叶爱芳
- 作品数：21 被引量：84H指数：5
- 供职机构：温州医学院附属第一医院更多>>
- 发文基金：浙江省中医药管理局科研基金广东省教育厅自然科学基金浙江省教育厅科研计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 苦瓜蛋白抑制肿瘤基质金属蛋白酶的活性及表达被引量：5
- 2007年
- [目的]探讨苦瓜蛋白对H22荷瘤小鼠基质金属蛋白酶表达及其活性的影响。[方法]将清洁级ICR雄性小鼠随机分成5组,建立肝癌H22移植瘤模型,分为阴性对照组、高剂量组(T3)、中剂量组(T2)、低剂量组(T1)及阳性对照组(CTX,环磷酰胺处理组)。在普通饲料饲喂的基础上采用腹腔注射给药法分别予阴性对照组生理盐水;高、中、低剂量组分别给以不同剂量苦瓜蛋白;阳性对照组予环磷酰胺。观察苦瓜蛋白对抑瘤率的影响,明胶酶谱法检测荷瘤小鼠血清基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9的活性及其变化。[结果]苦瓜蛋白组低、中、高剂量组及阳性对照组抑瘤率分别为52.05%、66.89%、85.81%及65.10%;各苦瓜蛋白干预组与阴性对照组相比,MMP-2、MMP-9的活性降低,酶原表达下调(P<0.01),上述作用与苦瓜蛋白剂量相关。[结论]苦瓜蛋白具有抑制基质金属蛋白酶表达及其活性的作用,其抗肿瘤作用可能与苦瓜蛋白具有抑制MMPs的活性及其表达有关。
- 熊术道尹丽慧李景荣叶爱芳章圣辉温博贵
- 关键词：苦瓜蛋白移植性肿瘤抗肿瘤作用基质金属蛋白酶
- 苦参碱诱导多发性骨髓瘤RPMI8226细胞凋亡及其对细胞黏附分子表达的影响被引量：19
- 2008年
- 为了探讨苦参碱诱导多发性骨髓瘤(MM)RPMI8226细胞凋亡及其对细胞黏附分子表达的影响,将苦参碱与RPMI8226细胞共培育,采用CCK-8法观察细胞生长,Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞仪检测细胞凋亡,PI单染色法检测细胞周期,双染色流式细胞仪检测细胞膜表面CD44、CD44v6、CD54和CD106的表达。结果表明,苦参碱对RPMI8226细胞具有明显的生长抑制作用,呈量效和时效关系;苦参碱能诱导RPMI8226细胞凋亡,其发生率随着药物浓度增加而增加;细胞周期分析显示G0/G1期细胞相对增多,S期相对减少,但G2/M期细胞数无明显改变;苦参碱作用于RPMI8226细胞48小时导致CD44和CD54表达减少,但CD44v6和CD106表达无明显改变。结论:苦参碱通过诱导凋亡和细胞周期阻滞抑制RPMI8226细胞的生长,同时降低CD44、CD54等细胞黏附分子表达。
- 吴建波章圣辉韩义香熊术道叶爱芳谭映霞
- 关键词：苦参碱骨髓瘤RPMI8226细胞细胞周期细胞黏附分子
- ES探针荧光原位杂交法检测bcr/abl融合基因
- 2011年
- 目的探讨应用ES型bcr/abl探针(双色单融合)荧光原位杂交技术(FISH)在检测bcr/abl融合基因中的价值。方法慢性髓细胞性白血病(CML)初诊或复诊患者30例(骨髓标本43份),行普通染色体核型分析和ES型bcr/abl探针荧光原位杂交分析。结果 43份骨髓标本,6份未做骨髓培养,6份培养失败,在其余31份培养成功的标本中,找到Ph1染色体9份,另有1份标本多次检查都发现存在21p+染色体异常;43份骨髓都经FISH检测,13份标本发现bcr/abl融合基因。结论 ES型bcr/abl探针对CML初诊病例的bcr/abl融合基因有较高的检出率;对复发病例,不仅能辅助诊断CML,而且在监测白血病微小残留病灶、判断疾病的进展上均有较高的灵敏度。
- 叶爱芳陈迟琪胡晓霞尹丽慧吴建波
- 关键词：慢性髓细胞性白血病荧光原位杂交技术BCR/ABL融合基因
- 苦瓜蛋白对小鼠移植性肝癌H_(22)肿瘤的抑制作用被引量：4
- 2007年
