包楠
- 作品数：13 被引量：48H指数：4
- 供职机构：首都儿科研究所附属儿童医院更多>>
- 发文基金：首都医学发展科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 小儿卵黄囊瘤的诊断与治疗被引量：13
- 2011年
- 目的 总结18例儿童卵黄囊瘤手术治疗和化疗的临床经验,分析探讨与预后的关系.方法 回顾性分析我院1992年4月至2009年12月收治的18例儿童卵黄囊瘤的病例资料.男12例,女6例,依据临床表现、影像学所见和血AFP水平升高,做出临床诊断.原发部位：睾丸10例,卵巢3例,骶尾部4例,腹部1例.结果 11例完全切除及BEP方案化疗;5例未完全切除、化疔;1例完全切除、未化疗;1例未完全切除也未行化疗.随访8～24个月,监测影像检查及血AFP水平变化,除1例放弃治疗外,全部患儿存活良好,未出现复发或转移.结论 在儿童卵黄囊瘤的治疗中手术与化疗相结合可以达到良好的疗效.
- 包楠张晓伦刘菁
- 关键词：卵黄囊瘤甲胎蛋白预后
- 小儿脂肪母细胞瘤19例诊断及治疗分析被引量：4
- 2013年
- 目的回顾性分析小儿脂肪母细胞瘤的临床资料,以进一步了解该病的临床特点,指导诊治及评估预后。方法回顾性总结首都儿科研究所外科2007年-2012年间收治的脂肪母细胞瘤19例,分析其临床表现、影像学特点、治疗方法、术后病理特征及预后。结果本组病例中男10例,女9例,年龄3个月～11岁。瘤体部位:位于下肢5例,上肢3例,腋部2例,颈及项背部2例,肠系膜2例,骶尾部2例,胸壁1例,臀部1例,阴囊1例。临床上均表现为无痛性软组织肿块。影像学检查提示病灶内组织密度与脂肪组织相仿。病理诊断均为脂肪母细胞瘤。对所有患儿进行了随访,其中2例复发。结论脂肪母细胞瘤是一种少见的软组织良性肿瘤。好发于体表浅部,有包膜或与正常组织边界清楚,也可呈弥漫性或浸润性生长。治疗方法为手术切除。术后虽有复发,但无恶变及转移。
- 包楠邱颖刘菁张晓伦邹继珍张颖
- 关键词：脂肪母细胞瘤儿童预后
- 小儿卵黄囊瘤的诊断与治疗
- 目的总结18例儿童卵黄囊瘤手术治疗和化疗的临床经验,分析探讨与预后的关系。方法回顾性分析我院1992年4月至2009年12月收治的18例儿童卵黄囊瘤的病例资料。结果18例病人中睾丸10例,卵巢3例,骶尾部4例,腹部1例。...
- 包楠张晓伦
- 文献传递
- 小儿脂肪母细胞瘤的诊断与治疗
- 目的 回顾性总结小儿脂肪母细胞瘤的临床及影像学检查表现、治疗方法和病理结果,探讨其诊断与治疗.方法 回顾总结自2007-2012年首都儿科研究所附属儿童医院外科收治的经手术病理证实的脂肪母细胞瘤19例.结果 本组病例男1...
- 张晓伦包楠
- 先天性肥厚性幽门狭窄合并肠旋转不良1例被引量：2
- 2008年
- 先天性肥厚性幽门狭窄是小儿外科常见疾病,但合并肠旋转不良者较少见,本院近期收治1例,现报告如下。
患儿,女,57d。因间断呕吐20余日、逐渐加重入院。呕吐物为奶及奶瓣,无胆汁样物,吐后饥饿感明显。体格检查：发育营养中等,无明显脱水貌,腹软,进食后可见胃型及蠕动波。
- 马继东冯翠竹马强包楠苏芸
- 关键词：先天性肥厚性幽门狭窄肠旋转不良小儿外科呕吐物饥饿感蠕动波
- 应用腹腔镜技术治疗腹腔内隐睾被引量：1
- 2007年
- 目的探索腹腔镜技术在腹腔内隐睾中的应用。方法2005年-2007年7月，我院收治腹腔内隐睾24例，平均年龄3.37岁（1-15岁）。其中左侧9例，右侧7例，双侧8例，共32只睾丸。根据睾丸位置高低，在腹腔镜辅助下行精索松解、睾丸固定术。结果24例（32只睾丸）均于腹腔镜下确定睾丸位置，其中22例（28只）为低位腹腔内隐睾，占87.5%，2例（4只）为高位腹腔内隐睾，占12.5%。对28只低位隐睾、1只高位隐睾行精索松解一期睾丸固定术，占90.62%；对2只高位隐睾行精索松解分期睾丸固定术；1只高位隐睾行分期Fowler-Stephens手术。全部病例术后均顺利康复，随访1个月-2年，睾丸血供良好，无睾丸萎缩、回缩等。结论腹腔镜辅助精索松解、睾丸固定术是治疗腹腔内隐睾，特别是低位腹腔内隐睾的有效方法。
