卢琴
- 作品数：4 被引量：25H指数：2
- 供职机构：中国药科大学药物代谢动力学重点实验室更多>>
- 发文基金：“九五”国家科技攻关计划国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种降钙素口服肠溶组合物及其制备方法
- 本发明涉及药物制剂领域，具体涉及一种降钙素的口服肠溶组合物及其制备方法。本发明通过在降钙素中添加柠檬酸、水杨酸、胆酸钠等吸收促进剂，有效提高降钙素在肠道的吸收，同样剂量下，本发明的口服肠溶制剂药效高于注射剂。
- 陈西敬吴磊卢琴
- 文献传递
- 胰岛素微乳大鼠结肠给药的药效学研究被引量：21
- 2004年
- 目的建立胰岛素(Ins)大鼠结肠给药实验动物模型,考察胰岛素微乳对高血糖大鼠的药效指标。方法用链脲佐菌素制备大鼠高血糖模型,并制备了结肠给药大鼠动物模型,分别设立胰岛素生理盐水溶液组(阴性对照组),空白O/W微乳组(阴性对照组),5IU/kg胰岛素皮下注射组(阳性对照组),胰岛素微乳低剂量组(5/3IU/kg),中剂量组(5IU/kg),高剂量组(15IU/kg),考察高血糖大鼠结肠给药后的降糖效果。结果用链脲佐菌素制成的高血糖模型稳定可靠,一次性ip60mg/kg,5～7d后可形成稳定的高血糖模型;胰岛素微乳高、中、低剂量组经大鼠结肠给药后均能降低大鼠血糖浓度,并呈剂量依从性,15,5,5/3IU/kg三剂量使其血糖降低的最大百分率分别为614%,445%和281%。结论所建立的大鼠结肠给药实验动物模型能够较好地反应药物的疗效,胰岛素微乳可有效降低高血糖大鼠的血糖。
- 赵建张钧寿张瑛卢琴
- 关键词：胰岛素微乳链脲佐菌素
- 药物基因组学在药动学研究中的应用被引量：2
- 2005年
- 药物基因组学是一门充满活力并迅速发展的新兴学科,以探讨药物作用的遗传分布,确定药物作用靶点,提高药物效应及安全性为目标,研究影响药物分布、消除等个体差异的基因特性,以及基因变异所致的不同病人对药物的不同反应等。本文综述了药物基因组学在药动学研究中的进展情况,介绍和论述了药物基因组学的概念和研究内容;探讨了药物基因组学在药动学中的应用,药物代谢酶的多态性和药物转运体的多态性;并展望药物基因组学的应用前景。
- 卢琴陈西敬王广基
- 关键词：药物基因组学药动学代谢酶转运蛋白
- 马兜铃酸Ⅰ,Ⅱ在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2008年
- 目的：建立高效液相色谱法测定血浆中马兜铃酸Ⅰ（AAⅠ）和马兜铃酸Ⅱ（AAⅡ）浓度的方法，研究其在大鼠体内的药动学。方法：HPLC测定大鼠静脉注射AAI和Ⅱ后的血药浓度，并进行药动学分析。结果：AAⅠ在0．056～56．3mg·L^-1与峰面积比呈良好的线性关系（r=0．9997），样品平均回收率为88．7％，日内日问精密度的RSD均〈8％。AAⅡ在0．192—11．52mg·L^-1与峰面积比呈良好的线性关系（r=0．9989），样品平均回收率为85．8％，日内精密度的RSD〈3％，日间精密度的RSD小于10％。按5mg·kg^-1剂量尾静脉给予AAⅠ与AAⅡ混合物后，两者在大鼠体内的处置过程符合二房室模型，AAI的主要药动学参数为：t1/2α（8．2±1．7）min，t1/2β（79．6±28．5）min，CL（0．010±0．003）L·min^-2·kg6-1；AAⅡ的主要药动学参数为：t1／2α（56．7±38．1）min，t1／2β（209±37．9）min，CL（0．003±0．001）L·min^-1·kg^-1。结论：AAⅠ和AAⅡ的HPLC简单可靠，可用于两者的血药浓度分析及药动学研究。静注给药后AAⅠ与AAⅡ的血药浓度的变化速度有较大差异，前者的分布和消除相对较快而后者相对较慢。
- 陈西敬卢琴方芳王广基
- 关键词：高效液相色谱法血药浓度药动学
