卢虹
- 作品数:13 被引量:36H指数:4
- 供职机构:贵阳医学院附属医院更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金教育部留学回国人员科研启动基金贵州省优秀科技教育人才省长资金项目更多>>
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- 曲安奈德与卡介苗多糖核酸联合治疗糜烂型OLP疗效观察被引量:4
- 2012年
- 目的观察曲安奈德联合卡介苗多糖核酸治疗糜烂型口腔扁平苔藓(OLP)的临床疗效。方法将48例OLP患者随机分为治疗组和对照组,每组24例。治疗组行病变区局部注射曲安奈德,每周1次,4周为一个疗程,同时进行卡介苗多糖核酸肌肉注射,隔日1次,4周为一个疗程;对照组单用曲安奈德行局部注射治疗,一个疗程后观察两组临床疗效。结果治疗组总有效率87.50%,对照组总有效率79.17%,两组间比较无明显差异(P>0.05)。治疗后6个月治疗组和对照组的复发率分别为7.69%和30.0%,组间比较有明显差异(P<0.05)。治疗后1年治疗组和对照组的复发率分别为38.46%和60.0%,组间比较无明显差异(P>0.05)。结论卡介苗多糖核酸联合曲安奈德注射治疗糜烂型OLP,可在一定程度上降低复发率,提高临床疗效。
- 卢虹蔡扬王金生
- 关键词:糜烂型口腔扁平苔藓曲安奈德卡介苗多糖核酸
- 口腔黏膜癌变过程中丝氨酸/苏氨酸激酶15的表达及意义被引量:1
- 2009年
- 目的了解丝氨酸/苏氨酸激酶15(STK15)在口腔黏膜癌变过程中的表达变化,探讨P53/STK15转激活-非依赖通路在口腔鳞癌(OSCC)发生发展中的作用及意义。方法正常口腔黏膜8例,上皮异常增生患者27例,OSCC患者43例,石蜡包埋组织,采用免疫组化SABC法了解STK15及P53蛋白表达情况,分析二者的相关性及其临床病理学意义。结果STK15在正常口腔黏膜无表达,在上皮异常增生及OSCC中阳性率分别为40.74%(11/27)和67.44%(29/43),各组间差异均有统计学意义(P<0.05);口腔鳞癌中STK15阳性率在P53阳性组高于P53阴性组,在OSCC有淋巴结转移组高于无淋巴结转移组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论STK15过表达是口腔黏膜癌变过程的早期事件,口腔鳞癌STK15过表达可能与p53突变有关并与OSCC淋巴结转移密切相关,P53/STK15转激活-非依赖通路在OSCC发生发展中可能起重要作用。
- 卢虹蔡扬于燕妮杨宏
- 关键词:丝氨酸/苏氨酸激酶15癌前损害异常增生鳞状细胞癌
- 口腔鳞状细胞癌中心体扩增与染色体不稳定的相关性研究被引量:4
- 2008年
- 目的探讨口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinomas,OSCC)染色体不稳定形成的潜在机制。方法采用间接免疫荧光染色法观察8例正常口腔黏膜及32例OSCC石蜡包埋组织的中心体形态及数目,采用流式细胞术检测相应组织DNA倍性情况,分析中心体异常与非整倍体之间的相关性。结果8例正常口腔黏膜均显示大小数目正常的中心体,32例OSCC组织中,25例有明显的中心体数目扩增及排列紊乱,21例为非整倍体;中心体扩增发生率在非整倍体OSCC组(19/21)高于二倍体OSCC组(6/11)(Fisher确切概率=0.032);相关分析显示中心体扩增与OSCC非整倍体之间存在相关关系(Spearman r=0.413,P=0.019),中心体扩增程度与核型异常程度之间呈直线正相关关系(Pearson r=0.364,P=0.041)。结论中心体扩增作为有丝分裂过程中染色体分离错误的始动因素,可能是OSCC非整倍体形成的潜在原因之一。
- 杨宏蔡扬于燕妮卢虹李世灵
- 关键词:口腔肿瘤中心体染色体不稳定性
