刘焱
- 作品数：28 被引量：69H指数：5
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- TTF-1在浆膜腔积液肺腺癌细胞中的表达研究
- 2012年
- 目的探讨甲状腺转录因子-1(TTF-1)在浆膜腔积液肺腺癌细胞中的表达。方法收集2009至2011年石家庄市第一医院临床科室送检浆膜腔积液转移性腺癌65例(胸水49例、腹水15例、心包积液1例)患者及活检证实肺腺癌45例,乳腺癌9例,卵巢癌4例,结肠癌4例,胃癌2例,胰腺癌1例的临床资料。制作细胞块切片对其进行HE染色和TTF-1免疫组化染色(SP法)。结果 45例肺腺癌中有39例TTF-1阳性表达,敏感性(86.67%),20例肺外腺癌有1例TTF-1阳性表达,特异性为(95%)。结论应用细胞块免疫化学染色针对TTF-1在浆膜腔积液肺腺癌细胞中的表达具有较高的敏感性和特异性,在排除甲状腺癌的可能性后,TTF-1阳性表达很大程度上提示腺癌原发于肺。
- 刘焱刘霖吕晓梅
- 关键词：浆膜腔积液甲状腺转录因子-1肺腺癌
- 结肠癌组织中Mcl-1蛋白的表达变化及意义被引量：2
- 2016年
- 目的观察Mcl-1在结肠癌组织及癌旁正常组织中的表达变化,并探讨其意义。方法选取80例结肠癌组织标本及癌旁(距离癌组织边缘10 cm以上)正常结肠组织标本45例,应用免疫组化法检测Mcl-1蛋白表达,分析Mcl-1蛋白表达与结肠癌患者临床病理特征的关系。结果 Mcl-1蛋白在结肠癌组织及正常结肠黏膜组织中阳性表达率分别为77.5%、22.22%,两者比较,P<0.05。结肠癌组织中Mcl-1表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移有关(P<0.05),与性别、年龄及肿瘤大小无关(P均>0.05)。结论 Mcl-1蛋白在结肠癌组织中呈高表达,检测Mcl-1蛋白表达有助于结肠癌预后判断。
- 赵静吕小梅杨玉华刘焱刘宏远
- 关键词：结肠肿瘤免疫组化法
- 血管瘤病一例病理分析被引量：1
- 2010年
- 刘焱吕小梅赵静
- 关键词：血管瘤病病理学
- 结肠癌及癌旁组织中MCL-1、bim、p-bad的表达及意义被引量：2
- 2015年
- 目的检测MCL-1、bim、p-bad在结肠癌及癌旁正常组织中的表达,并分析其与临床病理参数的相关性。方法应用免疫组化的方法检测84例结肠癌组织及相应癌旁组织中MCL-1、bim、p-bad蛋白的表达水平,分析其表达与结肠癌临床病理参数的关系。结果 MCL-1、p-bad蛋白在结肠癌中的表达率明显高于癌旁(P<0.05),而bim在结肠癌组织中的表达率低于癌旁组织(P<0.05)。结肠癌中MCL-1的表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移相关(P<0.05),bim的表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移相关(P<0.05),而p-bad的表达与肿瘤的分化程度等临床参数无关(P>0.05)。相关性分析表明MCL-1与bim呈负相关,与p-bad无明显相关性。结论 MCL-1、bim、p-bad在结肠癌的发生发展中起着重要的作用,有望成为结肠癌基因治疗的新靶点。
- 赵静吕小梅杨玉华刘焱刘宏远
- 关键词：结肠癌MCL-1BIM
- 氯沙坦、螺内酯及二者联用对心肌梗死大鼠早期基质金属蛋白酶抑制剂的影响
- 2010年
