刘洁凡
- 作品数：25 被引量：103H指数：6
- 供职机构：温州医科大学更多>>
- 发文基金：温州市科技局资助项目温州市科技局科研基金浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 参麦注射液致迟发性过敏性休克一例被引量：12
- 2004年
- 刘洁凡吴兰豹
- 关键词：参麦注射液迟发性过敏性休克化疗前静脉滴注查体
- 芹菜素逆转肺癌A549/DDP细胞耐药及机制被引量：9
- 2017年
- 目的 :研究芹菜素对肺癌A549/DDP细胞的作用,探讨芹菜素逆转肺癌耐药的作用及机制。方法 :体外培养肿瘤细胞,以不同浓度芹菜素作用为实验组,用MTT法检测A549/DDP细胞增殖和分析药物敏感性,用Rhodamine-123潴留实验检测A549/DDP细胞内药物外排情况,用Western blot法检测肿瘤细胞内P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)和肺耐药蛋白(lung resistance-related protein,LRP)表达情况,用RT-PCR法检测肿瘤细胞内多药耐药基因(multidrug resistance gene l,MDR1)m RNA和LRP m RNA的转录情况。结果 :与DDP组相比,20、40、80μmol/L的芹菜素明显抑制了A549/DDP细胞生长增殖(P<0.05)。DDP对A549/DDP细胞的IC50为(14.33±0.41)μg/m L,在芹菜素作用下其IC50降为(5.76±0.36)μg/m L,逆转倍数为2.48,两者相比有统计学差异(P<0.05)。芹菜素作用下,A549/DDP细胞内的Rhodamine-123蓄积增加,细胞内P-gp表达减弱,MDR1 m RNA转录水平下降,对LRP表达及LRP m RNA转录无明显改变。结论:芹菜素对A549/DDP细胞生长有抑制作用;芹菜素还具有逆转A549/DDP细胞肿瘤耐药的功能,其机制与降低MDR1 m RNA转录和下调P-gp介导的药物外转功能有关。
- 赵亚新刘洁凡钱海鑫
- 关键词：芹菜素肺癌多药耐药逆转
- 芹菜素抗乳腺癌多药耐药MCF-7/ADR细胞作用的研究被引量：15
- 2017年
- 背景与目的:肿瘤多药耐药细胞是肿瘤化疗失败的主要原因,也是恶性肿瘤复发、转移等的重要因素。目前发现芹菜素对多种恶性肿瘤细胞具有抗肿瘤作用,但对肿瘤多药耐药细胞的作用研究较少。该研究拟了解芹菜素对乳腺癌多药耐药MCF-7/ADR细胞的作用,初步探讨芹菜素逆转肿瘤多药耐药性的作用。方法:选取人乳腺癌多药耐药MCF-7/ADR细胞为主要研究对象,以芹菜素作用为实验组,以ADR作用为对照组,用MTT法检测细胞生长增殖情况,PI染色法检测细胞周期分布情况,Annexin V/PI法检测细胞凋亡状态情况,MTT法进行体外药物敏感性分析,Rhodamine-123储留检测细胞内药物蓄积和外排情况,采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测细胞内P-gp蛋白的表达情况,采用反转录聚合酶链式反应(reverse transcriptionPCR,RT-PCR)检测多药耐药MDR1基因的转录情况。结果:与对照组相比,芹菜素明显抑制了MCF-7/ADR细胞增殖,阻滞了MCF-7/ADR细胞周期的进展,明显诱导了MCF-7/ADR细胞凋亡的增加;芹菜素作用下ADR对MCF-7/ADR细胞的IC50为(12.37±0.18)μg/m L,明显低于单用ADR对MCF-7/ADR的IC50(39.83±0.29)μg/m L(P<0.05),其逆转倍数为3.22;芹菜素增加了MCF-7/ADR细胞内Rhodamine-123的蓄积;与亲本细胞MCF-7相比,MCF-7/ADR细胞内的MDR1基因为高转录水平、P-gp蛋白为高表达状态;芹菜素作用下MCF-7/ADR细胞内的MDR1基因转录水平和P-gp蛋白的表达水平均下降。结论:芹菜素具有明显的抗MCF-7/ADR细胞作用,同时具有逆转MCF-7/ADR细胞肿瘤多药耐药性功能,其机制可能与降低MDR1基因转录和下调P-gp蛋白介导的药物外转运功能有关。
- 赵亚新刘洁凡江明华钱海鑫
- 关键词：芹菜素逆转
- 培美曲塞联合奥沙利铂治疗肺腺癌的临床观察被引量：7
- 2010年
