吴巧玲
- 作品数：6 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：贝朗麻醉科学研究基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 体外人肝微粒体孵育条件下舒芬太尼消除速率的性别差异
- 目的:测定不同性别人肝脏微粒体中舒芬太尼的消除速率差异,为临床用药个体化提供参考。方法:取正常人体肝组织样本,肝血管瘤或肝癌患者男13例,女13例,年龄25-65岁。均已排除肝功能异常、急性肝炎、重度肝硬化和长期吸烟酗酒...
- 王玲玲吴巧玲马虹王俊科
- 关键词：舒芬太尼性别差异人肝微粒体
- 文献传递
- HPLC-紫外法测定人血浆中舒芬太尼浓度被引量：3
- 2011年
- 目的建立高效液相色谱法-紫外检测器测定人血浆中舒芬太尼浓度的方法。方法以芬太尼为内标,采用内标法进行定量,用正己烷-无水乙醇(19:1,V/V)进行液-液萃取。采用Diamonsil C18柱(4.6mm×200mm,5μm),流动相为乙腈:0.015mol/L KH2PO4缓冲液(31:69,V/V,pH=3.0),流速1.0ml/min,监测波长为200nm。结果标准曲线在2～500ng/mL范围内线性关系良好(r=0.9996),最低检测浓度为1ng/mL,方法回收率为(99.36±2.75)%,提取回收率为(98.53±2.49)%,日内变异RSD(6.75±6.18)%,日间变异RSD(6.07±5.85)%。结论本方法简便、准确、检测浓度低,能够满足血浆中低浓度舒芬太尼的测定及临床药代动力学研究的要求。
- 吴巧玲王玲玲马虹王俊科
- 关键词：高效液相色谱法舒芬太尼血浆
- 舒芬太尼后处理对缺血再灌注大鼠肌钙蛋白Ⅰ的影响被引量：3
- 2013年
- 目的评价舒芬太尼后处理对缺血再灌注大鼠肌钙蛋白Ⅰ的影响,从而探讨其保护作用。方法健康雄性SD大鼠72只随机分为6组:假手术组(Sham组),缺血再灌注组(I/R组),缺血后处理组(Post组),舒芬太尼后处理组(LS组,MS组,HS组)。于缺血前即刻(T0,基础值)、缺血30 min(T1)、再灌注30 min(T2)、60 min(T3)、90 min(T4)和120 min(T5)时记录心率(HR)和平均动脉压(MAP);再灌注120 min末,随机取6只按照ELISA法测定心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnI)并计算心肌梗死面积(IS/AAR),另外6只进行光镜及电镜细胞形态学观察。结果 HR在各组各个时点比较差异无统计学意义(P>0.05),与Sham组比较,I/R组在T3、T4和T5时MAP均降低(P<0.05),而LS组在T3和T4时均降低(P<0.05);与I/R组相比,Post组、MS组和HS组血清中的cTnI、心肌梗死面积及心肌细胞损伤程度显著降低(P<0.05)。结论舒芬太尼后处理能够减轻在体大鼠心肌缺血再灌注损伤血清中cTnI,从而产生保护作用。
- 沈途陈晓光吴巧玲张锦英
- 关键词：舒芬太尼后处理
- 体外人肝微粒体孵育条件下舒芬太尼消除速率的性别差异
- 王玲玲吴巧玲马虹王俊科
- 关键词：舒芬太尼性别差异人肝微粒体
- 舒芬太尼在体外人肝微粒体中代谢速率的测定被引量：4
- 2011年
- 目的:建立高效液相色谱法(HPLC)测定人肝脏微粒体中舒芬太尼的药物浓度,为进一步研究舒芬太尼的药物代谢提供新方法。方法:于人体肝组织微粒体孵育液中加入舒芬太尼,用HPLC测定孵育液中不同时点的舒芬太尼浓度,以芬太尼为内标,用正己烷-无水乙醇(19∶1)进行萃取,采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),以乙腈-0.015 mol.L-1KH2PO4缓冲液(31∶69,pH3.0)为流动相,流速1.0mL.min-1,检测波长205 nm,进样量50μL。结果:在0.125～3 mg.L-1范围内,舒芬太尼线性关系良好(r=0.999 5),最低检测为0.1 mg.L-1,回收率为90.66%～100.02%,24例人肝脏微粒体中平均每毫克蛋白的舒芬太尼的代谢速率为(0.19±0.06)nmol.min-1;舒芬太尼与内标芬太尼分离完全,不受微粒体内源性物质的干扰,保留时间分别为9.588 min和4.765 min。结论:HPLC检测体外孵育液中肝微粒体中的舒芬太尼灵敏度高,专一性强,适用于药物体外代谢速率的研究。
- 吴巧玲王俊科马虹王玲玲
- 关键词：舒芬太尼高效液相色谱肝微粒体
- 舒芬太尼后处理对大鼠心肌缺血再灌注时细胞凋亡的影响被引量：11
- 2012年
- 目的探讨舒芬太尼后处理对大鼠缺血再灌注时心肌细胞凋亡的影响。方法健康雄性SD大鼠36只，体重250～280g，采用随机数字表法，将大鼠随机分为3组（／t=12）：假手术组（s组）、缺血再灌注组（I／R组）和舒芬太尼后处理组（SP组）。采用结扎左冠状动脉30min，再灌注120min的方法制备心肌缺血再灌注模型。S组只挂线不结扎左冠状动脉；SP组于再灌注即刻静脉注射舒芬太尼3．0μg／kg。于缺血再灌注期间记录HR和MAP。于再灌注120rain时，处死大鼠，取心脏，测定心肌梗死面积，采用RT-PCR测定心肌BaxmRNA和Bcl-2mRNA的表达，采用TUNEL法检测心肌凋亡细胞，计算凋亡指数。结果三大鼠各时点HR比较差异无统计学意义（P〉0．05）；与S组比较，I／R组心肌缺血再灌注期间MAP降低（P〈0．05），SP组差异无统计学意义（P〉0．05），I／R组和SP组凋亡指数和BoxmRNA表达水平升高，I／R组Bcl-2mRNA表达水平降低，SP组Bcl-2mRNA表达水平升高（P〈0．05）；与I／R组比较，SP组心肌梗死面积、凋亡指数和BaxmRNA表达水平降低，Bcl-2mRNA表达水平升高（P〈0．05）。结论舒芬太尼后处理可能通过上调Bcl-2表达，下调Bax表达，抑制细胞凋亡，从而减轻大鼠心肌缺血再灌注损伤。
- 吴巧玲沈途王玲玲马虹王俊科
- 关键词：舒芬太尼心肌再灌注损伤细胞凋亡后处理
