检出产ESBLs和AmpC酶77株,总检出率为21.6%,HI69株,检出率25.8%,CAI8株,检出率9.0%。结论 铜陵地区革兰阴性杆菌耐药性严重,HI组敏感率明显低于CAI组,且产生多种β-内酰胺酶。
方平潘晓龙周东升吴同生吴祥林
关键词:Β-内酰胺酶革兰阴性杆菌耐药性医院感染社区获得性感染
筑巢式PCR检测慢性粒细胞白血病bcr-abl融合基因被引量:1
2006年
目的探讨最适退火温度和核酸扩增(PCR)周期,利用筑巢式PCR检测慢性粒细胞白血病(CML)的bcr-abl融合基因类型,并进行PCR荧光定量(RQ—PCR),研究其与疾病的关系。方法通过改变PCR条件,将退火温度由55℃增加到60℃,反应周期由原来的30周期增加到45周期,检测14例22份标本。同时用荧光定量试剂检测标本。结果退火温度为58℃,45周期可测出10^3 copies/μl定量标准品的PCR产物。22份标本6cr-abl融合基因巢式PCR结果均阳性。其中b2a2型9份,b3a2型13份。定量检测18例阳性,量值在10^2-10^6copies/μg,两例急变患者急性期和慢性期有明显差异。结论筑巢式PCR是一种敏感而准确的检测方法,对bcr—abl进行定量有助于反映白血病细胞负荷、评价疗效及判断疾病预后。
肖敏敏吴祥林江继发
关键词:慢性粒细胞白血病聚合酶链反应
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