刘玉冰
- 作品数：52 被引量：177H指数：7
- 供职机构：山东省寄生虫病防治研究所更多>>
- 发文基金：山东省医学科学院科研基金山东省自然科学基金山东省卫生厅科技基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 快速薄层色谱法用于诊断恶性疟的研究被引量：1
- 1999年
- 为建立一种快速、简易而实用的恶性疟诊断方法，应用快速薄层色谱法检测恶性疟病人血样中的恶性疟原虫乳酸脱氢酶（ＬａｃｔａｔｅｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅｏｆＰｌａ。，ｎｏｄｌｕｎｆａｌｃｉｐａｒｕｍ，ＬＤＨ一Ｐ），诊断恶性疟感染。结果显示，该方法的敏感性和特异性分别为９０％和９３．７％。应用快速薄层色谱法检测ＬＤＨ-Ｐ诊断恶性疟，方法快速、简便，敏感性高、特异性强，具有很好的临床和现场应用前景。
- 刘玉冰王福勇贾凤菊于振华时法茂张洪花
- 关键词：薄层色谱恶性疟原虫乳酸脱氢酶疟疾
- 成蚊表皮碳氢化合物用于蚊媒分龄的研究
- 2008年
- 目的探讨成蚊表皮碳氢化合物用于蚊媒分龄的方法。方法应用气相色谱及质谱(GC/MS)方法检测不同蚊龄的白蚊伊蚊(Ae.albopictus)成蚊雌蚊表皮碳氢化合物,观察白纹伊蚊成蚊表皮碳氢化合物的量与蚊龄的相关关系。结果白纹伊蚊成虫表皮碳氢化合物的量与蚊龄相关关系的最高相关系数为R2=0.3257。结论白纹伊蚊成蚊表皮碳氢化合物的量与蚊龄为低度相关关系,此方法用于白纹伊蚊成蚊的分龄精确度不高。
- 刘玉冰Hugo LE孙传红程鹏王海防赵玉强王怀位公茂庆刘丽娟
- 关键词：白纹伊蚊
- 抗弓形虫感染ROP2核酸疫苗的研究被引量：5
- 2005年
- 目的研究弓形虫核酸疫苗,以用于弓形虫病的防治。方法根据ROP2基因序列,设计合成能表达ROP2完整蛋白基因的扩增引物,扩增ROP2靶基因并克隆于PUCm-T载体,然后再亚克隆于真核表达载体pc-DNA3质粒中,制备弓形虫pc-DNA3-ROP2核酸疫苗;应用裸pc-DNA3-ROP2免疫小鼠,通过免疫学指标的检测,评价小鼠的免疫应答反应,最后应用弓形虫RH株攻击实验,评价出该疫苗的有效保护率、安全性和在人类及畜类的应用价值。结果以ROP2基因为模板,PCR扩增出1.7kbDNA条带,与预想结果一致;将扩增DNA回收并成功的克隆了ROP2(PUCm-T-ROP2),然后亚克隆并构建了pc-DNA-ROP2重组体,通过酶切、PCR扩增和基因测序证明亚克隆的重组子正确,ROP2扩增基因包含了ROP2蛋白基因读码框内的完整序列;在应用疫苗免疫接种小鼠结果显示,疫苗接种能使小鼠产生强烈的细胞、体液免疫反应;攻击实验结果显示,实验组小鼠的存活时间明显延长,并且开始死亡时间明显延迟(P<0.001),实验组9只小鼠中有1只长期存活;在实验的整个过程中,没有发现小鼠对免疫接种的毒性和异常反应。结论该疫苗免疫原作用强,具有很好的开发应用价值,目前可在动物群体中试验应用。
- 韩广东魏庆宽张佃波李瑾崔勇李桂萍王洪法刘玉冰刘克义
- 关键词：弓形虫核酸疫苗免疫保护作用
- 抗弓形虫感染DNA疫苗的研究
- 目的研究一廉价有效的抗弓形虫核酸疫苗,以用于人类和畜类弓形虫病的防治。方法收集、纯化RH株弓形虫速殖子,提取基因组DNA;根据ROP2基因序列,设计合成ROP2基因的引物,应用PCR、酶切、连接、测序等技术,扩增ROP2...