- 口腔鳞状细胞癌cyclin E及p21^waf1蛋白定量检测及意义被引量:11
- 2008年
- 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell cancer,OSCC)cyclin E、p21waf1蛋白表达与抑癌基因p53突变的关系及其临床病理学意义。方法:采用流式细胞术(FCM)对8例正常口腔粘膜及30例OSCC石蜡包埋组织中cyclin E和p21waf1蛋白表达进行定量检测,分析其与突变型p53蛋白表达及临床病理学参数间的关系。结果:OSCC组织cyclinE蛋白平均表达量高于正常口腔粘膜(t=-6.582,P<0.01),过表达率为63.33%(19/30);而p21waf1蛋白平均表达量低于正常口腔粘膜(t=8.126,P<0.01),低表达率为53.33%(16/30);OSCC组织cyclinE/p21waf1比值高于正常口腔粘膜(t=-9.434,P<0.01),异常率为100%(30/30);p53阳性组p21waf1表达量低于p53阴性组(t=3.905,P<0.01),两者间呈负相关(r=-0.491,P<0.05)。p21waf1表达量在OSCC有淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(t=3.391,P<0.01),但与OSCC分化无关(P>0.05);而cyclinE表达量与OSCC肿瘤分化及淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论:cyclinE蛋白表达上调及p21waf1蛋白表达下调是OSCC常见异常现象,p21waf1蛋白表达下调可能与p53突变有关,并与OSCC淋巴结转移密切相关,G1/S期正负调控因子cyclinE/p21waf1比例失衡在OSCC发生中可能起着重要作用。
- 蔡扬何园卢虹付伟李咏
- 关键词:口腔鳞状细胞癌细胞周期素EP21^WAF1
- STK15、P53在口腔黏膜癌变过程中的表达及意义被引量:1
- 2007年
- 目的:通过了解丝氨酸/苏氨酸激酶15(STK15)及蛋白质53(p53)在口腔黏膜癌变过程中的表达变化,探讨p53/STK15转激活非依赖通路在OSCC发生发展中的作用及意义.材料与方法:正常口腔黏膜8例,上皮异常增生组织27例,口腔鳞状细胞癌43例石蜡包埋组织,采用免疫组化SABC法了解STK15及p53蛋白表达情况,分析其在各组间的差异及其临床病理学意义.结果:STK15在正常口腔黏膜阴性表达,在上皮异常增生组及OSCC中阳性表达率分别为40.74%(11/27)、67.44%(29/43),其阳性表达率在各组间的差异均有统计学意义(P<0.05).p 53在正常口黏膜阴性表达,在上皮异常增生组及OSCC中阳性表达率分别为37.04%(10/27)、48.84%(21/43),与正常组相比差异均有统计学意义(P<0.05),OSCC与异常增生组相比差异无统计学意义(P>0.05).在正常口腔黏膜、上皮异常增生及OSCC中STK15和p53同时阳性表达率分别为0%(0/8)、18.52%(5/27)、41.86%(18/43),各组间差异均有统计学意义(P<0.05).OSCC中STK15)阳性表达率在p53阳性表达组和p53阴性表达组分别为85.71%(18/21)、50%(11/22),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05).STK15、p53阳性表达率在OSCC伴有淋巴结转移组高于不伴淋巴结转移组,且差异有统计学意义(P<0.05).结论:①STK15过表达是口腔黏膜癌变过程的早期事件并且可能与口腔癌发生进程有关.②同时发生突变型p53和STK15表达增高可能在OSCC发生中有意义,从异常增生最终演变成鳞癌可能有二者协同作用的参与.③STK15过表达对OSCC淋巴结转移有影响,可能成为判断OSCC预后的重要指标之一.
