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吕欣

作品数:4 被引量:9H指数:2
供职机构:河北医科大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金国家教育部博士点基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇系膜
  • 3篇细胞
  • 2篇肾炎
  • 2篇狼疮
  • 2篇狼疮性
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白表达
  • 1篇低通气
  • 1篇低通气综合征
  • 1篇血管
  • 1篇血管内皮
  • 1篇血管内皮细胞
  • 1篇血管内皮细胞...
  • 1篇增殖
  • 1篇脂肪酸
  • 1篇脂肪酸合成酶
  • 1篇脂质
  • 1篇脂质沉积
  • 1篇睡眠
  • 1篇睡眠呼吸

机构

  • 4篇河北医科大学
  • 1篇河北医科大学...

作者

  • 4篇吕欣
  • 2篇刘淑霞
  • 1篇张玉军
  • 1篇刘青娟
  • 1篇徐宁
  • 1篇封晓娟
  • 1篇陈砚凝

传媒

  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中国细胞生物...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2012
  • 2篇2011
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
miR-34a在阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征血管内皮细胞损伤中的作用及机制研究
目的:阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)是当下发病率相对较高且以睡眠呼吸障碍为特点的一类疾病,同时也是心脑血管相关疾病发生发展的相对独立危险因素。间歇性低氧(IH)等病理生理学改变是OSAHS疾病的主要特征,其...
吕欣
关键词:睡眠呼吸暂停低通气综合征MIR-34A睡眠监测血管内皮细胞细胞损伤
HMGB1对小鼠系膜细胞细胞周期及细胞周期相关蛋白表达的影响被引量:3
2011年
该实验以小鼠系膜细胞MMC为研究对象,以重组HMGB1为刺激物,通过检测细胞周期的变化及细胞PCNA、CyclinD1、CDK4和p16的表达水平,初步探讨HMGB1对系膜细胞的细胞周期及其相关调控因子的影响。选取小鼠系膜细胞MMC为研究对象,随机分为对照组及0.05mg/LHMGB1刺激组,经流式细胞术检测发现HMGB1能够上调小鼠系膜细胞中S期细胞所占比例;免疫细胞化学检测显示,PCNA蛋白在小鼠系膜细胞中的表达上调;通过RT-PCR技术及Western blot技术检测到小鼠系膜细胞中CyclinD1 mRNA和蛋白以及CDK4蛋白的高表达情况,而p16蛋白的表达呈时间依赖性降低。由此可见,HMGB1可能是通过上调CyclinD1/CDK4的表达,并下调p16的表达,促进细胞从G_0/G_1期进入S期,介导了小鼠系膜细胞的异常增殖,可能是HMGB1参与狼疮性肾炎发病的可能机制之一。
封晓娟刘淑霞吕欣徐宁
关键词:狼疮性肾炎HMGB1细胞周期细胞增殖
γ干扰素激活JAK//STAT信号转导途径引起系膜细胞内脂质沉积
目的:探讨γ干扰素是否激活JAK//STAT信号转导途径引起系膜细胞内脂质沉积,以及HMGB1、SREBP-1和FAS是否参与这一过程。 狼疮性肾炎/(lupus nephritis, LN/)是自身免疫系统疾...
吕欣
关键词:脂肪酸合成酶脂质沉积
文献传递
γ-干扰素通过激活JAK/STAT信号转导途径上调小鼠系膜细胞内HMGB1表达被引量:5
2012年
目的:本实验以小鼠系膜细胞为研究对象,IFN-γ为刺激物,通过检测JAK/STAT信号途经的激活及HMGB1mRNA及蛋白表达,探讨γ干扰素刺激系膜细胞HMGB1表达上调的可能机制。方法:常规培养小鼠系膜细胞(Mousemesangial cell,MMC),无血清培养基同步化后分为正常对照组、IFN-γ(500 U/ml)刺激组和INF-γ+AG490(INF-γ500 U/ml+AG490 200μmol/ml)组。Western blot检测JAK、STAT1和HMGB1蛋白的表达变化,RT-PCR检测HMGB1mRNA的表达变化。结果:Western blot结果显示IFN-γ能够促进小鼠系膜细胞JAK、STAT1磷酸化和STAT1核转位,并呈时间依赖性;AG490能够降低IFN-γ介导的JAK1、JAK2、STAT1的活化,并呈时间依赖性。IFN-γ能够上调系膜细胞中HMGB1mRNA及蛋白表达,并随着刺激时间延长,其相对表达量呈上升趋势,AG490处理后,系膜细胞中HMGB1mRNA蛋白表达降低,并随时间延长而下调。结论:IFN-γ能够促进小鼠系膜细胞HMGB1表达上调,JAK/STAT信号通路激活可能是其主要机制之一。
陈砚凝张玉军吕欣刘青娟刘淑霞
关键词:狼疮性肾炎JAK/STATHMGB1
共1页<1>
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