- 目的:探讨苦瓜蛋白对荷瘤小鼠肿瘤生长和免疫器官的影响。方法:将清洁级ICR雄性小鼠按体重随机分成4组,建立肝癌H22皮下移植瘤模型,分为生理盐水对照组(con)、高剂量组(t3)、中剂量组(t2)和低剂量组(t1)。在普通饲料饲喂的基础上采用腹腔注射给药法分别予空白对照组给以生理盐水;高、中、低剂量组分别给以不同剂量苦瓜蛋白。观察其对肿瘤生长的影响;并观察其对肝、脾组织脏器指数的影响。结果:苦瓜蛋白干预组与对照组相比,低、中、高组抑瘤率分别为52.05%、66.89%及85.81%;与对照组比较,体重、瘤重等指标变化均具有统计学意义(P<0.05);肝、脾组织脏器指数变化等方面无统计学差异(P>0.05)。结论:苦瓜蛋白对在体肿瘤的生长具有显著抑制作用,对荷瘤小鼠的肝脾等免疫器官无明显抑制作用。
- 熊术道尹丽慧李景荣叶爱芳章圣辉吴建波温博贵
- 关键词：苦瓜蛋白移植性肿瘤H22抗肿瘤作用
- 苦瓜蛋白在K562/A02细胞生长抑制和凋亡中的作用及其机制研究被引量：2
- 2010年
- 目的:研究苦瓜蛋白(momordin)诱导人慢性粒细胞白血病耐药细胞株K562/A02的凋亡及作用机制。方法:采用CCK-8法检测细胞生长抑制率,FCM法和细胞形态学检测细胞凋亡,FCM法检测P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)、p53、bcl-2和caspase-3蛋白表达水平,并运用caspase-8活性检测试剂盒检测caspase-8的活性。结果:苦瓜蛋白能抑制K562/A02耐药细胞的生长且呈剂量依赖关系,并能诱导细胞凋亡,能使P-gp、p53和bcl-2的表达下降,而使caspase-3和caspase-8活性增强。结论:苦瓜蛋白可逆转耐药细胞株K562/A02的细胞凋亡受抑性,主要机制可能与其下调p53、P-gp和bcl-2的表达以及提高caspase活性有关。
- 尹丽慧熊术道叶爱芳韩义香章圣辉吴建波
- 关键词：白血病苦瓜蛋白多药耐药相关蛋白质类K562/A02细胞
- 嗅鞘细胞的分离纯化及上清液中神经营养因子的测定被引量：1
- 2011年
- 目的：创建理想的纯化嗅鞘细胞（OECs）的方法,并观察不同时间段OECs上清液中神经营养因子的含量,为选择OECs移植的最佳时机提供理论依据。方法：采用差速贴壁法结合免疫亲和吸附法纯化培养OECs,采用荧光染色法鉴定OECs并进行纯度测定;采用ELISA法检测培养上清液中神经生长因子（NGF）,脑源性神经营养因子（BDNF）和胶质源性神经营养因子（GDNF）的水平。结果：通过上述方法,可以得到纯度85%以上的OECs,光镜下OECs突起细长,以典型的双极或三极细胞为主,背景有少量扁平的、折光性差的细胞存在;NGF、BDNF和GDNF在上清液中均有存在,其中NGF含量最高,NGF和BDNF含量随着培养时间延长逐渐升高,11 d达到高峰,GDNF仅在培养第11 d后检测到。结论：采用差速贴壁法结合免疫亲和吸附法可以获得较高纯度的OECs,培养1114 d,OECs数量多且分泌旺盛,适合用于细胞移植。
- 尹丽慧叶爱芳陈迟琪吴建波倪文飞
- 关键词：嗅鞘细胞原代培养神经营养因子
- 三氧化二砷通过JNK信号通路诱导K562细胞凋亡被引量：2
- 2008年
- 目的:探讨c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路在三氧化二砷(As2O3)诱导K562细胞凋亡中的作用及机制。方法:体外培养K562细胞,用As2O3及特异性JNK抑制剂SP600125对K562细胞进行处理;倒置相差显微镜下观察细胞形态学变化;MTT法检测不同时间点细胞增殖抑制率;AnnexinV/PI染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率;ELISA检测p-JNK蛋白表达的变化;流式细胞术检测突变型P53表达。结果:ELISA显示4μmol/LAs2O3作用48h后p-JNK蛋白表达增强,经SP600125预处理后,As2O3诱导的K562细胞p-JNK蛋白表达明显减弱(P<0.01),As2O3诱导的细胞增殖抑制率和细胞凋亡率均下降,与As2O3单作用组相比突变型P53表达增加(P<0.05)。结论:JNK信号转导通路在As2O3诱导K562细胞凋亡过程中发挥重要作用,是As2O3诱导K562细胞凋亡的主要途径之一。
