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刘海燕

作品数:12 被引量:28H指数:3
供职机构:江苏省原子医学研究所更多>>
发文基金:江苏省卫生厅科研基金江苏省自然科学基金江苏省社会发展科技计划更多>>
相关领域:医药卫生理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇理学

主题

  • 12篇时间分辨荧光
  • 12篇时间分辨荧光...
  • 10篇荧光免疫分析
  • 10篇时间分辨荧光...
  • 10篇免疫分析
  • 7篇蛋白
  • 6篇时间分辨荧光...
  • 6篇免疫分析法
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇胃蛋白酶
  • 4篇胃蛋白酶原
  • 3篇双标记
  • 3篇抗原
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光免疫测定
  • 2篇试剂
  • 2篇特异
  • 2篇特异性
  • 2篇特异性抗原
  • 2篇前列腺

机构

  • 12篇江苏省原子医...
  • 2篇无锡市传染病...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇江南大学
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇中国药品生物...

作者

  • 12篇刘海燕
  • 12篇黄飚
  • 10篇朱岚
  • 7篇张珏
  • 5篇张艺
  • 5篇马智鸿
  • 4篇张祥瑞
  • 3篇李跃松
  • 3篇郭力宁
  • 2篇蒋叶华
  • 2篇裴豪
  • 1篇王柯
  • 1篇金坚
  • 1篇陆云
  • 1篇周彬
  • 1篇焦岩
  • 1篇盛世乐
  • 1篇谢敏浩
  • 1篇孙有香
  • 1篇肖华龙

传媒

  • 2篇标记免疫分析...
  • 1篇中华核医学杂...
  • 1篇临床检验杂志
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇中国稀土学报
  • 1篇检验医学
  • 1篇中华肿瘤防治...
  • 1篇中国检验医学...

