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刘海燕

作品数:13 被引量:28H指数:4
供职机构:石河子大学动物科技学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 12篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 6篇羊肺炎
  • 6篇原体
  • 6篇支原体
  • 6篇绵羊
  • 6篇绵羊肺炎
  • 6篇绵羊肺炎支原...
  • 5篇杂交
  • 5篇杂交羊
  • 5篇上皮
  • 5篇盘羊
  • 5篇克隆
  • 5篇鼻咽
  • 5篇鼻咽上皮
  • 3篇蛋白
  • 3篇蝇蛆
  • 3篇细胞
  • 3篇抗菌肽
  • 3篇巴什拜羊
  • 2篇抑菌
  • 2篇荧光

机构

  • 13篇石河子大学

作者

  • 13篇刘海燕
  • 9篇孙延鸣
  • 4篇杜智慧
  • 3篇王俊刚
  • 3篇申红
  • 3篇高明明
  • 3篇张晓丽
  • 3篇杨义
  • 2篇武玉飞
  • 2篇赵宁
  • 2篇张彦兵
  • 1篇刘芳
  • 1篇杨莉
  • 1篇欧都
  • 1篇陈号
  • 1篇许追
  • 1篇齐亚银
  • 1篇齐向涛
  • 1篇沈文
  • 1篇王凤丽

