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刘镭

作品数:40 被引量:69H指数:5
供职机构:承德医学院更多>>
发文基金:河北省高校重点学科建设项目河北省教育厅项目河北省卫生厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学更多>>

文献类型

  • 28篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 4篇专利
  • 3篇科技成果

领域

  • 32篇医药卫生
  • 5篇文化科学
  • 1篇生物学

主题

  • 18篇细胞
  • 11篇腺癌
  • 9篇乳腺
  • 9篇乳腺癌
  • 8篇免疫
  • 7篇肿瘤
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  • 5篇医学免疫
  • 5篇医学免疫学
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  • 5篇细胞肺癌
  • 5篇小细胞
  • 5篇小细胞肺癌
  • 5篇免疫学
  • 5篇非小细胞
  • 5篇非小细胞肺癌

机构

  • 37篇承德医学院
  • 10篇承德医学院附...
  • 2篇吉林市龙潭区...
  • 1篇中国人民解放...

作者

  • 39篇刘镭
  • 20篇许倩
  • 16篇程露阳
  • 15篇肖丽君
  • 8篇徐大为
  • 8篇高亚贤
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  • 7篇李玉红
  • 6篇黄旭
  • 6篇黄亮
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  • 3篇梁秀军
  • 3篇宋鸿儒
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  • 2篇夏爱华
  • 2篇许士奇

传媒

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  • 4篇解剖学报
  • 2篇中国肿瘤临床
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  • 1篇中国妇幼保健
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年份