- 为了评价国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌的疗效和毒副反应,对40例经病理确诊为中晚期非小细胞肺腺癌患者,国产培美曲塞500mg/m2,静脉滴入,d1;国产奥沙利铂120mg/m2,静脉滴入,d1,21d为1个周期,并口服地塞米松、叶酸和肌肉注射维生素B12以减轻毒副反应。WHO标准评价有效率、疾病进展时间和毒副反应。结果显示,40例患者中,总有效率为32.5%(13/40),疾病控制率为47.5%(19/40),中位疾病进展时间6个月。男性患者与女性患者的有效率分别为33.3%和31.8%,两者之间差异无统计学意义,P=1.0;ⅢB期患者有效率为33.3%,与Ⅳ期患者相比,差异亦无统计学意义,P=0.9。Ⅲ度和Ⅳ度白细胞下降、恶心呕吐、血小板下降及神经毒性的发生率为0。初步研究结果提示,国产培美曲塞联合国产奥沙利铂一线治疗中晚期非小细胞肺腺癌具有较好的疗效和安全性。
- 李苏霞费正华李陈萍曾谦刘洁凡陈素秀
- 尿激酶、抵克力得治疗老年人高黏血症的对比研究被引量：1
- 2001年
- 为比较尿激酶、抵克力得对高黏血症的治疗作用 ,将 4 6例老年患者分为尿激酶 ( 2 4例 )、抵克力得 ( 2 2例 ) 2组。尿激酶组静脉给尿激酶 2 5万U/d ,1 0d为 1个疗程 ,抵克力得组口服抵克力得 0 .2 5g/d ,2 0d为 1个疗程。分别于单个疗程前后检测血液流变学指标。结果 :2组血液黏度均下降 ,但作用环节不同。提示 :2种药物均可治疗老年人高黏血症 。
- 杜晓红曾谦刘洁凡
- 关键词：尿激酶抵克力得高黏血症药物疗法血液流变学
- 吉西他滨致严重肝功能衰竭二例报告被引量：3
- 2010年
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超
- 关键词：肝功能衰竭脱氧胞苷病例报告
- 重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸腔积液39例分析被引量：4
- 2005年
- 刘洁凡曾谦吴兰豹
- 关键词：重组改构人肿瘤坏死因子恶性胸腔积液化疗药物治疗常见并发症胸腔内注射晚期肿瘤
- 紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂方案在非小细胞肺癌中的对比研究被引量：2
- 2009年
- 目的比较晚期非小细胞肺癌(NSCLC)中紫杉醇联合顺铂方案和紫杉醇联合奥沙利铂方案的疗效、毒副反应。方法将97例晚期NSCLC患者分为两组。顺铂组48例,紫杉醇135mg/m2,d1,d8;顺铂80mg/m2,d1～d2。奥沙利铂组49例,紫杉醇用法同顺铂组,奥沙利铂130mg/m2,d1。均为静脉滴入,重复4周。评价有效率、疾病进展时间、1年生存率和不良反应。结果顺铂组与奥沙利铂组的有效率分别为25.0%和30.6%(=0.537);中位疾病进展时间分别为6.4个月和5.8个月(=0.030);1年生存率分别为47.9%和46.9%(=0.923)。顺铂组胃肠道反应发生率高于奥沙利铂组(<0.05),神经毒性发生率低于奥沙利铂组(<0.05)。结论紫杉醇联合顺铂或奥沙利铂是治疗晚期NSCLC的有效方案。两组方案的近期疗效相似。紫杉醇联合顺铂方案可延长疾病进展时间,其生存期疗效有待研究。
- 李苏霞曾谦刘洁凡全世超吴兰豹
- 关键词：紫杉属顺铂奥沙利铂肺肿瘤
- 单药多西紫杉醇治疗非小细胞肺癌剂量强度与疗效和毒性的关系被引量：8
- 2006年
- 目的分析单药多西紫杉醇(泰素帝)治疗非小细胞肺癌剂量强度与疗效和毒性的关系。方法将63例晚期非小细胞肺癌患者随机分为A组21例、B组27例、C组15例,分别给予单药泰素帝60 mg/m2、75 mg/m2、100mg/m2,评估泰素帝剂量强度与疗效及毒性的关系。结果A、B、C 3组的PR率分别为19%,30%,40%,中位生存时间分别为7.9个月、11.4个月和12.9个月。B组和C组PR率和生存期明显高于A组(P<0.05),B组和C组比较无显著性差异(P>0.05)。C组毒副作用发生率明显高于A组和B组(P<0.05),A组和B组比较无显著性差异(P<0.05)。结论单药泰素帝治疗非小细胞肺癌患者时,选用75 mg/m2剂量是疗效和毒副作用的最佳结合点。
- 刘洁凡曾谦蒋亦燕吴兰豹
- 关键词：多西紫杉醇非小细胞肺癌毒性
- 晚期恶性肿瘤患者外周血白细胞升高与预后的关系被引量：4
- 2006年
- 目的研究晚期恶性肿瘤患者外周血白细胞计数升高与预后的关系。方法观察并分析65例晚期恶性肿瘤患者的白细胞计数及生存期。结果晚期肿瘤患者外周血白细胞计数升高与其生存期负相关(P<0.05)。结论白细胞计数升高提示晚期肿瘤患者预后不佳,生存期短。
- 刘洁凡赵亚新曾谦吴兰豹
- 关键词：晚期肿瘤白细胞预后外周血
