- 一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸，其特征是微丸中心是空白丸芯，外层时滞层用含季铵盐基团的低渗透性丙烯酸树脂包衣，在空白丸芯和时滞层之间是药物层和有机酸层，其中有机酸层含有两种有机酸的混合物，...
- 宗莉吴瑞胡晓
- 文献传递
- 双氯芬酸钾延迟缓释微丸的制备及体外释放被引量：4
- 2010年
- 以乙基纤维素水分散体为包衣材料,采用双层包衣法制备双氯芬酸钾延迟缓释微丸,考察释放条件及处方因素对释药行为的影响,并用星点设计-效应面法对处方进行优化。结果表明,微丸的体外释药受介质pH的影响较大,受介质黏度影响较小;内外层包衣增重比例和外层包衣中致孔剂用量可影响释药时滞、释药速度以及最终释药量;星点设计-效应面法可用于微丸处方的优化。
- 胡晓吴瑞宗莉
- 关键词：双氯芬酸钾星点设计-效应面法
- 抗动脉粥样硬化基因疫苗经鼻腔免疫黏膜毒性的初步评价
- 2009年
- 目的:考察抗动脉粥样硬化基因疫苗经鼻腔接种免疫的黏膜毒性。方法:以壳聚糖为基因载体,制备载基因疫苗的壳聚糖纳米粒。对高脂家兔模型滴鼻免疫6次,28周时取鼻黏膜及肺部组织行组织病理学检查,扫描电镜观察鼻黏膜纤毛的超微结构变化。结果:基因疫苗经鼻腔免疫可以显著诱导抗体,延缓动脉粥样硬化的发展。组织病理学检查表明,鼻黏膜及肺部组织形态正常。黏膜纤毛超微结构的扫描电镜观察表明,鼻黏膜纤毛排列有序,无断裂、脱落、倒伏等异常现象。结论:基因疫苗经鼻腔接种未致黏膜及纤毛损伤,鼻腔给药有潜力发展为一种新的接种途径。
- 蔡丹宁吴瑞袁喜英宗莉
- 关键词：鼻腔免疫基因疫苗动脉粥样硬化
- 一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种唑吡坦盐的择时脉冲释药微丸，其特征是微丸中心是空白丸芯，外层时滞层用含季铵盐基团的低渗透性丙烯酸树脂包衣，在空白丸芯和时滞层之间是药物层和有机酸层，其中有机酸层含有两种有机酸的混合物，...
- 宗莉吴瑞胡晓
- 文献传递
- 盐酸普萘洛尔延时脉冲微丸的制备与体外释放研究被引量：2
- 2018年
- 目的:基于有机酸诱导原理制备盐酸普萘洛尔延时脉冲微丸,并研究其体外释药行为。方法:以低渗型丙烯酸树脂为包衣材料,采用空白丸心上药法制备含有机酸的载药微丸,考察处方因素对药物释放的影响,应用Box-Behnken效应面设计优化处方。通过有机酸与包衣膜相互作用试验探索其体外释药机制。结果:药物与琥珀酸分层的微丸具有较理想的脉冲释药特征,最优处方体外释药时滞约为4h,时滞后2h累积释放量90%以上,其体外释放曲线符合logistic模型。有机酸能够降低衣膜的玻璃化转变温度并促进其水化,从而提高包衣膜渗透性而加速释放。结论:所得微丸具有良好的体外脉冲释放效果。
- 蔡丹宁吴瑞胡晓宗莉
- 关键词：体外释放BOX-BEHNKEN设计
