卓仪
- 作品数：33 被引量：61H指数：4
- 供职机构：广州市儿童医院更多>>
- 发文基金：广州市中医药中西医结合科研课题广东省产业技术研究与开发资金计划项目广东省科技厅资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 苯巴比妥在患儿血清样品中的稳定性被引量：1
- 2003年
- 目的 :探讨患儿苯巴比妥 (PB)血清样品在冷处储存的稳定性。方法 :荧光偏振免疫法 (FPIA)测定 3 0例患儿应用PB治疗时的血药浓度 ,比较其血清样品当天测定浓度 (C1 )与其在冷处储存 7d后测定浓度 (C7)。结果 :PB血药浓度C1 与C7呈正相关 (P <0 .0 1) ,其回归方程 :C7=1.0 5 45C1 -1.2 75 8,r=0 .983 1。平均Re(C7 C1 ,相当于PB在患儿血清中的平均回收率 )为 (10 0 .4± 4.8) % ,RSD为 4.70 % (n =3 0 ) ,且两者的各组偏差 [(C7-C1 ) C1 ]均小于 10 %。结论 :患儿血清样品在冷处储存 7d ,其PB能保持稳定 ,有利于常规治疗药物监测 (TDM)
- 陈怡禄吕回邓力杨彤卓仪
- 关键词：苯巴比妥治疗药物监测稳定性荧光偏振免疫法
- HPLC法测定毛冬青颗粒中腺苷的含量
- 2009年
- 目的建立毛冬青颗粒中腺苷的高效液相测定方法。方法采用HPLC法测定腺苷的含量。KromasilC-18柱（4．6mm×250mm，5μm），以磷酸盐缓冲液（pH6．5）．甲醇（17：3）为流动相，柱温为室温，流速为1ml·min^-1，检测波长为260nm。结果腺苷在0．18μg～0．90μg范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r=0．9997，n=5），平均回收率为98．5％（RSD=1．28％）。结论该测定方法精密度高，重现性好，可用于毛冬青颗粒的质量控制。
- 陈怡禄卓仪邓六勤周启仲郭穗霞欧阳珊
- 关键词：腺苷高效液相色谱
- 儿童用复方毛冬青注射液的细菌内毒素检测
- 2003年
- 目的 :建立儿童用复方毛冬青注射液 (MCI)细菌内毒素检查的方法。方法 :根据MCI的实际临床用药 ,确定其内毒素限值 ;对MCI进行BET法的抑制增强试验和以及其与 2个厂家各 3个批号TAL(λ =0 .2 5EU/mL)的干扰试验。结果 :MCI的细菌内毒素限值定为 1 9.2 3EU/mL。MCI原液及其不大于 4 0倍的稀释液对BET法有抑制作用 ;其 5 0倍以上的稀释液对试验无干扰作用。 1 0批MCI应用BET法检查均为合格 ,并将其应用于儿科临床无任何不良反应。结论 :MCI可用BET法检查 ,作为其制剂质量控制标准之一。
- 陈怡禄卓仪邓六勤黄跃
- 关键词：儿童用药复方毛冬青注射液细菌内毒素限值
- PVC软包装4∶1输液的不溶性微粒考察
- 2003年
- 目的 考察PVC软包装 4∶ 1输液的不溶性微粒。方法 应用ZWF - 4DⅡ型注射液微粒分析仪测定 4∶ 1输液的≥ 2 5μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm和≥ 2 μm的 4个通道不溶性微粒数。结果 5批PVC软包装 10 0ml的 4 ∶1输液在≥ 2 5 μm、≥ 10 μm、≥ 5 μm和≥ 2 μm的 4个通道不溶性微粒数 ( x±s,n =5 )分别为 (0 .9± 0 .7)粒 /ml、(10 .0± 5 .0 )粒 /ml、(6 3.5± 16 .2 )粒 /ml和 (2 0 4 7.3± 6 34.6 )粒 /ml。结论 PVC软包装 4∶ 1输液的≥ 10 μm和≥ 2 5 μm不溶性微粒符合《中国药典》的要求 ,≥ 5 μm的不溶性微粒符合《英国药典》的要求 ,但其≥ 2 μm的不溶性微粒不符合《英国药典》的要求 ,提示输液中≥ 2
- 卓仪陈怡禄
- 关键词：不溶性微粒
- 我院住院部常用抗生素使用情况分析
- 目的:了解我院住院部抗感染药物使用情况.