- 魏庆宽李瑾傅婷霞柏雪莲崔勇王用斌张佃波王洪法付斌刘玉冰宰德福黄炳成刘克义韩广东
- 关键词：刚地弓形虫核酸疫苗免疫保护作用
- 文献传递
- 双向电泳及免疫印记法对囊尾蚴囊液抗原的分析、纯化及鉴定被引量：5
- 2003年
- 目的 通过分析、纯化囊液抗原 ,筛选高免疫反应性和高特异性抗原组分 ,用于囊虫病免疫诊断。 方法 用分辨率极高的双向电泳法对囊液抗原进行分离、纯化 ,并通过免疫印记 ,用囊虫病人血清、包虫病人血清和其它异源血清筛选特异性抗原组分 ,为建立新一代免疫学诊断方法奠定基础。 结果 得到了等电点为 9 4,分子量为14KD和 16 6KD两组抗原组分 ,特异性达 10 0 % ,并且仅被急性感染的囊虫病人血清识别 ,而不被囊虫完全钙化病人血清识别。 结论 得到了高免疫反应性和高特异性的蛋白纯品 。
- 王丽娜葛凌云董彩华许宏秀刘玉冰李桂萍缪峰李惠
- 关键词：双向电泳纯化
- 光敏生物素DNA探针用于血内和蚊体内疟原虫的检测被引量：4
- 1999年
- 从恶性疟原虫（Ｐ．ｆ） 基因文库中筛选的具有Ｐ．ｆ 种特异的质粒型ｐＢＦ２ 克隆ＤＮＡ 经光敏生物素标记后作探针，用核酸杂交方法检测不同疟区病人血内和蚊体内的疟原虫，敏感性和特异性均达应用水平，显示该探针在疟疾监测中具有良好的应用前景。
- 黄炳成陈锡欣刘玉冰王金祥寇景轩赵长磊刘克义
- 关键词：恶性疟原虫光敏生物素DNA探针
- 马来丝虫抗原组分分析的实验研究
- 1991年
- 血清免疫学诊断实验效果的好坏,所用抗原的特异性与纯度有着重要作用。SDS—PAGE和酶联免疫印迹试验在进行抗原分析和寻找与患者血清具有免疫活性的抗原组分方面有着灵敏度高、分辨率和特异性强的优点。目前国内在日本血吸虫、盘尾丝虫等抗原的分析方面已有材料报道。为通过对不同生活阶段马来丝虫抗原的分析比较。
- 苏继静高金桐李桂萍王岱丽刘玉冰
- 关键词：丝虫病马来丝虫抗原
- 胶体金免疫层析法在脑囊虫病诊断中的应用被引量：24
- 2002年
- 目的 探讨胶体金免疫层析法在脑囊虫病诊断中的价值。方法 应用胶体金免疫层析法检测脑囊虫病患者脑脊液 (CSF)及血清中的循环抗原 (CA) ,并与ELISA比较。结果 检测脑囊虫病人CSF和血清各 48份 ,阳性检出率分别为 81.2 5 %和 70 .83%。检测健康人CSF和血清各 2 6份 ,阴性符合率分别为 92 .31%和 90 .0 0 %。检测 2 3份非囊虫病 (脑肿瘤、脑脓肿、脑结核、脑外伤 )患者CSF和血清的交叉率分别为 8.70 %和 11.32 %。检测包虫病患者、血吸虫病患者和华支睾吸虫患者的血清各 10份 ,交叉率分别为 2 0 .0 0 %、10 .0 0 %和 0。敏感性和特异性与ELISA相近。结论 胶体金免疫层析法用于脑囊虫病诊断具有较高的敏感性和特异性 ,操作简便、快速 ,无需特殊仪器设备 ,有较好的应用价值。
- 刘玉冰戴伟刘波尹克霞徐宏秀李桂玲葛凌云
- 关键词：脑囊虫病循环抗原胶体金免疫层析法脑脊液CSF
- 弓形虫ROP2基因的克隆与鉴定被引量：2
- 2006年
- 目的体外扩增弓形虫棒状体分泌抗原2(ROP2)靶基因,构建真核表达载体pc-DNA3-ROP2。方法收集、纯化RH株弓形虫速殖子,提取基因组DNA;根据基因库ROP2基因序列设计合成1对引物,应用PCR扩增ROP2基因片段,回收纯化后克隆入TA载体质粒pUCm-T;用限制性内切酶EcoRⅠ、HindⅢ双酶切该重组子,将切下的ROP2基因在T4DNA连接酶作用下插入真核细胞表达载体质粒pc-DNA3,并进一步作双酶切、PCR及测序鉴定。结果以弓形虫基因组DNA为模板,PCR扩增出1.7kbROP2基因片段,克隆于pUCm-T载体中,再将ROP2基因亚克隆于真核表达载体质粒pc-DNA3,经筛选鉴定,构建pc-DNA3-ROP2重组质粒;测序结果显示,重组质粒包含了ROP2蛋白基因读码框内的完整序列,能完整表达ROP2的抗原蛋白。结论弓形虫ROP2基因片段,经TA克隆及亚克隆,构建弓形虫pc-DNA3-ROP2重组质粒。
- 魏庆宽张佃波李瑾李桂萍王洪法崔勇柏雪莲付斌刘玉冰宰德富黄炳成刘克义韩广东
- 关键词：弓形虫克隆基因重组
- 脑囊尾蚴病患者Th2型细胞因子的研究被引量：7
- 2002年
- 目的 探讨脑囊尾蚴病患者Th2型细胞因子IL-4、IL-10、IL-13水平及其免疫调控作用。 方法 用淋巴细胞分离液密度梯度离心法分离淋巴细胞,按异硫氰酸胍一步法提取RNA,在逆转录酶作用下合成cDNA,用PCR法对cDNA进行扩增,最后对扩增产物进行电泳鉴定。 结果 30例脑囊尾蚴病患者外周血淋巴细胞,发现27例有细胞因子表达,3例未检测到细胞因子。在27例有细胞因子表达的患者中,IL-4、IL-10、IL-13的表达分别为16例、17例和14例,27例均有IL-4和(或)IL-10和(或)IL-13表达。10例健康人外周血淋巴细胞仅发现1例表达低水平的IL-4和IL-10,其余均未测出。 结论 脑囊尾蚴病患者Th2型细胞因子表达水平明显升高,其体液免疫功能增强。
- 徐宏秀贾凤菊刘玉冰徐靖魏冬冬
- 关键词：TH2型细胞因子免疫调控IL-4IL-10