- 章圣辉韩义香吴建波叶爱芳尹丽慧谭映霞
- 关键词：三氧化二砷K562细胞凋亡P-JNK
- 线粒体膜电位在三氧化二砷诱导K562细胞凋亡中的作用被引量：4
- 2010年
- 目的探讨三氧化二砷 （As2O3） 诱导 K562 细胞凋亡的发生机制。方法分别以1、2、4、8、16 μmol/L As2O3 诱导 K562 细胞凋亡，MTT法检测不同时间点细胞增殖抑制率，DNA Ladder 法检测细胞凋亡，Annexin V/PI 染色结合流式细胞术检测细胞凋亡率，Rhodamine 123 染色流式细胞术检测线粒体膜电位（ΔΨm） 变化，ELISA 法检测胞浆细胞色素C（CYTC）水平，分光光度法检测 Caspase-3 活性，流式细胞术检测 Bcl-2 和 Bax 表达。结果MTT结果显示 As2O3 能抑制 K562 细胞生长，且呈现时间剂量依赖性；4～16 μmol/L 的 As2O3 作用 24 h 均可诱导 K562 细胞凋亡，同时伴有ΔΨm下降，胞浆内 CYTC 蛋白浓度及 Caspase-3 活性增高，胞浆 Bcl-2/Bax 值下降，且均呈剂量依赖性。结论 As2O3 诱导 K562 细胞凋亡可能是通过降低ΔΨm，激活线粒体凋亡途径实现的，Bcl-2/Bax值下降可能与其有关。
- 韩义香章圣辉吴建波叶爱芳尹丽慧谭映霞
- 关键词：三氧化二砷细胞凋亡线粒体跨膜电位
- 慢病毒介导TIEG1基因乳腺癌靶向载体的构建及活性测定
- 2011年
- 目的:构建慢病毒介导的TIEG1基因乳腺癌特异性靶向载体,并鉴定其活性。方法:将乳腺癌特异性survivin启动子片段和TIEG1基因先后克隆进带有绿色荧光蛋白的慢病毒载体中,构建survivin启动子驱动的TIEG1基因慢病毒表达载体,酶切及测序鉴定。包装纯化慢病毒颗粒,感染人脐静脉内皮细胞HUVEC和乳腺癌细胞SK-BR-3,观察绿色荧光蛋白的特异性表达。结果:成功构建带有肿瘤特异性survivin启动子驱动的TIEG1基因慢病毒表达载体。感染细胞后,乳腺癌SK-BR-3细胞可观察到绿色荧光表达,而人正常脐静脉内皮细胞基本无表达。半定量RT-PCR证实TIEG1基因在乳腺癌SK-BR-3细胞中过表达。结论:构建的survivin启动子驱动的慢病毒表达载体具有一定的肿瘤特异性,将为实现以慢病毒为载体的TIEG1基因肿瘤靶向治疗提供良好的实验基础。
- 蒋磊林飞燕王福乐叶爱芳吴建波
- 关键词：乳腺肿瘤SURVIVIN启动子慢病毒载体
- 苦瓜籽核糖体失活蛋白对肝癌H_(22)细胞的抑制作用及其机制被引量：10
- 2007年
- 目的探讨苦瓜籽核糖体失活蛋白(苦瓜RIP)对肝癌H22细胞的抑制作用及其机制。方法取60只清洁级ICR雄性小鼠建立H22肝癌皮下移植瘤模型,随机分为阴性对照组(Con组,12只)、苦瓜RIP组(36只)及阳性对照组(CTX组,12只)。普通饲料喂养7 d;Con组予生理盐水,RIP组各12只分别予高、中、低剂量苦瓜RIP(分别为100、50、25 mg/kg),CTX组予环磷酰胺(40 mg/kg)腹腔注射,1次/d,连用12 d。观察各组肿瘤生长情况;分离血清,ELISA法检测血清细胞因子IL-6及TNF-α表达水平。结果苦瓜RIP组及CTX组瘤重明显低于Con组(P均<0.01),苦瓜RIP组抑瘤率与剂量呈正相关(P<0.01);苦瓜RIP组及CTX组IL-6及TNF-α表达明显低于Con组(P均<0.01),表达水平与剂量呈负相关(P<0.05)。结论苦瓜RIP对H22细胞有明显的抑制作用;其机制可能为下调IL-6及TNF-α等细胞因子的表达水平。
- 熊术道尹丽慧李景荣叶爱芳章圣辉温博贵
- 关键词：苦瓜核糖体失活蛋白移植性肿瘤抗肿瘤作用细胞因子
