吕海鹏
- 作品数：33 被引量：123H指数：6
- 供职机构：第四军医大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技攻关计划陕西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学电子电信金属学及工艺更多>>
- 人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因的原核表达质粒的构建和鉴定
- 目的:构建人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌...
- 吕海鹏赵守亮史俊南Athony J.Smith
- 关键词：基因克隆原核表达
- 文献传递
- 去除玷污层对根管微渗漏影响的实验研究被引量：4
- 2004年
- 目的 :评价去除玷污层对根管充填材料密封性能的影响。方法 :选取 6 0个新鲜拔除的人单根管牙 ,在釉牙骨质界处切除牙冠。将所有牙根随机分为 3组 ,每组 2 0个。分别用根管充填糊剂加牙胶尖、Vitapex糊剂加牙胶尖和Thermafil糊剂热熔牙胶充填根管 ;每组中有 10个牙根根管预备时保留玷污层 ,另外10个去除玷污层。用印度墨水染色法对比研究去除玷污层对根管充填材料密封性能的影响。结果 :牙胶尖加根管充填糊剂组中 ,保留和去除玷污层组的染色线长度均值分别为 :3.36± 0 .4 2mm、3.4 2± 0 .6 5mm ;Vitapex加牙胶尖组中 ,染色线长度均值分别为 :2 .0 9± 0 .19mm、1.70± 0 .2 2mm ;Thermafil热熔牙胶组中 ,染色线长度均值分别为 :1.0 5± 0 .37mm、0 .5 6± 0 .11mm。统计学分析发现 :3个实验组中 ,去除玷污层或保留玷污层对根管微渗漏影响的统计学差异均不显著 (P >0 .0 5 )。结论
- 吕海鹏赵守亮李玉成朱怡玲
- 关键词：微渗漏玷污层EDTA
- 人成牙本质细胞样细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因的表达、纯化和多克隆抗体的制备
- 目的：获得原核表达的人成牙本质细胞样细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白,并制备其多克隆抗体。方法：采用RT-PCR技术从人成牙本质细胞样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确证后,将该基因插入原...
- 吕海鹏史俊南赵守亮Athony J.Smith
- 关键词：钙离子通道成牙本质细胞基因克隆
- 氢氧化钙类根管充填材料的研究进展被引量：21
- 2004年
- 根管充填材料与根管治疗效果密切相关。大量的实验室和临床实验表明 :氢氧化钙类根管充填材料的短期疗效较理想 ,它们均具有抑制根管内细菌生长、促进根尖形成及根尖周缺损组织重建等优点。
- 吕海鹏赵守亮
- 关键词：氢氧化钙根管充填疗效
- 人成牙本质样细胞L型钙离子通道α/_1亚基D亚型特异性基因的克隆
- 牙本质是构成牙齿的主体，在生理情况下只有矿化过程，不存在类似于骨组织的吸收和改建过程，牙本质的形成细胞——成牙本质细胞具有终身形成牙本质的能力，也是牙本质发生损伤，龋损时的修复细胞。因此，以成牙本质细胞为研究对象，可以直...
- 吕海鹏
- 关键词：钙离子通道基因克隆
- 文献传递
- 人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因的克隆、原核表达和纯化被引量：6
- 2006年
- 目的:获得原核表达的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,亚克隆至PUC18载体中,经测序确认后,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,以IPTG诱导蛋白表达,并经Ni-NTA亲和柱层析纯化,SDS-PAGE鉴定。结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列与GenBank登录的cDNA序列一致。结论:成功克隆人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因,建立了原核表达、纯化体系,制备了纯化的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性蛋白。
- 吕海鹏史俊南赵守亮张伟滑玮雷迎峰Athony J.Smith
- 关键词：原核表达蛋白纯化
- 人成牙本质细胞L型钙离子通道α_1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒的构建和鉴定被引量：2
- 2006年
- 目的:构建人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。方法:采用RT-PCR技术从人成牙本质样细胞系中获得cDNA,将该基因插入原核表达载体pProEXHTb中,通过电穿孔技术转化E.coli表达菌DH5α,随机挑选阳性克隆并提取质粒酶切鉴定,同时对阳性克隆进行测序鉴定。结果:获得的人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性cDNA序列,与GenBank登录的cDNA序列一致。结论:成功地构建了人成牙本质细胞L型钙离子通道α1亚基D亚型特异性基因原核表达质粒。
- 吕海鹏史俊南滑玮张伟Athony J.Smith4赵守亮
- 关键词：基因克隆原核表达
- 磨损所致重度过敏牙齿一次性去髓术临床疗效观察
- 目的:观察采用去髓术一次法治疗磨损所致重度过敏牙齿的临床疗效。材料方法:选择临床因严重磨损导致的牙齿重度过敏患者,经药物反复脱敏无效的患牙83例。经患者同意,行一次法去髓术治疗。根管预备采用ProTaper镍钛器械逐步深...
- 王胜朝余擎张亚庆吕海鹏汪平郭嫚
- 关键词：重度磨损去髓术
- 文献传递
- 基因重组人骨形成蛋白-2与骨髓复合移植成骨的观察
- 2009年
- 目的:观察基因重组人骨形成蛋白-2(recombinant human bone morphogenetic protein-2,rh-BMP2)与新鲜骨髓复合移植后的成骨能力。方法:从兔股骨抽取骨髓,实验分为3组,第1组在兔股部肌袋中植入自体新鲜骨髓0.3 mL,第2组植入rhBMP2 1 mg,第3组植入骨髓0.3 mL及rhBMP2 1 mg。术后3周取材,定量观察新骨的形成量,并通过组织学观察新骨的形成情况。同时检测新生骨组织的碱性磷酸酶活性、抗压强度等成骨质量。结果:不同材料植入3周后局部均有新骨形成,而骨髓与rhBMP2复合后植入,新骨形成量明显增加,且两者之间有协同作用。组织学观察结果表明:骨髓复合rhBMP2后植入组,新骨更为成熟,碱性磷酸酶活性更高,新生组织的抗压强度更大。结论:rhBMP2和自体新鲜骨髓复合移植后,二者具有协同的成骨作用。
- 张铭吕海鹏范晓敏于婷陈富林赵丽
- 关键词：RHBMP2骨髓骨形成
- 不同方法建立实验性狗根尖周炎模型的比较被引量：7
- 2009年
- 目的:对比研究不同根尖周炎致病菌、内毒素分组注入根管内制备动物根尖周炎模型的效果。方法:将80个犬牙根管失活牙髓后分成四个组,分别封混合菌(A组),细菌内毒素(B组),粪肠球菌(C组),生理盐水(D组),术后不同阶段拍摄根尖周X线片观察分析。结果:内毒素组术后30 d出现根尖周阴影;混合菌组术后45d出现根尖周阴影,进展迅速;粪肠球菌组术后90d有阴影出现;对照组在实验观察期间均未见根尖周异常表现。结论:犬牙失活牙髓后封内毒素或混合菌能较快有效形成根尖周炎症。
- 陈兴兴谷苗吕海鹏高阳余擎
- 关键词：根尖周炎内毒素粪肠球菌厌氧菌