方法:收集2004年1月～11月我院住院部内外科共八个病区使用抗生素的资料,统计各种抗感染药物的消费金额及数量并加以分析.
结果:消费金额排列依次安美汀、噻吗...
- 苗丽玲卓仪
- 关键词：抗感染药物抗菌谱副作用Β-内酰胺类抗生素
- 文献传递
- LJ-强化戊二醛灭菌剂添加防锈剂的实验研究被引量：1
- 1997年
- ＬＪ－强化戊二醛灭菌剂添加防锈剂的实验研究广州市儿童医院药剂科（５１０１２０）卓仪周路德关键词ＬＪ－强化戊二醛防锈剂亚硝酸钠碳酸氢钠ＬＪ－强化戊二醛灭菌剂，除与药典收载的戊二醛灭菌剂有相同的优点（即高效、速效、广谱、低毒等）外，对乙型肝炎病毒表面抗原...
- 卓仪周路德
- 关键词：强化戊二醛防锈剂亚硝酸钠
- 氟乙酰胺中毒儿童的药代动力学被引量：1
- 2004年
- 目的 用气相色谱法测定氟乙酰胺(FAM)中毒儿童的药代动力学。方法 用血液灌流(HP)治疗3例FAM中毒的重症患儿;气相色谱法(GC法)检测FAM血药浓度。结果 在HP治疗后,3例FAM中毒的重度患儿12 h的FAM血药浓度若>90 mg.L-1时,可再用HP治疗。3例患儿HP治疗时的t1/2为(2.43±1.29) h,治疗后0～6 h和6～12 h的t1/2分别为(6.39±4.24) h和(14.90±13.71) h;2例患儿治疗中,当体内FAM的浓度<90 mg.L-1时,t1/2分别为0.70 h和2.00 h。结论 HP治疗FAM中毒患儿安全、有效,机体对FAM的消除呈浓度依赖性。
- 陈怡禄高岩朱丽萍李颖杰卓仪黄跃邓六勤欧阳珊叶红钟桴
- 关键词：氟乙酰胺中毒血液灌流药代动力学气相色谱法
- 复方毛冬青注射液中甲基正壬酮的含量测定被引量：5
- 2006年
- 目的：为复方毛冬青注射液建立专属性含量测定方法。方法：采用气相色谱法对甲基正壬酮进行含量测定。色谱柱：HP-1（Aglient 19091z-413，30m×320μm×0.25μm）；氮气为9.23psi，流量1.8mL/min；空气400mL／min；氢气40mL/min；柱温80℃（2min）至220℃，升温速率为15℃/min；再升至270℃（13.75min），升温速率为40℃／min；汽化室240℃；检测室280℃；进样量1μL；检测器为FID。结果：线性范围为1.0—20.0μg／mL，平均回收率为99.05％，RSD=1.29％（n=6）。结论：本法操作简单、可靠、具有实用性。
- 邓六勤钟鸣陈怡禄何艳玲黄跃卓仪
- 关键词：复方毛冬青注射液气相色谱法甲基正壬酮
- 动态浊度法测定复方毛冬青注射液中的细菌内毒素含量被引量：3
- 2008年
- 目的建立复方毛冬青注射液细菌内毒素的含量测定方法。方法将复方毛冬青注射液作倍比稀释,采用动态浊度法通过干扰试验和验证试验考察其最佳稀释倍数,测定复方毛冬青注射液中细菌内毒素的含量。结果将样品作80倍稀释可以有效消除对鲎试验的干扰,检测内毒素平均回收率均在50%～200%范围内。结论使用动态浊度法定量检测复方毛冬青注射液中的细菌内毒素是可行的。
- 卓仪陈怡禄孙晓蕾
- 关键词：复方毛冬青注射液动态浊度法细菌内毒素
- 儿童患者环孢素A血药浓度监测
- 目的:为环孢素A用于儿童疾病的个体化治疗提供依据。方法:运用回顾性调查方法,对广州市儿童医院自2006年～2007年共61例/次儿童患者应用免疫抑制剂环孢素A的血药浓度监测结果进行分析。结果:血药浓度在＜75 ng/ml...
- 卓仪冯颖杨彤
- 关键词：儿童环孢素A血药浓度影响因素
- 文献传递