年份

  • 3篇2009
  • 4篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2006
  • 2篇2005
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析试剂盒的初步应用
目的:探讨胃蛋白酶原(PG)时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)试剂盒的临床价值。方法:采用该试剂盒测定血清PG样本,其中正常体检人群6301例,慢性浅表性胃炎(CSG) 356例,慢性萎缩性胃炎(CAC) 142例,消化...
朱岚郭力宁黄飚张珏张艺周彬王柯马智鸿蒋叶华刘海燕
关键词:胃蛋白酶原时间分辨荧光免疫分析试剂盒慢性胃病
尿清蛋白、β_2微球蛋白的双标记TrFIA法的建立被引量:2
2009年
目的建立同时可测尿清蛋白(Alb)和β2微球蛋白(β2-MG)的双标记时间分辨荧光免疫分析法(β2-MG/AlbTr FIA)。方法用羊抗兔IgG包被96孔板,加入限量的特异性兔抗人Alb抗体和兔抗人β2-MG抗体使之结合到板上,使Eu3+标记的β2-MG和Sm3+标记的Alb与标准品(标本)中的β2-MG、Alb竞争结合在板上的限量相应抗体,以Log-Logit制作标准曲线,并对方法学进行评价。结果该法检测尿液Alb和β2-MG的灵敏度分别为0.2mg/L和0.05mg/L。检测范围Alb为2~50mg/L,β2-MG为0.1~8mg/L。检测Alb平均批内、批间CV%分别为4.6%、7.8%;检测β2-MG的平均批内、批间CV%分别为3.3%、5.5%。Alb和β2-MG的平均添加回收率分别为95.4%和102.4%。该法结果与单独检测Alb和β2-MG的放射免疫方法所测结果配对t检验均P>0.05。结论该方法可同时定量检测尿Alb和β2-MG,简便、快速,结果准确,适于临床应用。
马智鸿黄飚张珏张艺刘海燕
关键词:双标记时间分辨荧光免疫分析清蛋白Β2微球蛋白
前列腺特异性抗原时间分辨荧光免疫分析法的建立
前列腺特异性抗原(PSA)主要是由前列腺上皮细胞产生的一种蛋白水解酶,分子量约34KD,具有中性丝氨酸蛋白酶活性,为精浆的组成,在血清中可微量检出.其他如乳腺囊肿的囊液乳头抽吸液、哺乳的乳汁、羊水中亦可检测到比较高的PS...
张祥瑞黄飚朱岚李跃松刘海燕
关键词:前列腺特异性抗原时间分辨荧光免疫分析前列腺疾病
文献传递
恶性肿瘤相关抗原CA242的时间分辨荧光免疫分析检测
目的:采用时间分辨荧光免疫分析技术建立高灵敏的恶性肿瘤相关抗原 CA242的快速的全自动检测方法。方法:以抗 CA242单克隆抗体201#包被板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合 Eu及标记抗 CA242单克隆...
黄飚张祥瑞朱岚刘海燕
文献传递
铁蛋白时间分辨荧光免疫分析法的建立被引量:4
2005年
用夹心法建立铁蛋白(FER)时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),测定血清FER的含量。以FER单克隆抗体(McAb)806#包被板,双功能螯合剂异氰酸苄基二乙烯三胺四乙酸络合Eu3+及标记FERMcAb803#,发光增强系统为以β二酮体为主的增强液。采用双对数函数数据处理程序,方法的批内和批间CV分别为2.2%和3.7%,平均回收率为118%,灵敏度为0.5μg/L,可测范围为0.51000μg/L。ED20、ED50和ED80分别为27.8μg/L、88.5μg/L和247μg/L。Eu3+FERMcAb于-30℃保存至少4个月,免疫反应性基本无损失,同批试剂连续分析4个月结果稳定。本法与PE公司的FERTRFIA试剂盒所得样品的测定值的相关系数为0.98。本文建立的FERTRFIA法,是一种适用于人群贫血普查和各种肝脏疾病及肿瘤的联合诊断的良好方法,分析范围、灵敏度和稳定性均较理想,值得推广应用。
朱岚黄飚张祥瑞裴豪刘海燕李跃松肖华龙
关键词:时间分辨荧光免疫分析铁蛋白
利用铕鳌和试剂建立超灵敏的胃蛋白酶原I时间分辨荧光免疫分析法被引量:1
2006年
采用时间分辨荧光测量技术,以稀土离子为示踪材料,建立了PGI的时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),该方法具有测量灵敏度高、操作简便、示踪物稳定、定量分析量程宽、无放射性污染和应用范围广等优点。研究用北京佳瑞生物技术公司提供的抗PGI单克隆抗体8003^#和8016^#,PEI参考标准。结果表明,方法的特异性PGII对PGI-TRFIA无交叉反应。精密度和回收率:本方法的批内和批间CV分别为1.9%和4.7%,精密度图显示可测范围为3.5-328KU·L^-1;回收率为102.65%。灵敏度和稳定性:以零剂量点发光值均值加2s后的发光值在标准曲线上得到的相应值为0.2KU·L^-1。8条不同时间进行的PGI-TRFIA的效点均值ED20,ED50和ED80分别为(11.34±0.2)KU·L^-1,(38.73±0.8)KU·L^-1和(132.3±2.9)KU·L^-1。
黄飚张祥瑞朱岚刘海燕蒋叶华金坚
关键词:时间分辨荧光免疫分析稀土
胃蛋白酶原双标记时间分辨荧光免疫分析及其初步临床应用被引量:12
2008年
