吴怡
- 作品数：5 被引量：16H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 尼莫地平三次脉冲释药系统的研制及其溶出度测定
- ：依据时辰药理学，制备尼莫地平的速释小片、时滞4 h和8 h的脉冲小片，将此3 种片装入胶囊构成一个脉冲释药三次的系统。方法：利用固体分散体技术制备尼莫地平速释小片，采用干包衣法制备脉冲小片，并进行体外溶出度研究。DSC...
- 唐波吴怡邹梅娟梁斅瑜曾燕群程刚
- 关键词：尼莫地平脉冲释药固体分散体溶出度测定
- 磷酸川芎嗪对大鼠体内尼莫地平药动学的影响被引量：3
- 2011年
- 目的研究大鼠体内磷酸川芎嗪(tetrame thyl pyrazinephosphate,TMPP)对尼莫地平(nimodipine,NMD)药动学的影响方法采用HPLC法测定大鼠体内尼莫地平的血药质量浓度,比较尼莫地平单独给药,与磷酸川芎嗪合并用药后的药物动力学参数,分别对单独用药组与合并用药组的AUC、ρmax、tmax进行方差分析和双侧t检验。结果药动学参数显示,单用组和合用组的血药质量浓度-时间曲线AUC0-36、AUC0-∞平均值分别为(2.621±1.959)和(3.19±3.404)mg·h·L-1、(2.987±1.926)和(3.955±3.543)mg·h·L-1;最大血药质量浓度ρmax分别为(0.562±0.197)和(0.67±0.328)mg·L-1;达峰时间tmax分别为(1.833±0.606)、(1.042±0.510)h。合用组对于单用组,Ke升高,t1/2降低,ρmax增加,tmax2组间有极显著性差异(P<0.01),而2组间的AUC0-36,AUC0-∞较前增加约30%。但无统计学差异(P>0.05)。结论磷酸川芎嗪与尼莫地平长期合并用药时,尼莫地平在大鼠体内口服相对生物利用增加,推测可能与磷酸川芎嗪下调尼莫地平肠P-gp的表达有关;药动学参数的改变提示二者合用时应谨慎,避免不良反应的发生。
- 周虹邹梅娟史一杰冀召帅吴怡程刚
- 关键词：磷酸川芎嗪尼莫地平药物相互作用药动学
- 挤出滚圆法制备复方醋氯芬酸速释微丸被引量：4
- 2011年
- 目的应用挤出滚圆法制备复方醋氯芬酸速释微丸,研究制备的处方和工艺。方法采用单因素实验优化制剂处方及工艺条件,评价微丸的粉体学性质、收率和体外溶出度。对影响成球的4个关键参数黏合剂用量、挤出速度、滚圆速度和滚圆时间进行正交设计筛选优化。结果用挤出滚圆法制备的复方醋氯芬酸速释微丸圆整度好、粒度分布窄、收率高,且在45min内体外溶出均达80%以上。结论成功地制备了复方醋氯芬酸速释微丸,该制备工艺重现性好、质量高、具有理想的速释效果。
- 程侯连邹梅娟吴怡程刚
- 关键词：药剂学正交设计挤出滚圆法
- 用RP-HPLC测定旋复花中旋复花内酯的含量被引量：8
- 2003年
- 目的 对中药旋复花中旋复花内酯进行含量测定。方法 采用反相高效液相色谱法 ,SpherisorbODS柱 ,流动相为甲醇 水 (40∶55) ,检测波长 :2 1 0nm。结果 旋复花内酯线性范围 7.984～ 1 59.7μg·mL- 1 ,r =0 .9998,平均回收率 97.4% ,RSD1 .4%。结论 本测定方法简便、准确 。
- 许俊博吴怡徐赞美毕开顺
- 关键词：旋复花反相高效液相色谱法
- 尼莫地平三次脉冲释药系统的研制被引量：1
- 2010年
- 目的:制备尼莫地平三次脉冲释药系统并考察其体外释药性。方法:利用固体分散体技术制备尼莫地平的速释小片,采用干包衣法制备时滞4h和8h的脉冲小片,将此3种小片装入胶囊制成尼莫地平三次脉冲释药系统,并对小片和脉冲释药系统均进行体外释药研究。差示扫描量热(DSC)分析鉴别药物在固体分散体载体中的状态。结果:速释小片在30min内释药95%以上,脉冲小片在4h或8h的时滞期内释药<10%,时滞期过后的3h内释药完全;脉冲释药系统分别在5min、4h、8h时实现三次脉冲释药。药物均匀分散于载体中,并以无定型状态存在。结论:成功制备了尼莫地平三次脉冲释药系统。
- 唐波吴怡邹梅娟梁斅瑜曾燕群程刚
- 关键词：尼莫地平脉冲释药固体分散体体外释药
