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吴中臣

作品数:7 被引量:4H指数:1
供职机构:青岛市市立医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 6篇阿尔茨海默病
  • 5篇基因
  • 4篇单核
  • 4篇多态
  • 4篇多态性
  • 3篇单核苷酸
  • 3篇单核苷酸多态
  • 3篇单核苷酸多态...
  • 3篇基因多态性
  • 3篇核苷
  • 3篇核苷酸
  • 2篇蛋白
  • 2篇外周
  • 2篇外周血
  • 2篇迟发
  • 2篇迟发性阿尔茨...
  • 1篇单核细胞
  • 1篇凋亡
  • 1篇凋亡相关
  • 1篇凋亡相关蛋白

机构

  • 5篇青岛大学
  • 4篇青岛市市立医...
  • 2篇泰山医学院
  • 1篇济宁市第一人...
  • 1篇山东省交通医...

作者

  • 7篇吴中臣
  • 6篇郁金泰
  • 5篇谭兰
  • 3篇张群
  • 1篇王会福
  • 1篇邢姚姚
  • 1篇毛彩霞
  • 1篇邢振华
  • 1篇杨晶
  • 1篇银建军
  • 1篇宗煜
  • 1篇谭琳
  • 1篇李洁琼
  • 1篇徐伟
  • 1篇田燕
  • 1篇牟善茂
  • 1篇张娜
  • 1篇孙芙蓉
  • 1篇苗丹
  • 1篇张伟

