叶明明
- 作品数：8 被引量：24H指数：3
- 供职机构：安徽省阜阳市人民医院更多>>
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- 乳腺癌化疗患者生命质量测定量表QLICP-BR的考评
- 目的:应用乳腺癌患者生命质量测定量表QLICP-BR(quality of life instruments for cancer patients-breast cancer)调查乳腺癌患者化疗期间生命质量(quali...
- 叶明明
- 关键词：乳腺肿瘤化疗生命质量
- 文献传递
- 多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌临床观察被引量：5
- 2009年
- 目的：探讨多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效及毒副作用。方法：中晚期非小细胞肺癌43例和乳腺癌32例,应用多西他赛联合顺铂方案（多西他赛70 mg/m^2d1,顺铂40 mg d2-4,3周为1疗程）化疗2个疗程以上评价疗效。结果：非小细胞肺癌的缓解率（完全缓解＋部分缓解）为27.9%,乳腺癌为31.3%;主要毒副作用均为白细胞减少和恶心、呕吐、肌肉酸痛、发热等,且Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论：多西他赛联合顺铂治疗中晚期非小细胞肺癌和乳腺癌的疗效和安全性均较好,毒副反应可以耐受。
- 叶明明胡文军孙翠玲周俭
- 关键词：肺肿瘤乳腺肿瘤多西他赛顺铂
- 芬太尼透皮贴剂在转移性骨肿瘤疼痛的应用
- 2010年
- 目的研究芬太尼透皮贴剂治疗骨转移肿瘤疼痛的疗效,不良反应,生活质量变化。方法30例骨转移性中重度疼痛患者,使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后疼痛程度,生活质量评定及用药不良反应。结果全部患者获得中度以上缓解,其中完全缓解6例(20%),明显缓解12例(40%),中度缓解12例(40%)。不良反应为恶心,呕吐,嗜睡,生活质量改善。结论芬太尼透皮贴剂治疗骨转移伴中重度疼痛疗效明显。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：骨转移疼痛芬太尼透皮贴剂
- 乳腺癌化疗患者生命质量测定量表的应用与考评-QLICP-BR版
- 目的：应用乳腺癌患者生命质量测定量表QLICP-BR(quality of life instruments for cancer patients-breast cancer)调查乳腺癌患者化疗期间生命质量(quali...
- 叶明明
- 关键词：乳腺癌药物治疗疗效评价生命质量
- 文献传递
- 乳腺癌化疗患者生存质量测定表考评QLICP-BR版评估被引量：2
- 2009年
- 目的应用癌症病人生命质量测定量表-乳腺癌量表/QLICP-BR并对其进行考评。方法通过考察114例女性乳腺癌患者的生存质量对QLICP-BR量表进行评价。结果主要对效度,信度,反应度三方面进行考评,量表保持较好的内容效度;主要采用重测信度,四个领域两次重测信度均在0.72以上,第一次与第二次测定的得分均数比较无统计学差异(P>0.05);除症状和/或副作用领域外,在化疗后短期内身体机能、精神心理、社会活动领域显示生存质量得分的变化,得分显示治疗前后差异有统计学意义。结论该量表文化背景适宜,效度、信度、反应度较理想,可作为我国乳腺癌患者生存质量的测评工具。
- 叶明明胡文军孙翠玲周俭陈振东
- 关键词：乳腺肿瘤量表考评
- 多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效观察
- 2008年
- 目的探讨多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期食道癌的疗效及毒副反应。方法入组26例病理诊断的食道癌应用多西紫杉醇联合顺铂方案(多西紫杉醇60mg第1、8天+顺铂40mg第2～4天)化疗2个周期以上评价疗效。结果CR1例,PR14例,NC6例,PD5例,临床有效率(CR+PR)57.7%。主要不良反应是可逆性的骨髓抑制和胃肠反应,Ⅲ、Ⅳ度少见,未见明显肝肾毒性。结论多西紫杉醇联合顺铂治疗国人晚期食道癌疗效和安全性均较好,毒性反应可以耐受,值得进一步研究和观察。
- 叶明明胡文军孙翠玲周俭
- 关键词：多西紫杉醇顺铂食道癌化疗
- 青年肺癌30例临床分析
- 2009年
- 目的了解青年人肺癌的临床特点。方法对2002年4月～2008年4月在我科确诊的30例青年人肺癌的临床资料回顾性分析。结果男女发病比例为2.33∶1,30例患者中腺癌16例,占53.3%,男性21例,20例吸烟,其中>400年支的18例,占男性85.2%,女性发病与吸烟无明显关系。结论青年人肺癌发病率较前明显升高,且临床症状无特征性,X线、CT、MRI不典型,癌细胞发展快,转移早,预后差。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：青年人肺癌
- 卡培他滨联合奥沙利铂治疗复发性大肠癌被引量：12
- 2010年
- 目的探讨卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应。方法对30例晚期大肠癌给予卡培他滨1 250 mg·m^-2分早晚服用,连服14 d,奥沙利铂150 mg·m^-2化疗第一天静脉注射,21 d一周期。2个周期后评价疗效,同时进行不良反应评估。结果 30例患者均予评价疗效,完全缓解0例,部分缓解15例,稳定9例,进展6例,总有效率50%,临床控制率80%,不良反应主要为手足综合症,恶心,呕吐,粒细胞减少等,多为Ⅰ～Ⅱ级。结论卡培他滨联合奥沙利铂治疗晚期大肠癌疗效好,不良反应可耐受,值得临床推广。
- 胡文军叶明明孙翠玲周俭徐晓宇
- 关键词：卡培他滨奥沙利铂大肠癌联合化疗
