公共文化服务平台

吴兴强: 作品数：30 被引量：205H指数：9; 供职机构：中国检验检疫科学研究院更多>>; 发文基金：中央级公益性科研院所基本科研业务费专项国家科技基础性工作专项科技基础性工作专项更多>>; 相关领域：理学轻工技术与工程医药卫生经济管理更多>>

合作作者

固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱法快速筛查与确证谷物和果蔬中25种杀菌剂残留被引量：12: 2017年; 利用固相萃取-液相色谱-飞行时间质谱(SPE-LC-Q-TOF/MS)技术建立了谷物、蔬菜和水果中25种杀菌剂农药残留的快速筛查和确证检测方法。样品经1%(V/V)乙酸-乙腈溶液提取,经Crabon/NH_2柱净化,乙腈-甲苯(3∶1,V/V)洗脱,C_(18)色谱柱分离,乙腈和0.1%甲酸溶液(含5 mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,采用LC-Q-TOF/MS检测,外标法定量。建立了25种杀菌剂的一级精确质量数据库和二级谱图库,通过化合物的精确质量数、保留时间、同位素峰分布、同位素比例等信息对检测结果进行自动检索,在无对照标准品的情况下实现了25种农药的定性鉴定。结果表明,25种杀菌剂在0.02~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.9950,加标回收率在71.8%~114.0%之间,相对标准偏差(RSD)为0.1%~21.3%(n=3)。25种杀菌剂检出限为0.01~5.00μg/kg,定量限为0.02~20.00μg/kg。本方法简便、快速、可靠,可用于谷物、蔬菜、水果中25种杀菌剂的快速筛查。; 崔春艳张红医吴兴强范春林庞国芳; 关键词：杀菌剂固相萃取谷物果蔬

超高效液相色谱-串联质谱法测定蜂王浆中糠氨酸: 2024年; 应用超高效液相色谱-串联质谱法建立一种适用于蜂王浆中糠氨酸含量的分析方法。样品用10.6 mol/L盐酸在110℃条件下水解24 h,水解后的样品经C18固相萃取柱净化,3 mol/L盐酸洗脱,纯净水1:1稀释,以2 mM甲酸铵水溶液(含0.01%甲酸)和2 mM甲酸铵甲醇溶液(含0.01%甲酸)为流动相进行梯度洗脱,ACQUITY BEH C18柱上分离,电喷雾离子源(ESI)正离子模式,多反应监测模式(MRM)检测基质匹配,外标法定量。结果显示,糠氨酸在0.00125~0.07500 mg/L范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.997,方法检出限(LOD)和定量限(LOQ)分别为17μg/kg和50μg/kg。在1倍、2倍和10倍LOQ这3个添加水平下,糠氨酸的平均回收率范围为105.8%~119.4%,相对标准偏差(RSD)为0.4%~4.9%(n=6)。采用本方法对20批蜂王浆中的糠氨酸进行了测定,样品中糠氨酸含量在68.0~311.5μg/kg之间。本方法检出限低、灵敏度高、准确性好,适用于蜂王浆中糠氨酸的测定。; 史孟杰胡晓楠谢瑜杰崔宗岩常巧英仝凯旋吴兴强范春林陈辉; 关键词：蜂王浆糠氨酸超高效液相色谱-串联质谱法

高油复杂基质样品前处理技术结合UPLC-MSMS测定191种农药残留的方法: 本发明提供一种高油复杂基质样品前处理技术结合UPLC‑MSMS测定191种农药残留的方法，称取适量高油复杂基质样品于离心管外萃取管中，加入超纯水、乙酸酸化乙腈、陶瓷均质子和萃取盐，内插管中加入萃取盐、净化剂和陶瓷均质子，...; 陈辉范春林扈斌谢瑜杰蒋康丽吴兴强; 文献传递

加速溶剂萃取-超高效液相色谱检测农作物中农药残留与蒽醌类活性物质: 近年来,社会越来越关注食品安全问题。在对复杂的农产品基质中提取目标物,前处理是关键的一步,尤其是一些目标物浓度很低的样品。为了能实现更好分离、纯化和富集,以便获得满意的结果、较好的重现性和较高的灵敏度,建立一种更加高效,...; 吴兴强; 关键词：农作物加速溶剂萃取超高效液相色谱; 文献传递

