叶丽香
- 作品数：21 被引量：47H指数：4
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 草豆蔻中总黄酮体外抗肿瘤活性研究被引量：14
- 2012年
- 目的评价草豆蔻中总黄酮的体外抗肿瘤活性。方法采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法体外检测草豆蔻中总黄酮对多种肿瘤细胞株的生长抑制作用。结果草豆蔻中总黄酮对人胃癌细胞株SGC-7901有较强抑制作用,IC50为3.48μg·mL-1;对人肝癌细胞株HepG2、人慢性粒细胞白血病细胞株K562和人肝癌细胞株SMMC-7721也有一定的抑制作用,IC50分别为32.30μg·mL-1、29.21μg·mL-1和16.38μg·mL-1。结论草豆蔻中总黄酮具有抗肿瘤活性。
- 叶丽香阮冠宇李鹏
- 关键词：草豆蔻总黄酮抗肿瘤
- 钩吻素子在人和猪、大鼠、猴、犬肝微粒体的酶促动力学及CYP450酶亚型分析被引量：4
- 2017年
- 目的研究和比较钩吻素子(KM)在人与各种实验动物肝微粒体体外代谢的酶促动力学及选择性CYP450酶抑制剂对其代谢的影响。方法采用优化的反应体系和UPLC检测方法,测定系列浓度的KM与各种属肝微粒体孵育的降解曲线,以底物消除法计算酶动力学参数;共孵育方法考察选择性CYP450酶抑制剂对KM在各种属肝微粒体代谢的影响。结果在人肝微粒体,KM的米氏常数(K_m)、最大反应速率(V_(max))、半哀期(T_(1/2))、固有清除率(CL_(int))分别为(0.135±0.067)mmol/L、(1.89±0.19)μmol·min^(-1)·g^(-1) pro、(712±23)min和(15.7±5.2)mL·min^(-1)·g^(-1)pro。与人相比,犬、猪的K_m值较大,大鼠及猴的CL_(int)较高,4种实验动物的V_(max)值均较大、T_(1/2)均较短。酮康唑在各种属均可显著抑制KM代谢,在人、猪、犬IC_(50)<1μmol/L,在大鼠、猴IC_(50)为1~10μmol/L,可见CYP3A为主要代谢酶。噻氯匹定、奎尼丁和磺胺苯吡唑仅对大鼠,噻氯匹定仅对猴和犬的KM代谢为弱抑制(抑制率20.43%~44.31%),说明在体情况下,CYP2B、CYP2D和CYP2C与KM的代谢可能无关。结论 KM在人与猪、大鼠、犬、猴肝微粒体中的主要代谢途径相同,均由CYP3A酶催化,但酶活性和代谢动力学特征有一定差异。
- 魏文增黄慧玲叶丽香林菁俞昌喜
- 关键词：钩吻
- 姜黄素水杨酰单酯及其合成方法以及其在抗肿瘤、抗炎方面的应用
- 本发明涉及式(I)所示的姜黄素水杨酰单酯，<Image file="DDA0000152241580000011.GIF" he="89" imgContent="undefined" imgFormat="GIF" w...
- 许建华叶丽香刘洋王晓露叶敏叶胜难吴文伟
- UPLC测定钩吻素子的含量及其水溶液稳定性被引量：5
- 2015年
- 目的 建立超高效液相色谱法测定钩吻素子的含量,并考察其水溶液在室温条件下的稳定性。方法 采用AgilentExtend-C18（2.1 mm×100 mm,1.8μm）色谱柱,以乙腈-0.2%正丁胺水溶液（30∶70）为流动相,流速0.5 mL.min 1,检测波长256 nm,测定3个批次钩吻素子的含量,并考察钩吻素子水溶液在室温条件下稳定性。结果 钩吻素子分离度良好;在10.19~112.2μg.mL 1内线性关系良好（r=0.999 7）,定量限为0.1μg.mL 1;平均回收率为100.4%（RSD=0.45%,n=9）;3个批次钩吻素子平均含量为99.97%;钩吻素子水溶液室温条件下连续7 d稳定性良好。结论 该方法简单易行、专属性强,准确可靠,适用于钩吻素子含量测定,且本品水溶液稳定性良好。
- 叶丽香苏燕评曹大炫林菁俞昌喜
- 关键词：钩吻素子超高效液相色谱法稳定性
- 钩吻素子对小鼠自主行为、协调平衡和巴比妥阈下催眠作用的影响被引量：2
- 2014年