传媒

  • 3篇畜牧与兽医
  • 3篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇江苏农业科学
  • 1篇动物医学进展
  • 1篇石河子大学学...
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 1篇2018
  • 5篇2017
  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 3篇2013
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
巴什拜羊重组SPLUNC1蛋白对体外培养的绵羊肺炎支原体生长的影响被引量:6
2016年
为研究重组巴什拜羊短腭、肺及鼻咽上皮克隆1蛋白(rSPLUNC1)对体外培养的绵羊肺炎支原体(MO)生长的影响,本研究以不同浓度(10μg/mL、20μg/mL及40μg/mL)的rSPLUNC1添加于MO培养液中进行培养,并采用平板菌落计数和荧光定量PCR方法检测其对MO的增殖水平。结果显示:平板菌落计数中,3个rSPLUNC1浓度组菌落数分别比对照组减少37.25%(p<0.01)、48.74%(p<0.01)及67.23%(p<0.01);荧光定量PCR检测结果显示,2 h后实验组MO 16S rRNA拷贝数降低,4 h时拷贝数最低,3个rSPLUNC1浓度组的拷贝数比对照组降低2.96%(p>0.05)、92.57%(p<0.01)、93.75%(p<0.01)。研究表明,rSPLUNC1对体外培养的MO具有显著的抑制作用。
张晓丽高宝德刘海燕张彦兵孙延鸣
关键词:巴什拜羊绵羊肺炎支原体荧光定量PCR
重组SPLUNC1蛋白对感染MO的盘羊杂交羊治疗作用研究
目的 探究绵羊重组短鄂、肺及鼻咽上皮细胞克隆1 (Short palate,lung and nasal epithelium clone l,SPLUNCl)蛋白对感染绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipne...
孙延鸣刘海燕王继雪
关键词:绵羊肺炎支原体绵羊
大肠杆菌刺激蝇蛆产生抗菌肽浓度和抑菌活性的测定被引量:2
2013年
[目的]确定大肠杆菌菌液刺激蝇蛆产生浓度高、活性强的抗菌肽时间和蝇蛆饲喂家禽的安全性。[方法]采用不同浓度的大肠杆菌菌液分别与麸皮混合饲喂蝇蛆,于10、24、48 h分别收集存活蝇蛆并对其粗提取抗菌肽,通过考马斯亮蓝法和抑菌试验分别测定各试验组抗菌肽粗提液的浓度和抑菌力,同时用CFU计数法测定细菌培养的家蝇幼虫的细菌含量以确定其作为绿色抗生素的安全性。[结果]浓度为3.0×107cfu/ml的大肠杆菌作用24 h的蝇蛆组产生的抗菌肽浓度最高、活性最强,且蝇蛆体内细菌含量为1.6×105cfu/g,低于国家规定的饲料细菌标准含量最低值(2×106cfu/g)。[结论]为进一步利用动物死尸、畜禽粪便生物转化蝇蛆产生大量安全、浓度高且活性强的蝇蛆抗菌肽作为绿色抗生素运用于禽类养殖业奠定了基础。
武玉飞刘海燕高明明周钢王俊刚申红
关键词:蝇蛆大肠杆菌抗菌肽抑菌活性
重组BPI蛋白对淋巴细胞增殖及绒毛尿囊膜血管生成的影响
2016年
为研究绵羊重组杀菌性/通透性增加蛋白(recombinant bectericidal/permeability increasing protein,r BPI)的生物学功能,用MTT法检测r BPI对绵羊淋巴细胞增殖的影响;用鸡胚绒毛尿囊膜(chorioallantoic membrane,CAM)检测其对微血管生成的影响。结果表明,与对照组相比,r BPI淋巴细胞增殖作用差异均不显著(P>0.05);1.8μmol/L和540 nmol/L r BPI组对微血管生成的抑制率分别是57.2%和48.7%。说明r BPI对淋巴细胞没有明显的增殖作用,但对微血管的生成具有抑制作用,且随着r BPI浓度增加抑制作用加强。
刘海燕马铭孙延鸣
关键词:淋巴细胞增殖微血管生成
感染绵羊肺炎支原体后绵羊SPLUNC1 mRNA表达水平监测
2017年
为检测绵羊感染绵羊肺炎支原体(MO)前后的短腭、肺及鼻咽上皮克隆基因1(SPLUNC1)表达水平变化,对6只巴什拜羊和6只盘羊杂交羊分别人工感染MO,在感染前(第0天)和感染后第5、14、21天,采集口腔喉咽部的上腭组织,用Real-time PCR方法检测SPLUNC1mRNA的表达水平。结果:感染后两组羊SPLUNC1 mRNA的相对表达水平均升高,在感染后第14~21天,巴什拜羊SPLUNC1 mRNA水平均极显著高于盘羊杂交羊(P<001)。该结果说明在临床上表现为抗MO感染的巴什拜羊,体内可表达高水平的SPLUNC1 mRNA,这为巴什拜羊抗MO感染的机理研究提供一定的参考依据。
刘海燕王继雪杜智慧赵宁杨义孙延鸣
关键词:绵羊肺炎支原体荧光定量PCR
寒冷应激对阿勒泰羊硬脂酰辅酶A去饱和酶表达的影响以及序列分析被引量:4
2015年