分散固相萃取-液相色谱-串联质谱法测定谷物、蔬菜、水果中27种新型杀菌剂被引量：25: 2017年; 建立了同时检测谷物、蔬菜和水果中27种新型杀菌剂的分散固相萃取-液相色谱-串联质谱(DSPE-LC-MS/MS)分析方法。样品经1%(体积分数)乙酸丙酮溶液提取,以无水硫酸镁(MgSO_4)脱水,经N-丙基乙二胺(PSA)、C_(18)、无水MgSO_4、多壁碳纳米管(MWCNT)混合净化剂净化,经C_(18)色谱柱分离,用乙腈和体积分数为0.1%的甲酸水溶液(含5 mmol/L乙酸铵)梯度洗脱,多反应监测(MRM)正离子模式扫描,采用外标法定量。噻呋酰胺和氯啶菌酯在20.47~200μg/kg范围内线性关系良好,其他25种新型杀菌剂在0.02~100μg/kg范围内线性关系良好,相关系数R^2≥0.995 0,加标回收率为70.02%~117.6%,相对标准偏差(RSD)为0.01%~19.62%(n=3)。噻呋酰胺和氯啶菌酯的检出限为6.15~16.67μg/kg,定量限为20.47~55.5μg/kg。其他25种新型杀菌剂的检出限为0.006~4.44μg/kg,定量限为0.02~14.79μg/kg。该方法简便、快速、可靠,可用于谷物、蔬菜、水果中27种新型杀菌剂的快速测定。; 崔春艳张红医吴兴强范春林李帅陈辉常巧英庞国芳; 关键词：液相色谱-串联质谱分散固相萃取新型杀菌剂谷物蔬菜水果

一步式QuEChERS-气相色谱-三重四极杆质谱法快速测定风干牦牛肉中15种N-亚硝胺: 2024年; 建立了一步式QuEChERS自动提取和净化技术结合气相色谱-串联质谱同时测定风干牦牛肉中15种N-亚硝胺的分析方法。样品水化后,经乙腈提取,加入4.0 g MgSO_(4)和1.0 g NaCl除水,经十八烷基硅烷(C_(18))和N-丙基乙二胺(PSA)填料净化,采用DB-HeavyWAX色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离15种N-亚硝胺,在多重反应监测(MRM)模式下进行测定,外标法定量。结果表明,15种N-亚硝胺分离性能良好,在0.1~200μg/L范围内线性关系良好,相关系数(r^(2))≥0.999 0;检出限(LOD)为0.05~0.20μg/kg,定量限(LOQ)为0.10~0.50μg/kg;在1倍、2倍和10倍LOQ 3个添加水平下的平均回收率分别为79.4%~102.1%、80.6%~109.5%、83.0%~110.6%,相对标准偏差(RSD)为0.8%~16.0%。应用建立的方法检测2种不同加工工艺的市售样品,其中7种N-亚硝胺类化合物(N-亚硝基二甲胺、N-亚硝基二异丁胺、N-亚硝基二正丁胺、N-亚硝基甲基苯胺、N-亚硝基乙基苯胺、N-亚硝基吡咯烷、N-亚硝基二苯胺)均有不同程度检出,平均含量为0.08~20.18μg/kg,且熟制风干牦牛肉中N-亚硝胺的检出率和平均含量均高于传统生制风干牦牛肉。该方法实现了前处理的自动化,相较于其他传统方法,操作简单,实验效率高,人为影响因素小,检测灵敏度高,适用于风干牦牛肉中15种N-亚硝胺的快速测定,为研究肉制品中N-亚硝胺的测定提供了方法支持。; 夏寒仝凯旋朱浙辉谢瑜杰吴兴强常巧英张红医范春林陈辉; 关键词：气相色谱-串联质谱 N-亚硝胺

特色食用农产品中农药残留检测技术研究与应用: 特色农产品通常指某地特别出名或独特的产品，有种植历史、文化内涵或特殊的营养价值，亦指只有在某地区才出产的一种产品。近年来，人们越来越关注食品营养与健康，一些具有特色的农产品逐渐受到青睐。农业农村部针对特色农产品需求量不断...; 吴兴强; 关键词：特色农产品样品前处理