- 目的目的观察钩吻素子对小鼠自主行为、协调平衡和巴比妥阈下催眠等中枢神经系统作用的影响。方法小鼠灌胃给予钩吻素子2,10,50mg/kg,分别观察其在2h内的自主行为活动和协调平衡运动能力的影响,以及对阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的催眠协同作用。结果 50mg/kg钩吻素子增加小鼠的自主行为活动(P<0.05),10mg/kg钩吻素子促进阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的睡眠作用(P<0.05),钩吻素子对小鼠协调平衡运动能力无影响。结论钩吻素子在治疗范围的较高剂量下能引起小鼠中枢神经系统的抑制作用,超过治疗剂量范围的一定时间内则产生兴奋作用。
- 陈超杰辛志明林菁张水华叶丽香苏燕评俞昌喜
- 关键词：钩吻中枢神经系统巴比妥催眠术
- 姜黄素衍生物FM0807在不同给药方式下的小鼠体内药代动力学特性被引量：1
- 2012年
- 目的研究姜黄素衍生物FM0807在不同给药方式的小鼠体内药代动力学特征。方法用HPLC法测定FM0807经静脉注射、灌胃给药后的小鼠血浆中FM0807及其代谢产物姜黄素的浓度,计算药代动力学参数。结果姜黄素在小鼠体内的代谢过程符合二室开放模型;静脉给药后的药代动力学参数为t1/2β13.58 min、AUC 620.66μg/(mL/min)、Vd 2.59 L/kg、Cmax 62.11μg/mL,灌胃给药后t1/2β79.86 min、AUC 59.81μg/(mL/min)、Vd 317.35 L/kg、Cmax 0.50μg/mL。结论 FM0807静脉给药迅速代谢为姜黄素,维持有效血药浓度50 min,FM0807灌胃后,姜黄素药-时曲线呈双峰,可能存在肝肠循环。
- 叶丽香黄秀旺许建华
- 关键词：姜黄素衍生物姜黄素药代动力学高效液相色谱法
- 钩吻素子在人与不同动物种属肝微粒体中的体外代谢及其酶抑制剂的影响
- 目的：采用超高效液相色谱法(UPLC)研究钩吻素子在肝微粒体的体外代谢,探讨和比较钩吻素子在人与猪、大鼠、猴、犬细胞色素P450酶系代谢特征及其酶抑制剂的影响,为开展体内研究的动物模型选择提供科学依据.
方法：...
- 魏文增黄慧玲叶丽香林菁俞昌喜
- 关键词：钩吻素子肝微粒体代谢特征酶动力学酶抑制剂
- 文献传递
- 姜黄素衍生物FM0807的合成及其抗肿瘤抗炎活性研究
- 研究背景：姜黄素(Curcumin,Cur)是姜科植物姜黄(Curcuma Longa L.)的有效成分，是一种酚性色素。姜黄素有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗胆结石、降脂、提高免疫力等药理作用。姜黄素药源充足，是一种很有开发...
- 叶丽香
- 关键词：姜黄素衍生物抗肿瘤活性抗炎活性
- 文献传递
- 钩吻素子对大鼠神经病理性痛行为学和脊髓机制研究被引量：2
- 2019年
- 目的观察钩吻素子对大鼠坐骨神经分支选择性损伤(SNI)的痛行为作用,并探讨其对脊髓自噬和星型胶质细胞活化的相关机制。方法将SNI及假手术大鼠随机分为5组,分别为假手术组、模型组、钩吻素子高剂量组(3 mg/kg)、钩吻素子低剂量组(0.6 mg/kg)和加巴喷丁对照组(加巴喷丁,800 mg/kg)。术后第3天通过灌胃给予相应药物,每日2次,连用7 d。以大鼠机械痛阈值为指标,观测钩吻素子对SNI诱导神经病理性疼痛(NP)大鼠的镇痛作用。行为学实验结束后,各组大鼠经灌注固定后取脊髓,采用Western-blot法检测胶质纤维酸性蛋白和自噬相关蛋白LC3,Beclin 1及p62的表达水平。结果与SNI模型组比较,钩吻素子高剂量组及加巴喷丁对照组大鼠的机械痛阈值显著增高。钩吻素子显著降低SNI大鼠脊髓的胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平,并显著增强LC3和p62的表达,对Beclin 1无显著影响。结论钩吻素子具有显著的抗SNI大鼠机械刺激诱发痛的作用,其作用机制可能与降低脊髓星形胶质细胞活化水平及上调自噬水平有关。
- 金桂林何赛娣岳荣彩许盈叶丽香俞昌喜
- 关键词：神经胶质星形细胞脊髓
- 姜黄素衍生物FM0807的体内外稳定性及抗肿瘤活性研究
- ＜正＞背景:姜黄素（Curcumin,Cur）是从姜科姜黄属植物姜黄、莪术、郁金等的根茎中提取的有效成分;具有抗肿瘤、抗炎、抗氧化、抗胆结石、降脂、提高免疫力等药理作用。但是,姜黄素不稳定,水溶性差,体内代谢迅速,生物利...
- 王晓露叶丽香许建华
- 文献传递