  • 1篇2024
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  • 2篇2019
  • 3篇2018
  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 4篇2015
  • 3篇2014
  • 9篇2013
  • 3篇2012
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
乳腺癌高表达基因FAM83A的生物信息学分析被引量:3
2013年
目的筛选乳腺癌高表达基因,用生物信息学方法预测FAM83A生物学功能。方法使用肿瘤基因组解剖计划数据库的数字基因表达演示工具,在乳腺癌组织和乳腺良性肿瘤组织中筛选差异表达的基因。生物信息学方法预测FAM83A基因及其编码蛋白的序列同源性、理化性质、亚细胞定位、结构和表达谱。RT-PCR方法测定FAM83A在乳腺癌、乳腺纤维瘤和正常乳腺组织中的表达。结果筛选出差异表达基因FAM83A。发现其有3个不同的剪接体,基因进化保守,亚细胞定位于线粒体的可能性大。预测有PK,PKA等磷酸化位点,MAPK作用识别位点,SH2、SH3,RPEL和WH2结合基序。二级结构主要是α螺旋和无规则卷曲。RT-PCR证实FAM83A在乳腺癌组织中高表达,而在乳腺良性肿瘤和正常乳腺组织中均无表达。结论 FAM83A是一个乳腺癌高表达基因,可能作为乳腺癌分子机制研究的靶点。
刘镭黄亮车清海赵恩宏黄旭程露阳肖丽君
关键词:乳腺肿瘤生物信息学
17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素对乳腺癌细胞增殖及侵袭作用
2013年
目的:观察17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素(17-allylamino-17-desmethoxy-geldanamycin,17-AAG)通过抑制转录活化蛋白3(signal transducer and activator of transcription3,STAT3)信号通路发挥对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和侵袭的调控作用。方法:体外培养人乳腺癌MCF-7细胞,分别给予不同剂量及不同作用时间的17-AAG进行作用,MTT法检测细胞增殖能力;RT-PCR法和Western Blot法检测各组细胞STAT3、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)、基质金属蛋白酶2(matrix metalloproteinase2,MMP-2)和MMP-9 mRNA和蛋白的表达水平,Transwell小室检测细胞侵袭能力。结果:0.165~10mg/L的17-AAG作用24 h、48 h后对MCF-7细胞有显著的抑制作用;1.0、2.0、3.0、5.0 mg/L的17-AAG作用48 h后,各组细胞STAT3、VEGF、MMP-2和MMP-9 mRNA和蛋白表达均下调,且具有浓度依赖性;Tran-swell小室检测显示17-AAG处理后穿膜细胞数明显减少,与空白对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:17-AAG对人乳腺癌MCF-7细胞的增殖具有明显的抑制作用,并能够抑制STAT3的mRNA和蛋白的表达水平,进而抑制VEGF、MMP-2和MMP-9 mRNA及蛋白的表达水平,从而调控乳腺癌细胞的侵袭性。
肖丽君赵恩宏许倩赵爽刘镭程露阳
关键词:17-AAGMMP-9
“小组学习”模式在基础医学课程中的实践应用:以医学免疫学为例被引量:8
2021年
将"小组学习"模式应用于基础医学课程"医学免疫学"的教学,在理论课堂采用案例导学、问题导学、角色转换导学和专题讨论导学,实践教学过程针对课堂实验、实验选修课和大学生创新创业项目进行层次化导学。综合运用思维导图、问卷星、成长袋等多元化教学方法和手段,编写思政案例库进行专业课课程思政,结合小组过程性考核进行多元化考核评价。该模式通过培养学生自主学习能力、小组合作能力、实践能力、创新能力和人文素质,为培养高素质、高能力的应用型医学人才奠定基础。该教学模式得到了绝大多数学生的认同,可为基础医学及其他相关课程的开展及高校人才培养提供思路和参考。
肖丽君王明娟赵学荣王建平高亚贤程露阳刘镭梁秀军白冰毛淑芳
关键词:理论课实践课
甲状腺乳头状癌PTEN、Smad4的表达及意义被引量:1
2012年
目的:探讨甲状腺乳头状癌(PTC)PTEN、Smad4的表达及与PTC临床病理特征的关系。方法:采用SP免疫组化法检测94例PTC及其癌旁组织,29例甲状腺腺瘤组织PTEN、Smad4的表达。结果:PTC中PTEN、Smad4的表达明显低于癌旁组织和甲状腺腺瘤(P<0.01,P<0.05);不同类型的PTC,随恶性程度的降低,PTEN、Smad4的表达逐渐升高(P<0.01,P<0.05)。PTC中PTEN和Smad4的表达与性别、年龄、肿瘤大小无关(P>0.05),与局部侵犯、颈淋巴结转移和T分期有关(P<0.01,P<0.05)。PTC中PTEN、Smad4的表达呈显著正相关(P<0.05)。结论:PTEN和Smad4表达降低程度与PTC的恶性程度存在量效关系,PTC时PTEN和Smad4存在相互协调关系。PTEN、Smad4低表达可作为PTC预后不良的判断指标。
黄亮刘镭黄旭宋有鑫李青山徐大为
关键词:甲状腺乳头状癌PTENSMAD4免疫组织化学
TRIM28在非小细胞肺癌中的表达及其对肺腺癌PAa细胞生长的影响被引量:2
2015年