一步式QuEChERS结合超高效液相色谱-质谱法检测豇豆和芒果中22种农药残留被引量：1: 2024年; 基于超高效液相色谱-串联质谱法(UPLC-MS/MS)建立了豇豆和芒果中22种农药的一步式QuEChERS自动化检测技术,样品经1%乙酸乙腈提取,加入EN萃取盐(无水硫酸镁、氯化钠、柠檬酸三钠、柠檬酸二钠)除水后,使用C18和石墨化碳黑(GCB)净化,经ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱分离,以0.01%甲酸水溶液(含2 mmol/L甲酸铵)-0.01%甲酸甲醇为流动相,在多重反应监测(MRM)下进行测定。结果表明,22种农药在0.01~25.00μg/L质量浓度范围内线性关系良好,决定系数R2均大于0.994,方法的检出限(LOD,S/N=3)在0.05~2μg/kg范围内,定量限(LOQ,S/N=10)在0.1~5μg/kg范围内,在1倍LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ 3个加标水平下进行回收率实验(n=6),豇豆3个水平的平均回收率分别为70.9%~116.6%、71.9%~118.3%、73.7%~113.7%,芒果平均回收率分别为70.2%~114.6%、71.2%~113.7%、74.3%~118.5%,两种基质相对标准偏差均在20%以内。方法成功应用于42批实际样品检测,有33批检出农药残留。该方法有较高的灵敏度和足够自动化,减少了人为操作步骤,适用于22种农药及农药代谢物的同时检测及准确定量。; 仝凯旋夏寒李建勋谢瑜杰吴兴强范春林陈辉; 关键词：农药残留豇豆芒果

一步式QuEChERS方法结合高效液相色谱-串联质谱法测定牛肉中25种磺胺类药物残留被引量：16: 2021年; 建立了一种基于一步式QuEChERS自动提取和净化的技术,结合高效液相色谱-串联质谱(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)同时检测牛肉中25种磺胺类药物残留的检测方法。样品经1%乙酸-乙腈提取,以C_(18)、PSA和无水硫酸镁为净化吸附剂,采用一步式QuEChERS自动化前处理设备提取、净化、离心,经C_(18)色谱柱进行分离,以0.2%甲酸甲醇-0.2%甲酸水(含2 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,ESI正离子模式扫描,多反应监测(Multi-reaction monitoring,MRM)测定,外标法定量。结果表明,所有化合物在0.1~20μg/L的浓度范围内线性关系良好,相关系数不低于0.990,检出限(LOD)为0.1~3μg/kg,定量限(LOQ)为1~10μg/kg。在1、2和10倍LOQ三个加标浓度水平下,目标化合物的平均回收率范围为70.14%~116.93%,相对标准偏差(RSD)范围为0.95%~13.74%(n=5)。该方法简单快速、准确可靠、可用于检测牛肉中磺胺类药物的残留。; 谢瑜杰李铁梅牛相涛张艳侠扈斌吴兴强范春林陈辉; 关键词：牛肉磺胺类药物高效液相色谱-串联质谱法

气相色谱-四极杆/飞行时间质谱快速筛查紫甘蓝中406种农药残留及其在欧盟能力验证中的应用被引量：3: 2020年; 目的建立气相色谱-四极杆/飞行时间质谱法(gas chromatography-quadrupole-time of flight-mass spectrometry,GC-QTOF/MS)测定紫甘蓝中406种农药残留的分析方法。方法采用1%(V/V)乙酸乙腈溶液对紫甘蓝样品均质提取, 4 g无水硫酸镁和1 g氯化钠盐析,通过自动固相萃取装置使用Carbon/NH2柱净化。应用GC-QTOF/MS在全扫描模式下采集数据,优化共流出得分和提取特征离子数等筛查参数,在最佳筛查参数下,将采集得到的数据与数据库软件(PCDL Manager)中化合物信息比对进行筛查。结果方法的筛查限(screening detection limits, SDLs)范围为1~50μg/kg,定量限(limits of quantification, LOQs)范围为5~50μg/kg,在1倍LOQ、2倍LOQ和10倍LOQ3个添加水平下,平均回收率范围分别为62.7%~119.6%、69.7%~119.6%和64.6%~119.8%,相对标准偏差范围分别是1.0%~17.8%、0.1%~18.4%和1.0%~18.2%,在相应的浓度范围内,406种农药的线性相关系数(r)不小于0.99。同时应用该方法对2019年欧盟能力验证(european union proficiency test,EUPT)的紫甘蓝样品进行农药残留检测,检出了所有农药,并获得A类实验室的评价。结论该方法准确、可靠,适用于紫甘蓝等色素较多的碱性样品中农药多残留筛查。; 谢瑜杰盖丽娟徐凤华吴兴强范春林陈辉王雯雯吕美玲; 关键词：紫甘蓝农药残留

吴兴强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

吴兴强

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