卢声宇
- 作品数：39 被引量：525H指数：14
- 供职机构：福建出入境检验检疫局更多>>
- 发文基金：国家质检总局科技计划项目福建省科技攻关计划福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学轻工技术与工程农业科学环境科学与工程更多>>
- 拟除虫菊酯类农药单克隆抗体的制备及鉴定被引量：2
- 2010年
- 以间苯氧基苯甲酸(PBA)为半抗原,与牛血清白蛋白(BSA)偶联后作为抗原,免疫Balb/c小鼠,取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,使用PBA与鸡卵清白蛋白(OVA)偶联物作为包被物,间接ELISA法筛选到4株特异性针对PBA的杂交瘤。其中两株细胞2F7和7B1制备腹水并用ProteinG柱纯化抗体,抗体效价均达到1:625000。单抗7B1用于间接竞争ELISA法,PBA检测下限为0.025μg·mL-1,IC50为0.57μg·mL-1,对溴氰菊酯、甲体氯氰菊酯、甲氰菊酯、氰戊菊酯均有特异性识别,IC50分别为0.79μg·mL-1、0.74μg·mL-1、0.63μg·mL-1、0.8μg·mL-1,对联苯菊酯识别弱,IC50为99.7μg·mL-1。该单抗可用于多种菊酯类农药的检测。
- 徐敦明卢声宇周昱杨方林立毅杜凤君张缙
- 关键词：拟除虫菊酯农药残留单克隆抗体
- 鳗鱼中孔雀石绿残留量检测能力验证分析被引量：3
- 2007年
- 介绍了组织全国多个行业98家实验室参加鳗鱼中孔雀石绿能力验证的情况,选用在养殖过程中使用过孔雀石绿从而含有孔雀石绿代谢物隐色孔雀石绿的鳗鱼作为测试样本,分别采用F检验和t检验法对样本的均匀性和稳定性进行检验,采用稳健统计技术对试验结果进行了分析,并对如何做好孔雀石绿检测工作进行了探讨。
- 杨方蔡春平余孔捷李耀平卢声宇刘正才方宇肖良李文龙周刚
- 关键词：孔雀石绿鳗鱼
- 溶剂转移-气相色谱-质谱法和选择洗脱-气相色谱法测定大蒜中289种农药多残留被引量：37
- 2011年
- 以溶剂转移净化为核心步骤,建立了一种适用于大蒜样品中农药多残留分析的前处理方法（方法Ⅰ）,配以一个辅助方法（方法Ⅱ）,构成大蒜中常见289种农药多残留的分析体系（方法Ⅰ283种,方法Ⅱ6种）。方法Ⅰ中,样品用乙腈-水溶液提取,盐析分配,溶剂转移和固相萃取（SPE）净化后进行气相色谱-质谱（GC-MS）分析;方法Ⅱ中,样品用无水Na2SO4配合乙酸乙酯均质研磨,超声波辅助提取,提取液经Primary Secondary Amine（PSA）粉末分散固相萃取和LC-Si柱选择洗脱净化后进行GC分析。GC-MS采用选择离子监测（SIM）方式,GC采用火焰光度检测器（FPD）检测,外标法定量。方法简便、快速,通过优化前处理和上机条件,在最优条件下进行测试,方法的定量限（S/N≥10）为0.01~0.05mg/kg。方法Ⅰ中,在加标水平为0.02、0.20mg/kg时,回收率为52%~163%,其中回收率在70%~120%之间的占88%,相对标准偏差为2.4%~18%;方法Ⅱ中,在加标水平为0.01、0.02、0.10、0.20mg/kg时,回收率为70%~111%,相对标准偏差为3.2%~9.3%。详细描述了实验模型的构建,并对GC-MS灵敏度的提高提出了新的见解。该方法准确、灵敏、快速,可满足大蒜中多种农药残留的检测要求。
- 苏建峰卢声宇陈晶陈劲星梁震刘建军
- 关键词：气相色谱法气相色谱-质谱法样品前处理农药大蒜
- 毛细管气相色谱法测定南美白对虾中硫丹的残留量被引量：13
- 2007年
- 建立了运用毛细管气相色谱检测南美白对虾中硫丹残留的快速测定方法。用乙酸乙酯提取样品中的硫丹，提取液浓缩后以中性氧化铝和活性炭小柱进行双级柱色谱净化，用正己烷-乙酸乙酯（体积比为1：1）洗脱，洗脱液用气相色谱-电子捕获检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。在南美白对虾样品中分别添加0．20，0．10，0．04和0．02mg／kg硫丹标准品，测得添加回收率为80．5％～109．5％，相对标准偏差为3．6％～8．4％。该方法在不具备凝胶渗透色谱条件下也能进行硫丹残留的检测，具有简便、准确的特点，能满足常规检测及食品安全监控的需要。
- 刘晓松黄大新卢声宇
- 关键词：毛细管气相色谱法硫丹残留量南美白对虾
- 食品中痕量危害物精准检测与结果溯源关键技术研究及应用
- 杨方刘正才余孔捷李捷唐寰宇王丹红卢声宇林永辉钱疆陈祥明
- 该项目围绕食品中痕量危害物精准检测与结果溯源技术开展研究，形成了涵盖痕量农药、抗病毒药物、抗生素及染料等危害物的系列精准检测方法，研制系列国家基体标准样品实现对分析结果“可追溯性”与“可靠性”的控制。主要内容包括：基于药...
