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GnRH-a对卵巢黄素化颗粒细胞StAR表达的影响: 目的:探讨 GnRH-a 剂量对黄素化颗粒细胞类固醇激素合成急性调节蛋白表达的影响.方法:收集体外受精胚胎移植周期取卵日黄素化颗粒细胞,依 GnRH-a 降调节剂量分为 A=0.1mg/d; B=1.25mg:C=1.8...; 刘群李洁李涛曾艳红周建中庄广伦; 关键词：GNRH-A 颗粒细胞 IVF-ET; 文献传递

促性腺激素释放激素激动剂对卵巢黄素化颗粒细胞甾体激素合成急性调节蛋白表达的影响被引量：1: 2007年; 自上世纪90年代开始，促性腺激素释放激素激动剂（gonadotropin-releasinghormoneagonist，GnRH—a）被广泛用于辅助生育技术领域控制性超排卵治疗中。近年来，人们逐渐认识到GnRH-a在提高获卵数量和妊娠率的同时，存在着对垂体和卵巢黄体的过度抑制作用。前期研究显示，在不同剂量GnRH-a降调节方案中，启动日血清黄体生成素（LH）、雌二醇水平以及人绒毛膜促性腺激素（hCG）注射日的LH、雌二醇、孕酮水平存在差异。本研究针对这一现象，通过对GnRH-a降调节的体外受精-胚胎移植（invitrofertilizationandembryotransfer，IVF-ET）周期中卵巢黄素化颗粒细胞甾体激素合成的关键性调节蛋白——甾体激素合成急性调节蛋白（steroidogenicacuteregulatoryprotein，StAR）表达的实验研究，探讨GnRH-a剂量对黄体功能影响的程度和机制，为选择GnRH-a降调节方案和改善黄体支持方案提供实验依据。; 刘群李洁李涛曾艳红周建中庄广论; 关键词：促性腺激素释放激素激动剂卵巢黄素化颗粒细胞激素合成蛋白表达甾体人绒毛膜促性腺激素

“种植窗”时期人子宫内膜组织蛋白质组学研究: 研究背景:人类子宫内膜对胚胎的接受性受"种植窗"的限制,研究"种植窗"时期子宫内膜蛋白质差异表达将对探讨子宫内膜接受性及选择其标志物提供重要的实验依据. 目的:探讨人类"种植窗"期子宫内膜组织蛋白差异表达与子宫内膜胚胎接...; 谭真李洁黎明涛刘郁林刘群顾熊飞周建中庄广伦; 文献传递

子宫内膜组织膜联蛋白Ⅳ在月经周期中的变化: 2008年; 目的探讨膜联蛋白(annexin)Ⅳ在月经周期子宫内膜组织的表达规律。方法选择2006年10月至2007年8月在中山大学附属第一医院妇产科生殖医学中心因男方原因要求再生育的18名女性志愿者,采用免疫组化链菌生物素蛋白-过氧化物酶连接法(SP法)和Western blot方法对月经周期子宫内膜组织进行膜联蛋白Ⅳ定位与半定量表达的实验研究。结果免疫组化实验显示增殖期和分泌早期子宫内膜上皮细胞均存在膜联蛋白Ⅳ蛋白表达,分泌中、晚期上皮和基质细胞中均有表达。分泌中、晚期的子宫内膜组织膜联蛋白Ⅳ的表达量较增殖中、晚期显著增高(膜联蛋白Ⅳ与β-actin条带平均灰度值比值结果分别为0.324、0.369对0.231、0.127),P<0.05;分泌早期膜联蛋白Ⅳ表达量(0.152)无明显增高;膜联蛋白Ⅳ表达量与LH峰值无显著相关性,分泌期子宫内膜膜联蛋白Ⅳ表达量与孕激素水平相关。结论膜联蛋白Ⅳ可能是参与月经周期子宫内膜形态与功能转化的重要蛋白质。; 于文娟李洁谭真刘群; 关键词：子宫内膜月经周期激素

膜联蛋白IV蛋白差异表达与人类子宫内膜胚胎接受性关系的初步研究被引量：5: 2006年; 目的探讨种植窗时期人类子宫内膜膜联蛋白IV(annexinIV)蛋白的差异表达与子宫内膜胚胎接受性的关系。方法采用胶内差异双向电泳(2D-DIGE)和基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)技术,鉴定生育能力正常的妇女子宫内膜种植窗前期[黄体生成素(LH)峰第2天(LH+2d)]和种植窗期(LH+7d)内膜差异表达蛋白质;应用免疫组化链酶菌抗生物素蛋白-过氧化物酶连接(SP)法和免疫印迹(westernblot)技术,检测子宫内膜雌激素受体(ER)、孕激素(PR)水平,并对子宫内膜组织进行膜联蛋白IV的定位和半定量表达分析。结果电泳图谱显示等电点约5·8,相对分子质量为36000的蛋白斑点在LH+7d的表达较LH+2d增加2·12倍;经鉴定,此蛋白斑点肽指纹图谱(PMF)为膜联蛋白IV;LH+2d子宫内膜上皮细胞存在膜联蛋白IV蛋白表达,LH+7d子宫内膜上皮和基质细胞中均有膜联蛋白IV蛋白表达,且LH+7d的表达量显著增加(P<0·05)。结论种植窗前期及种植窗期膜联蛋白IV蛋白的差异表达,提示膜连蛋白IV可能是人类子宫内膜向胚胎接受态转化的重要蛋白。; 李洁谭真黎明涛刘郁林刘群顾熊飞周建中庄广伦; 关键词：子宫内膜胚胎蛋白质组学

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刘群