- 卢虹蔡扬于燕妮
- 关键词:口腔肿瘤鳞状细胞蛋白质丝氨酸苏氨酸激酶蛋白质P53
- 斯奇康联合激素治疗糜烂型口腔扁平苔藓疗效观察被引量:3
- 2012年
- 口腔扁平苔藓(oral lichen planus,OLP)是以皮下结缔组织内淋巴细胞浸润为特征的慢性非感染性炎症,其发生可能与细胞免疫功能紊乱有关[1]。因复发率较高,临床治疗效果不理想。2008年5月至2010年9月期间我科采用曲安奈德病变区局部注射联合斯奇康(卡介苗多糖核酸,BCG-PSN)肌肉注射治疗糜烂型OLP患者,取得了较为满意的临床效果。
- 卢虹蔡扬王永秀
- 关键词:糜烂型口腔扁平苔藓曲安奈德斯奇康OLP
- 口腔扁平苔藓、白斑及鳞癌棘细胞形态计量学分析被引量:1
- 2006年
- 目的:从形态计量学角度探讨口腔扁平苔藓(OLP)癌变的可能性,并为口腔黏膜良恶性病变的鉴别诊断提供客观参考资料。方法:采用多功能图象分析系统对取自口腔黏膜的正常、口腔扁平苔藓(OLP)、伴轻、中度上皮异常增生白斑(LK)、鳞癌(SCC)的上皮棘层细胞及胞核进行形态计量学研究分析,选择表示细胞及细胞核大小和形状的二维参数9个,体视学参数10个,并比较这些参数在各组间的变化趋势及差异。结果:无论从二维或三维的各项形态学指标,OLP的测量值都处于正常与LK和鳞癌之间,与正常组相比,各参数值多无显著性差异,而与鳞癌组差异显著。结论:OLP是一种介于正常与轻、中度上皮异常增生之间的病变,具有一定的癌变倾向,但癌变潜能低于癌前白斑。二维定量和三维定量结合可更全面地反映口腔黏膜癌变过程中细胞及细胞核的量变质变过程;核质比值、细胞核体积密度可作为鉴别良恶性病变的参考指标。
- 蔡扬于燕妮柳咏发卢虹杨宏
- 关键词:口腔扁平苔藓白斑体视学形态定量学
- p53-p21^waf1通路在口腔鳞状细胞癌中心体扩增中的作用及意义被引量:1
- 2009年
- 目的了解口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell cancer,OSCC)p21^waf1蛋白表达与中心体扩增的相关性,探讨p53-p21^waf1通路在OSCC中心体扩增中的作用及意义。方法8例正常口腔黏膜及27例OSCC石蜡包埋组织,采用间接免疫荧光双重染色法了解OSCC组织中心体扩增情况;采用流式细胞术及免疫组织化学方法对相应组织p21^waf1蛋白表达量及突变型p53蛋白进行检测,分析三者间的相关性。结果中心体数目扩增(〉2个/细胞)可见于78%(21/27)的OSCC组织,p21^waf1蛋白表达量在有中心体扩增的OSCC组织中[(0.878±0.081)]低于无中心体扩增的OSCC组织[(0.952±0.018),t=3.838,P=0.001],OSCC组织中心体扩增程度与p21^waf1蛋白表达量间存在负相关关系(r=-0.472,P〈0.05);p21^waf1蛋白表达量在OSCC组织p53阳性组[(0.823±0.071)]低于p53阴性组[(0.909±0.075),t=3.905,P〈0.01],两者间存在负相关关系(r=-0.491,P〈0.05)。结论p53-p21^waf1通路可能参与了OSCC中心体循环调控,p53突变导致的p21^waf1蛋白表达下调在OSCC中心体扩增中可能起一定作用。
- 蔡扬柳咏发杨宏卢虹
- 关键词:鳞状细胞中心体流式细胞术P21^WAF1
- 去痛片致重型多形红斑型药疹1例被引量:3
- 2014年
- 重症多形性红斑是一种少见的、由多种原因引起的黏膜皮肤急性渗出性炎症性疾病,可致多个部位皮肤黏膜受累,本文报道1例成人重型多形性红斑药疹,探讨其病因、临床表现、鉴别诊断及治疗方法。
- 罗亮王珣卢虹蔡扬
- 关键词:药物过敏病例报告
- 口腔鳞癌细胞染色体不稳定潜在机制的探讨被引量:2
- 2005年
- 目的:探讨口腔鳞癌细胞染色体不稳定形成的潜在机制。方法:对7株非整倍体口腔鳞状细胞癌(OSCC)细胞系细胞,采用荧光活化细胞分类(FACS)及免疫荧光染色(IF)的方法,观察非整倍体OSCC细胞有丝分裂检查点(又称纺锤体检查点)功能及中心体状况。结果:7株非整倍体OSCC细胞系细胞经过0.2μg/ml噻氨酯哒唑(Noco鄄dazole)处理18小时后,都出现了高比例分裂中期(G2/M)细胞的累积,提示这些细胞有丝分裂检查点功能正常;而中心体异常(数目增多及形态的异常)可以在所有非整倍体OSCC细胞系中观察到,异常细胞百分率0.4%~18.8%。结论:OSCC细胞CIN表型与有丝分裂检查点功能异常之间可能无直接机制上的联系,但中心体异常可能是OSCC细胞染色体不稳定形成的潜在机制之一。
- 蔡扬李秉琦陈谦明柳咏发夏娟卢虹杨宏
- 关键词:口腔鳞状细胞癌染色体不稳定中心体