本试验以阿勒泰羊为研究对象,对硬脂酰辅酶A去饱和酶(SCD)基因的部分编码区的cDNA进行克隆、测序,与GenBank中已收录的其他12种动物的SCD基因序列进行同源性分析,并构建分子进化树,采用RT-PCR方法,研究不同的寒冷应激温度对阿勒泰羊SCD mRNA表达的影响。结果显示,所克隆的SCD基因与绵羊SCD基因序列同源性最高,达98.91%;与虾夷扇贝和斑马鱼序列同源性最低,分别为56.52%与63.14%。在寒冷条件下阿勒泰羊和湖羊各种组织中SCD mRNA的表达都有所增加,阿勒泰羊尤为显著。结果表明,寒冷应激条件下,阿勒泰羊组织中表达较高水平的SCD,其高效表达能够提高脂膜的流动性,提升抵御低温的能力,这说明阿勒泰羊对寒冷应激的耐受性高于湖羊,体现了阿勒泰羊的种间优越性。序列分析结果也为阿勒泰羊SCD基因的生物学功能研究和遗传进化研究提供分子依据。
杨莉王凤丽刘海燕欧都齐向涛许追齐亚银张莉
关键词:寒冷应激阿勒泰羊
蝇蛆抗菌肽的诱导及其抗菌性能研究被引量:5
2013年
为了探究灭活沙门氏菌对蝇蛆抗菌肽的诱导效果,试验用灭活沙门氏菌和沙门氏菌培养蝇蛆,粗提蝇蛆抗菌肽,分时间点测定其浓度及抗菌性能,同时对蝇蛆体内细菌含量进行计数。结果显示,诱导组抗菌肽浓度均高于未诱导组(P<0.05),且在24h时浓度最高;诱导组对沙门氏菌的抑菌圈直径显著大于未诱导组(P<0.05),显著小于抗生素组(P<0.05),最低抑菌浓度(MIC)值为0.5mg/mL;蝇蛆体内细菌含量为1.6×105 CFU/g,低于国家规定标准饲料中细菌总数最低值2×106 CFU/g。提示,用灭活沙门氏菌诱导蝇蛆能提高抗菌肽的表达量,且具有较强的抗菌性能及安全性。
周钢申红王俊刚高明明武玉飞刘海燕赞哈尔
关键词:蝇蛆抗菌肽灭活抗菌性能
重组SPLUNC1抑菌及调节NE活性的研究被引量:1
2016年
为研究重组绵羊短腭、肺及鼻咽上皮克隆1蛋白(rSPLUNC1)的抑菌活性及对中性粒细胞弹性蛋白酶(NE)活性的调节作用,本实验采用微量稀释法测定rSPLUNC1对巴氏杆菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌生长的抑制作用;采用显色底物检测法测定rSPLUNC1对NE活性的调节作用。抑菌检测结果表明10μg/mL、20μg/mL、40μg/mL rSPLUNC1能够极显著地抑制巴氏杆菌、大肠杆菌的生长(p<0.01),并且呈剂量效应;显色底物检测结果表明10μg/mL和20μg/mL^40μg/mL rSPLUNC1可以显著和极显著地提高绵羊肺炎支原体(Mo)感染的外周中性粒细胞NE的活性(p<0.05,p<0.01)。表明rSPLUNC1能够抑制革兰氏阴性菌的生长并提高NE活性,可能有助于机体抵御呼吸道的感染。
张晓丽高宝德刘海燕杜智慧王继雪孙延鸣
关键词:微量稀释法中性粒细胞弹性蛋白酶
重组SPLUNC1蛋白对感染绵羊肺炎支原体的盘羊杂交羊的免疫调节作用研究被引量:1
2018年
为研究重组SPLUNC1蛋白对感染绵羊肺炎支原体(MO)后的盘羊杂交羊免疫调节作用,本研究将6只巴什拜羊分为A组,18只盘羊杂交羊随机分为B、C、D组,对实验羊人工感染MO后第5 d,C组气管注射巴什拜羊重组SPLUNC1蛋白、D组气管注射盘羊杂交羊重组SPLUNC1蛋白,每天150μg/只;A、B组每天气管注射等量的生理盐水作为对照组。采用ELISA方法检测各组羊血清中MO抗体水平以及IL-8、IL-12、IL-13表达水平。结果显示,感染前所有实验羊MO抗体均为阴性,感染后第14 d所有实验羊MO抗体均为阳性;IL-8水平在感染后第14 d^21 d,A、C、D组极显著和显著地低于B组(p<0.01;p<0.05;p<0.01)。IL-12水平在感染后第14 d,A、C和D组极显著和显著地低于B组(p<0.01;p<0.05;p<0.01),第21 d时,A、C和D组极显著低于B组(p<0.01)。IL-13水平在感染后第5 d,A组显著低于B、C和D组(p<0.05),在第7 d^21 d,A、C、D组显著和极显著低于B组(p<0.05;p<0.01;p<0.01)。实验数据表明重组SPLUNC1蛋白对盘羊杂交羊具有明显的免疫调节作用。本研究为绵羊支原体肺炎的治疗提供了实验依据。
刘海燕王继雪赵宁杨义袁婷孙延鸣
关键词:绵羊肺炎支原体ELISA
巴什拜羊与其杂交羊对绵羊肺炎支原体感染的比较被引量:4
2017年
为了比较巴什拜羊与其杂交羊对绵羊肺炎支原体(MO)感染的差异,将6只巴什拜羊和6只杂交羊人工感染MO,分别观察其临床症状和病理解剖变化,用ELISA方法分别检测血清中IL-1β、IL-6、IL-9及IFN-γ的浓度,制作肺部组织切片观察组织病理学变化,并进行组织病理学评分。结果显示,感染后杂交羊比巴什拜羊表现出更严重的、典型的支原体肺炎的临床症状和病理剖检变化。组织病理学评分结果显示,杂交羊的评分显著高于巴什拜羊。相关细胞因子检测结果显示,杂交羊血清中IL-1β、IL-6、IL-9及IFN-γ的浓度均显著高于巴什拜羊。结果表明,巴氏拜羊对MO感染具有一定的抗性,而杂交羊对MO较易感。
杜智慧沈文刘海燕王继雪杨义孙延鸣
关键词:巴什拜羊绵羊肺炎支原体
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