- 目的观察氯沙坦、螺内酯及其二者合用对急性心肌梗死早期基质金属蛋白酶抑制剂的影响,探讨其作用机制,为临床提供依据。方法建立大鼠的心肌梗死模型,早期应用醛固酮受体拮抗剂螺内酯20mg.d-1.kg-1,血管紧张素-ⅡATI受体拮抗剂氯沙坦10mg.d-1.kg-1及其二者合用进行干预与心肌梗死组比较,利用逆转录-PCR技术(RT-PCR)的方法,观察心肌基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)mRNA的表达。结果急性心肌梗死后7d氯沙坦螺内酯及二者联用组心肌基质金属蛋白酶抑制剂(TIMP-1)mRNA表达较心肌梗死组及假手术组明显升高(P<0.01)。结论氯沙坦、螺内酯及其二者联用有助于改善急性心肌梗死预后。
- 刘焱王秀忠袁欣然
- 关键词：氯沙坦螺内酯基质金属蛋白酶抑制剂-1
- 醛固酮与心脏重构被引量：6
- 2005年
- 刘焱刘坤申
- 关键词：醛固酮心脏重构
- 氯沙坦与螺内酯对心肌梗死大鼠早期基质金属蛋白酶-9的影响被引量：3
- 2010年
- 目的观察氯沙坦、螺内酯对急性心肌梗死早期基质金属蛋白酶-9(MMP-9)的影响,探讨其作用机制,为临床提供依据。方法建立大鼠心肌梗死模型,早期应用醛固酮受体拮抗剂螺内酯20 mg·d^(-1)·kg^(-1)(螺内酯组)、血管紧张素-ⅡAT_1受体拮抗剂氯沙坦10 mg·d^(-1)·kg^(-1)(氯沙坦组)进行干预,另设假手术组(Sham组)和急性心肌梗死组(AMI组),利用免疫组化的方法 ,观察各组心肌MMP-9蛋白的表达。结果与Sham组比较,AMI组MMP-9蛋白水平升高(P<0.01);与AMI组比较氯沙坦、螺内酯组平台期心肌MMP-9蛋白表达降低(P<0.01),且氯沙坦组较螺内酯组下降更明显(P<0.01)。结论氯沙坦、螺内酯有助于改善急性心肌梗死后心脏重构。
- 刘焱戚国庆孟文格周晓东
- 关键词：氯沙坦螺内酯心肌梗死基质金属蛋白酶-9
- 螺内酯和氯沙坦及二者合用对大鼠急性心肌梗死早期愈合的影响
- 2006年
- 目的探讨螺内酯和氯沙坦对急性心肌梗死(AMI)大鼠早期愈合的影响。方法随机将60只大鼠分为假手术组(Sham组n=12)与AMI组(n=48)。通过结扎左冠状动脉前降支造成AMI大鼠模型。再将术后72h存活大鼠随机分为AMI组、AMI+螺内酯组(S组)、AMI+氯沙坦组(L组)、AMI+螺内酯+氯沙坦组(SL组),用氯胺T法观察梗死区与梗死周围非梗死区的胶原含量,观察各组梗死周围非梗死区毛细血管密度,利用逆转录-PCR技术的方法,观察AMI早期大鼠心肌基质金属蛋白酶-13(MMP-13)mRNA的表达。结果组间梗死区与梗死周围区胶原含量差异并无显著性;AMI用药组梗死周围区毛细血管密度均高于AMI组;螺内酯和氯沙坦及2者合用组在心肌梗死后2周时MMP-13mRNA的表达均明显升高。结论螺内酯和氯沙坦及2者合用并不延缓心肌梗死后早期组织修复。
- 刘焱周晓东刘刚刘超籍振国刘坤申
- 关键词：心肌梗死螺内酯
- 氯沙坦和螺内酯及联合应用对心肌梗死大鼠早期新生血管的影响被引量：2
- 2011年
- 目的观察氯沙坦、螺内酯及二者合用对急性心肌梗死早期毛细血管的影响。方法建立大鼠的心肌梗死模型,早期应用醛固酮受体拮抗剂螺内酯20 mg.kg-1.d-1,血管紧张素-ⅡATI受体拮抗剂氯沙坦10 mg.kg-1.d-1及二者合用进行干预与心肌梗死组比较,观察心肌梗死后3 d,7 d梗死周围区毛细血管密度的变化。结果梗死周围区毛细血管密度在心肌梗死后3 d和7 d用药组均高于心肌梗死组(P<0.01)。结论氯沙坦、螺内酯及其联合应用有助于改善急性心肌梗死后侧支循环。
- 刘焱张文亮李增新
- 关键词：氯沙坦螺内酯毛细血管密度
- 基质金属蛋白酶及其抑制剂与心脏重构被引量：2
- 2004年
- 本文介绍了基质金属蛋白酶 (MMPs )及其抑制剂新近发现的在心肌重构中的作用 ,选择性表达以及基质金属蛋白酶抑制剂的应用进展。
- 刘焱余振亚刘坤申
- 关键词：基质金属蛋白酶抑制剂心脏重构心肌重构MMP