- 关键词：
- 关键词：药物残留检测
- 气相色谱串联质谱(GC-MS／MS)法测定水产品中的9种合成麝香被引量：3
- 2012年
- 建立了气相色谱串联质谱技术(GC-MS/MS)测定水产品中9种合成麝香(SMs)的方法。对方法前处理条件和质谱条件进行优化,确定样品采用正己烷超声波振荡提取30 min,硅胶固相萃取柱净化,气相色谱串联质谱测定,内标法定量(内标物质为荧蒽-D10)。9种合成麝香的线性范围为0.5～100μg/L,检出限为0.05～0.10μg/L,相关系数均大于0.99。添加回收实验中,9种合成麝香的平均回收率为76.4%～113.3%,标准偏差为2.8%～9.2%。利用本方法,在鲨鱼、带鱼和黄姑鱼样品中检测出了佳乐麝香和吐纳麝香。
- 叶洪林永辉杨方刘正才卢声宇蓝锦昌
- 关键词：合成麝香水产品佳乐麝香吐纳麝香
- 气相色谱-质谱法检测饮料中苯残留被引量：7
- 2008年
- 目的:研究饮料中苯残留的检测方法。方法:采用顶空分析法和二硫化碳萃取法测定饮料中苯的残留,用气相色谱-质谱联用仪进行定性定量分析。结果:采用顶空-气质法测定,苯在矿泉水、碳酸饮料、果汁饮料、杏仁露的添加回率分别为97.57%、77.75%、86.82%、30.01%;采用CS2萃取-气质法测定,苯在矿泉水、碳酸饮料、果汁饮料的添加回率分别为92.96%、85.44%、93.11%。结论:顶空分析法和二硫化碳萃取法均可用于矿泉水、碳酸饮料、果汁饮料中苯的检测。
- 卢声宇蓝锦昌杨方余孔捷徐敦明
- 关键词：苯饮料
- 含AOZ虾糜自然材料的实验室内快速获取方法
- 2015年
- 为快速获取含AOZ虾糜自然基体阳性材料以制备检测质量控制标准样品,建立了实验室内的自然材料获取方法。采用市售活虾在实验室条件下药浴,控制药浴液初始浓度和捞起时间,拍击式均质,密封包装和辐照灭菌等,成功获取均匀、稳定的含AOZ预期残留量虾糜自然基体阳性材料。
- 余孔捷林永辉刘正才黄杰陈旭东王丹红卢声宇
- 关键词：自然材料
- 超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱联用法检测茶叶中阿维菌素类药物残留被引量：36
- 2009年
- 建立了采用超高效液相色谱-电喷雾电离串联质谱同时检测茶叶中爱比菌素、甲胺基阿维菌素、乙酰胺基阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、莫西丁克残留的方法。试样经饱和氯化钠溶液浸润后,用乙腈提取,C18固相萃取小柱净化,超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法（UPLC/ESI-MS/MS）测定。对流动相、监测离子、校正曲线等进行了优化和探讨。6种分析物在2.0～50μg/L范围内线性关系良好,相关系数均大于0.992 0。莫西丁克在5,10,20μg/kg,其余分析物在2,5,10μg/kg加标水平的平均回收率为61.7%～85.4%,相对标准偏差为9.37%～17.19%。该方法可靠、稳定,可满足茶叶中阿维菌素类药物残留检测与确证的需要。
- 杨方杨守深林永辉郑丹萍卢声宇黄志强张莹
- 关键词：茶叶
- 多种食品基体中茚虫威残留气相色谱检测被引量：9
- 2008年
- 建立了采用气相色谱检测包括毛豆、青梗菜、柚子、姜、木耳、笋、茶叶、猪肉、鱼肉及鸡肉等多种食品基体中茚虫威残留的方法。采用丙酮+正已烷混合溶剂提取试样中茚虫威残留,ENVI-CARB固相萃取小柱净化植物源性产品、Florisil PR固相萃取小柱净化动物源性产品。对于气相色谱分析,定量限(LOQ)为0.005mg/kg,在添加浓度0.005～0.04mg/kg时,回收率及相对标准偏差分别为74.9%～106.4%及1.9%～11.5%。
- 杨方徐敦明卢声宇林永辉刘正才余孔捷蓝锦昌陈国南
- 关键词：茚虫威气相色谱