传媒

  • 3篇中国临床神经...
  • 1篇青岛大学医学...
  • 1篇齐鲁医学杂志

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2011
  • 3篇2010
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
阿尔茨海默病防治体系的建立及临床应用
郁金泰王会福吴中臣田燕宗煜谭辰辰谭琳徐伟李洁琼
阿尔茨海默病(AD)是一种最常见的神经退行性疾病,给社会和家庭带来沉重的经济和精神负担。该项目历时5年,从国家慢病防治的重大需求出发,通过自主创新,利用分子生物学、药理学、基因干扰、AD转基因动物模型和经典循证医学等研究...
关键词:
关键词:阿尔茨海默病神经退行性疾病
凋亡相关蛋白激酶-1基因多态性与迟发性阿尔茨海默病的相关性研究
目的:本研究旨在阐明凋亡相关蛋白激酶-1(DAPK1)基因多态性位点rs4877365和rs4878104与迟发性阿尔茨海默病(LOAD)的相关性。   方法:采用病例对照研究方法,应用基质辅助激光解析-电离飞行时间质...
吴中臣
关键词:阿尔茨海默病基因多态性
磷脂酰肌醇结合网格蛋白组装蛋白基因rs3851179G/A多态性与阿尔茨海默病的相关性研究被引量:3
2010年
目的:阐明磷脂酰肌醇结合网格蛋白组装蛋白(PICALM)基因(rs3851179)G/A的多态性与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法:采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应技术及基因测序技术对AD病例组266例和对照组(为正常健康人)343名,PICALM基因(rs3851179)G/A基因型及等位基因频率进行检测。Logistic回归分析去除混杂因素的影响,分析其与AD的相关性。结果:AD组和对照组基因型频率及等位基因频率差异均无统计学意义(P>0.05),将样本按载脂蛋白E(ApoE)ε4分层也未发现两组间的差异有统计学意义(P>0.05),Logistic回归分析去除混杂因素影响后OR值为0.85 (95%CI=0.60~1.19)。结论:未发现中国汉族人群中PICALM基因(rs3851179)的位点多态性与AD具有相关性。
毛彩霞孙芙蓉郁金泰吴中臣张群张伟谭兰
关键词:阿尔茨海默病单核苷酸多态性
中国汉族人群中染色体9p21.3基因多态性与阿尔茨海默病的相关性研究
2010年
目的:探讨中国汉族人群中染色体9p21.3 rs1333049基因与阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法:采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱技术检测266例AD患者(AD组)与323例非AD者(对照组)的rs1333049基因多态性分布,并通过x^2检验和Logistic回归进行疾病关联分析。结果:AD组和对照组SNP rs1333049基因型频率及等位基因频率差异均有统计学意义(P<0.05);调整混杂因素影响后Logistic回归分析表明,在显性模型和递加模型中,两组的分布差异仍有统计学意义(P<0.05),提示等位基因C增加了AD发病的易感性。结论:中国汉族人群中rs1333049基因与AD的发病存在相关性。
牟善茂苗丹郁金泰吴中臣张群谭兰
关键词:阿尔茨海默病单核苷酸多态性
原钙黏蛋白11X rs5984894基因多态性与迟发性阿尔茨海默病的相关性研究
2010年
目的:研究原钙黏蛋白11X(PCDH11X)rs5984894A/G基因多态性与迟发性阿尔茨海默病(AD)的相关性。方法:采用病例对照研究方法,应用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(RCR-RFLP)技术检测355例迟发性AD患者和399名健康人的PCDH11X rs5984894的基因型及等位基因频率。应用卡方检验和Logistic回归分析其与AD的相关性。结果:AD组与对照组基因型及等位基因频率差异均无显著统计学意义(P〉0.05),将样本按载脂蛋白Eε4及性别分层后,同样两组间的差异均无统计学意义(P〉0.05)。经Logistic回归分析去除混杂因素影响后,女性GG纯合子OR=2.90,95%CI=0.57-14.65。结论:中国北方汉族人群中PCDH11X rs5984894基因多态性可能不是迟发性AD发病的独立遗传因素,与迟发性AD的发病无关。
吴中臣邢振华郁金泰张群谭兰
关键词:阿尔茨海默病单核苷酸多态性
阿尔茨海默病病人外周血单核细胞CD14的表达被引量:1
2015年
目的探讨阿尔茨海默病(AD)病人外周血单核细胞(PBMC)CD14的表达及其意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)方法、流式细胞术分别检测63例AD病人(AD组)和64例健康查体者(对照组)PBMC中CD14mRNA及蛋白表达水平。结果 AD组PBMC中CD14阳性细胞率为(68.08±10.59)%,明显高于对照组的(39.91±10.36)%(t=4.868,P<0.01)。AD组PBMC中CD14mRNA表达水平(0.392±0.214)高于对照组(0.284±0.172),差异有统计学意义(t=5.991,P<0.01)。AD组病人CD14阳性细胞率与简易智力状况检查法(MMSE)评分呈负相关(r=-0.35,P<0.01)。结论 CD14是AD的风险因子,PBMC中CD14阳性细胞率和CD14mRNA表达可显著影响AD病人的智力状况。
银建军邢姚姚吴中臣郁金泰谭兰
关键词:阿尔茨海默病基因表达
外周血TLR2及TLR4表达与血管性痴呆的相关性
2016年
目的探讨中国汉族人群Toll样受体2(TLR2)和Toll样受体4(TLR4)外周血表达水平及其与血管性痴呆(VaD)的相互关系。方法采用病例-对照研究的方法,选择性别、年龄等相关因素相匹配的中国汉族VaD病人和健康人(对照组)各200例,应用聚合酶链反应(PCR)技术和流式细胞仪定量检测外周血单核细胞表面TLR2和TLR4蛋白和mRNA的表达水平。结果 VaD组TLR2和TLR4的mRNA与蛋白表达水平均明显高于对照组(t=12.30~63.50,P〈0.05)。多元线性回归分析显示,两组TLR2蛋白表达水平及TLR4的mRNA和蛋白表达水平与VaD之间存在显著相关(P〈0.05)。结论外周血中TLR2和TLR4的表达水平与VaD的发病之间存在相关关系。
银建军张娜杨晶郁金泰吴中臣谭兰
关键词:TOLL样受体2TOLL样受体4
共1页<1>
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