目的:鉴定TRIM28基因在非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中的表达;探讨TRIM28基因对NSCLC生长的影响。方法:免疫组织化学技术检测TRIM28在NSCLC组织中的表达。通过RNA干扰技术抑制肺腺癌PAa细胞系中TRIM28基因表达后,克隆形成实验和MTT实验观察细胞的生长和增殖情况;流式细胞仪分析细胞周期改变。结果:在48例NSCLC组织中,24例(50.0%)阳性表达TRIM28,而在癌旁正常肺组织中均不见TRIM28阳性染色(χ2=27.034,P=0.000)。TRIM28基因被干扰后,肺腺癌PAa细胞的活性和生长明显受到了抑制,并且引起细胞周期G1/S期阻滞。结论:TRIM28基因和蛋白在NSCLC组织中表达上调;si RNA阻断TRIM28表达后抑制肺腺癌PAa细胞生长,提示TRIM28可能作为新的NSCLC治疗靶点。
马春虎尹长江刘镭许倩李国伟高杨郑义苏琳琳
关键词:非小细胞肺癌RNA干扰
乳腺癌外周血标记物FAM83A的检测及临床意义被引量:3
2013年
目的:鉴定一种新的检测乳腺癌循环癌细胞的肿瘤标记物FAM83A。探讨FAM83A在乳腺癌外周血中的表达水平及其与临床病理学特征的关系。方法:通过肿瘤基因组解剖计划(cancergenome anatomy project,CGAP)数据库的数字基因表达演示工具(digital gene expression displayer,DGED),发现了一种新的乳腺癌外周血标记物FAM83A。采用实时半定量巢式PCR技术,检测了84例乳腺癌和60例正常人外周血中FAM83A的表达水平,并进一步分析了FAM83A表达与乳腺癌临床病理特征的相关性。结果:发现了一个新的外周血肿瘤标记物FAM83A,并证实其在84例乳腺癌外周血中的表达水平明显高于正常组(P<0.01)。并且,FAM83A在外周血中的表达水平与临床分期、淋巴结转移和ER、PR具有相关性(P<0.05)。结论:FAM83A是一种新的检测乳腺癌外周血循环癌细胞的肿瘤标记物,并可作为判断乳腺癌转移和预后的评估指标。
许亚娜许倩刘镭
关键词:乳腺癌肿瘤标记物循环癌细胞
17-AAG通过STAT3通路调控胃癌细胞VEGF基因及蛋白表达作用探讨被引量:2
2013年
目的:观察17-烯丙胺-17-脱甲氧格尔德霉素(17-allylamino-17-desmethoxy-geldanamycin,17-AAG)对人胃癌MKN-45细胞信号转导和转录活化蛋白3(signal transducer and activator of transcriptions 3,STAT3)、血管内皮生长因子(vascularendothelial growth factor,VEGF)mRNA及蛋白表达水平的影响,并探寻STAT3通路所发挥的作用。方法:体外培养人胃癌MKN-45细胞,分别给予不同剂量及不同作用时间17-AAG进行作用,四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法(MTT法)检测细胞增殖能力;RT-PCR法和Western Blotting法检测各组细胞STAT3和VEGF mRNA和蛋白的表达水平。结果:0.165~10 mg/L的17-AAG作用24、48 h后对MKN-45细胞有显著的抑制作用,且有明显的时间、剂量依赖性;1.0、2.0、3.0、5.0 mg/L的17-AAG作用48 h后,各组细胞STAT3和VEGF mRNA和蛋白表达均下调,且具有浓度依赖性;3.0 mg/L 17-AAG作用12、24、48h后,各组细胞STAT3和VEGF mRNA和蛋白表达均下调,且具有时间依赖性。结论:17-AAG对人胃癌MKN-45细胞的增殖具有明显的抑制作用,并能抑制STAT3和VEGF mRNA和蛋白的表达,17-AAG可能通过对STAT3通路的负性调控作用而抑制VEGF表达。
赵恩宏许倩肖丽君刘镭赵爽高亚贤郑鑫
关键词:VEGF
17-AAG抗肿瘤活性及其机制研究
赵恩宏肖丽君许倩刘镭刘锐赵连志苏锐丁佩剑李英健刘志满
以乳腺癌MCF-7和胃癌MKN-45等做种肿瘤细胞系为研究对象,系统阐明了17-AAG通过对STAT3、VEGF、MMP-2、MMP-9抑制作用而多靶点、多途径抗乳腺癌侵袭和血管生成作用,揭示了17-AAG通过对JAK/...
关键词:
关键词:乳腺癌胃癌抗肿瘤活性
一种快速检测乳腺癌患者外周血高表达基因FAM83A的巢式PCR法
2013年
目的建立一种快速简便检测乳腺癌患者外周血中FAM83A基因的巢式PCR法。方法设计退火温度分别为72℃和60℃的内、外侧两对引物,在一个PCR反应中,同时加入0.2μmol/L外侧引物和20μmol/L内侧引物,使两轮PCR扩增反应一步完成。分别用建立的巢式PCR法与传统巢式PCR法检测35例乳腺癌患者和8例健康人外周血样本,比较其特异性;将乳腺癌细胞株MCF-7系列稀释后分析两法的灵敏度。结果建立的巢式PCR法与传统巢式PCR法在43例标本中均检出16例阳性,并都能检测出10-6稀释的MCF-7细胞,两法特异性和灵敏度相同。本法步骤简便,所需时间缩短了24 min。结论建立的巢式PCR法敏感、特异,且快速、简便,适用于临床快速检测。
刘镭黄亮车清海黄旭程露阳赵恩宏肖丽君
关键词:乳腺癌巢式聚合酶链反应
一种快速巢式PCR新方法检测乳腺癌患者循环癌细胞及其临床意义
刘镭许亚娜赵恩宏刘承一王立新肖丽君程露阳徐大为夏爱华殷振瑾
该研究建立了一种快速检测肿瘤患者外周血癌细胞的新方法,该方法敏感、特异,适用于临床应用。研究中,课题组利用CGAP提供的SAGEGenie数据库,选取数字基因表达演示工具。筛选出3个新的基因:FAM83A,NPY1R和K...
关键词:
关键词:乳腺癌生物信息学
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