刘进怀
- 作品数：19 被引量：65H指数：4
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学农业科学更多>>
- 一种高纯度他克莫司的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度他克莫司的制备方法。该方法包括将他克莫司菌丝浸提液通过大孔脱色树脂脱色，然后将他克莫司脱色液导入大孔吸附树脂柱进行吸附、解吸，浓缩解吸液后得到含有他克莫司的粗提物，粗提物用极性溶剂溶解，使用聚合物纳...
- 张雪霞段宝玲任风芝李宁陈书红刘进怀李晓露李丽红成晓迅林毅王海燕张艳立朱秀良董爱华
- 文献传递
- 高效液相色谱法测定降糖明目颗粒中蒙花苷的含量被引量：2
- 2009年
- 目的：建立用高效液相色谱法测定降糖明目颗粒中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用Waters symmetry色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;以乙腈-水-三氟乙酸（20∶80∶0.1）为流动相;流速为1.2 mL.min-1;检测波长为326 nm。结果：蒙花苷在（0.050 3-2.012）μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 5,平均回收率和RSD分别为99.40%和1.59%。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。
- 刘进怀张晴狄珍珍张彦延
- 关键词：高效液相色谱法密蒙花蒙花苷
- FK506-A化合物在制备免疫抑制剂中的应用
- 本发明公开了FK506-A化合物的医药用途，具体地说是在制备免疫抑制中的应用。
- 陈书红任风芝张雪霞郑智慧李丽红刘进怀段宝玲成晓迅张艳立李晓露李宁王海燕孟雅娟
- 达托霉素发酵液大孔树脂吸附分离的研究被引量：11
- 2008年
- 目的研究大孔吸附树脂从发酵液中提取达托霉素的工艺条件。方法采用树脂动态吸附-解吸方法,建立HPLC检测方法测定达托霉素的含量,并对该工艺进行评价。结果大孔吸附树脂HZ818对达托霉素的动态饱和吸附量为3550μg/ml,采用75%乙醇即可将吸附在树脂柱上的达托霉素有效解吸,解吸率可达90%。结论大孔吸附树脂HZ818是从发酵液中分离和提纯达托霉素的一种适宜吸附剂。该工艺简捷,分离效果好,可满足工业化要求。
- 石磊史丽娟蒋沁刘进怀刘伯宁张华
- 关键词：达托霉素大孔吸附树脂解吸
- 一种FK506-A化合物的制备方法
- 本发明提供了化合物FK506-A的制备方法，该方法包括以下步骤：a、将FK506于110-150℃下加热2-25分钟，得到FK506-A粗品；b、向FK506-A粗品中加入有机溶剂，溶解后加入硅胶，搅拌均匀后干燥，得到干...
- 任风芝段宝玲张雪霞陈书红李丽红刘进怀郑智慧成晓迅张艳立李晓露李宁王海燕孟雅娟
- 文献传递
- 一种高纯度他克莫司的制备方法
- 本发明公开了一种高纯度他克莫司的制备方法。该方法包括将他克莫司菌丝浸提液通过大孔脱色树脂脱色，然后将他克莫司脱色液导入大孔吸附树脂柱进行吸附、解吸，浓缩解吸液后得到含有他克莫司的粗提物，粗提物用极性溶剂溶解，使用聚合物纳...
- 张雪霞段宝玲任风芝李宁陈书红刘进怀李晓露李丽红成晓迅林毅王海燕张艳立朱秀良董爱华
- 文献传递
- 中药三七的HPLC/MS分析
- 本课题采用HPLC/MS技术对三七进行了系统的定性研究.通过对不同产地、不同年限和不同药用部位药材的分析,建立了三七药材多维指纹图谱.主要研究成果有:1.通过对MS条件和HPLC条件的考察,建立了优化的HPLC/MS方法...
- 刘进怀
- 关键词：HPLC/MS人参皂苷三七皂苷异构体
- 一种FK506-A化合物的制备方法
- 本发明提供了化合物FK506-A的制备方法，该方法包括以下步骤：a、将FK506于110-150℃下加热2-25分钟，得到FK506-A粗品；b、向FK506-A粗品中加入有机溶剂，溶解后加入硅胶，搅拌均匀后干燥，得到干...
- 任风芝段宝玲张雪霞陈书红李丽红刘进怀郑智慧成晓迅张艳立李晓露李宁王海燕孟雅娟
- 文献传递
- 重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体的质控方法及质量标准的建立
- 目的建立重组人源抗狂犬病病毒单克隆抗体(rhRMcAb)的质控方法和质量标准。方法采用小鼠中和试验(MNT)和快速荧光灶抑制试验(RFFIT)分别测定6批rhRMcAb样品的中和活性;还原、非还原SDS-PAGE检测rh...
- 魏敬双程立均赵伟周兴军刘进怀贾茜
- 关键词：狂犬病病毒
- HPLC测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量被引量：6
- 2010年
- 目的:建立HPLC法测定降糖明目颗粒中羟基红花黄色素A的含量测定方法。方法:采用Waters symmetry色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm);以水-三氟乙酸(100∶0.1)为A相,乙腈-三氟乙酸(100∶0.1)为B相,梯度洗脱程序为0～20min,5%～20%(B);流速为1.0 mL.min-1;检测波长为403 nm;柱温40℃。结果:羟基红花黄色素A在0.099 2～3.968μg呈良好线性关系,r=0.999 9,平均回收率和RSD分别为100.2%和2.96%。结论:本方法简便、准确、重复性好,可测定该制剂中羟基红花黄色素A的含量。
- 刘进怀张晴薛彬刘崧张彦廷
- 关键词：高效液相色谱法红花羟基红花黄色素A