- 郝春生叶辉李龙白冬升李旭孙薇包楠张微微管考评吴涛
- 关键词：外科手术腹腔镜
- 先天性畸形的产前诊断、围产期管理及随诊网络的建立与初步实践效果分析被引量：14
- 2009年
- 目的通过先天性畸形的产前诊断、围产期管理和随诊网络的建立，分析初步实践的效果。方法网络由“产前诊断和分娩中心”与“新生儿治疗及随诊中心”组成。两个中心随时保持业务交流与合作，以实现其网络化功能。结果网络运行模式：超声科及产科通过超声等影像学检查发现畸形，家长到新生儿外科咨询，新生儿外科与产科、超声科讨论诊断、制定分娩与诊疗计划，按计划分娩，根据病情选择：（1）配有新生儿转运设备的救护车即刻转诊；（2）救护车常规转运；（3）在分娩医院观察及出院后到新生儿外科门诊。转诊患儿进一步检查后根据病情选择急诊手术、择期手术或观察。2003年3月至2007年12月共接诊经产前超声诊断的先天性畸形患儿228例。19例妊娠中期终止妊娠；4例出生后放弃治疗；56例在新生儿期手术，其中51例治愈、5例术后放弃治疗；149例出生后未行手术，仅观察。结论对先天性畸形的产前诊断、围产期管理及随诊实施网络化管理，进一步加强小儿外科与产科、超声科的密切交流与合作，在实践中逐步建立一套适合我国现实医疗环境、较规范的运作模式，可望进一步提高我国先天性畸形的围产期管理和总体诊治水平。
- 马继东叶蓁蓁黄醒华陈焰马丽霜赵英敏叶辉张晓伦李龙马强包楠冯翠竹刘菁张军
- 关键词：先天畸形产前诊断计算机通信网络
- 小儿炎性肌纤维母细胞瘤诊断与治疗的探讨被引量：3
- 2012年
- 目的探讨小儿炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的诊断与治疗方法。方法分析和总结我院收治的5例手术病理确诊为IMT患儿的临床表现、实验室检查、影像学检查、病理学诊断、外科治疗方法及随访情况等。结果 5例IMT患儿中,2例肿瘤位于膀胱,3例肿瘤分别位于颈部、腹部及右下肺,行肿瘤完整切除术,其中膀胱及右下肺肿瘤患儿术后随访2～8个月未见肿瘤复发,腹部肿瘤患儿未能随访;1例膀胱肿瘤活检,明确诊断后家长放弃治疗;1例颈部肿瘤复发,初期经化疗肿瘤消失,后出现颈部肿瘤转移及复发,再次手术及化疗,后期无法有效控制肿瘤增长,最终家长放弃治疗。结论小儿IMT是一种罕见的软组织肿瘤,无特异性表现,确诊依靠病理学检查。手术切除是有效的治疗方法,但存在复发和转移可能,术后需长期随访,对于复发者化疗有一定疗效,反复复发者预后不良。
- 刘菁张晓伦包楠邹继珍袁新宇郝春生叶辉
- 关键词：炎性肌纤维母细胞瘤小儿
- 原发性小肠淋巴瘤的外科诊断与处理被引量：2
- 2011年
- 目的探讨小肠淋巴瘤与外科急腹症之间的鉴别诊断,以便采取正确的处理方法及早诊断和治疗。方法对我院2000-2011年外科收治的10例小肠淋巴瘤患儿进行回顾性分析。结果 10例患儿中8例入院时诊断为阑尾炎或阑尾脓肿,2例诊断为急性肠套叠,经过反复分析病史,结合影像学所见,实行开腹探查。术中快速冰冻病理检查,确诊为小肠淋巴瘤,术后转入血液科继续治疗。结论对于症状不典型及经相应治疗效果不佳,诊断不明确的外科急腹症患儿,应结合病史及影像学结果警惕小肠淋巴瘤,建议及时开腹探查,病理诊断。
- 包楠张晓伦刘菁张薇薇管考平张艳董宁
- 关键词：原发性小肠淋巴瘤急腹症
- 晚期神经母细胞瘤的综合治疗
- 目的总结近年来收治Ⅳ期神经母细胞瘤治疗经验,探讨合适的治疗方案。方法回顾性总结2008年4月-2010年3月收治的Ⅳ期神经母细胞瘤病人资料,比较不同年龄、原发肿瘤部位、转移部位、病理分型、血清NSE水平等结果。全部病人随...
- 张晓伦刘菁包楠
- 文献传递