采用钐(Sm3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅰ单克隆抗体(PGⅠ)及铕(Eu3+)标记抗胃蛋白酶原Ⅱ单克隆抗体(PGⅡ),建立了双标记时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA),同时检测人血清PGⅠ和PGⅡ.将抗PGⅠ单克隆抗体8003#、抗PGⅡ单克隆抗体8101#以一定比例共包被于96孔微孔板上,用Sm3+标记抗PGⅠ单抗8016#、Eu3+标记抗PGⅡ单抗8102#,采用双抗体夹心法建立PGⅠ/PGⅡ的双标记TRFIA.标准曲线由TRFIA检测仪自带的Log-LogB函数处理.PGⅠ可测范围为0.2~300μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为5.2%和8.1%,平均回收率为96.9%;PGⅡ可测范围为0.05~55μg/L,批内和批间变异系数(CV%)分别为7.1%和11.7%,平均回收率为103.7%;双标记PGⅠ/PGⅡ-TRFIA与PGⅠ-ELISA法、PGⅡ-ELISA法的测定结果高度相关,具有较好的一致性,相关系数分别为0.9426和0.9396.检测300例健康人员的PGⅠ为(157.3±51.0)μg/L,PGⅡ为(10.6±5.9)μg/L,PGⅠ/PGⅡ比值为(14.8±4.3)μg/L.PGⅠ的正常参考值范围在55.3~259.3μg/L之间,PGⅡ正常参考值为<23μg/L,PGⅠ/PGⅡ>6.双标记PGⅠ/PGⅡ-TRFIA方法的研究在国内外尚未见报道,是一种灵敏、简便、快速、经济并可用于大批量样品筛查的方法,有利于各种胃病的大规模普查筛选及患者病程监测.
张珏黄飚朱岚张艺刘海燕马智鸿郭力宁
关键词:双标记时间分辨荧光免疫分析法
CA242高灵敏时间分辨荧光免疫分析及其初步应用被引量:4
2009年
目的采用时间分辨荧光免疫分析技术(TRFIA)建立高灵敏的恶性肿瘤相关糖类抗原(CA)242的快速全自动检测方法并进行初步应用。方法以抗CA242单克隆抗体601#包被96孔微孔板,以Eu^3+-N^2-[p-异氰酸苄基]-二乙烯三胺四乙酸标记抗CA242单克隆抗体242#,发光增强系统为以β-二酮体为主的增强液。采用平衡饱和法建立CA242 TRFIA,采用Auto DELFIA1235系统考核CA242 TRFIA,并进行健康人和胃癌患者血清样本的检测。结果该方法的批内和批间CV分别为2.92%和5.36%,平均回收率为98.75%,灵敏度为0.2kU/L,可测范围为0.2~200kU/L,最高浓度点计数的20%、50%、80%对应的效应点值(ED20、ED50、ED80)分别为25.2kU/L、53.3kU/L和112.5kU/L。CA50、CA19-9对CA242分别有15%和32%的交叉反应,癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、CA125对CA242 TRFIA均无交叉反应。Eu^3+标记242#抗体于-20℃下保存6个月免疫反应性基本无损,同批试剂连续6个月应用分析结果稳定,检测健康体格检查人员的血清,样品的平均值为(6.52±5.15)kU/L,建议阳性阈值为17kU/L,临床结果与酶联免疫吸附测定(ELISA)的结果相符,r为0.916。116例胃癌患者血清CA242的阳性率为26.7%。结论CA242 TRFIA的灵敏度高、稳定性好,可用于血清CA242含量的免疫测定。
黄飚盛世乐朱岚刘海燕陆云张珏谢敏浩
关键词:荧光免疫测定消化系统肿瘤
血清透明质酸时间分辨荧光免疫分析法的反应条件优化及其临床应用被引量:3
2009年
目的优化血清透明质酸(HA)时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)的反应条件,并探讨其临床应用价值。方法采用TRFIA检测血清中HA的含量,确定参与HA-TRFIA的各反应成分的浓度。结果最佳反应条件为包被浓度10 mg/L、HA结合蛋白(HABP)1∶500稀释、铕标记HA(Eu^3+-BSA-HA)1∶200稀释。敏感性为5.17μg/L,批内变异系数(CV)为2.21%-3.78%,批间CV为3.73%-5.40%,平均回收率为100.4%。该法HA测定值与放射免疫测定值显著相关,且与临床结果一致。结论本研究建立的血清HA-TRFIA是一种灵敏准确的分析方法,适合临床应用。
朱岚黄飚张珏裴豪刘海燕
关键词:时间分辨荧光免疫分析法透明质酸
β_2-MG时间分辨荧光免疫试剂盒的研制及质量考核
2007年
为建立灵敏度好、特异性高的TRFIA检测β2-MG,以羊抗鼠IgG固相抗体,Eu3+标记的β2-MG与标本β2-MG共同竞争限量的抗β2-MG鼠单克隆抗体(mAb),以Log-Logit制作标准曲线。本法检测灵敏度为0.01 mg/L,检测范围为0.1-8.0 mg/L;试剂及包被板在37℃放置7天后,监测标准曲线的ED20、ED50、ED80未见明显偏移;批内CV,批间CV分别为4.1%和7.8%,与美国PE试剂盒所测结果的相关系数为0.9364,说明两者具有良好的相关性。本法检测β2-MG灵敏度高,特异性好,试剂盒存放时间长且无放射性污染,是一种有应用前景的检测方法。
孙有香焦岩马智鸿张珏张艺刘海燕黄飚
关键词:时间分辨荧光免疫分析Β2-微球蛋白
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