刘楠
- 作品数：17 被引量：46H指数：2
- 供职机构：中国药科大学更多>>
- 发文基金：江苏省普通高校研究生科研创新计划项目江苏省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学化学工程更多>>
- 一种苯乙醛还原酶突变体
- 本发明公开了一种催化活性提高的苯乙醛还原酶突变体，其氨基酸序列如SEQ ID：4、6或8所示。本发明所得的突变体Leu102Phe、Leu102Arg和Leu102Glu为活性提高的突变体，更适合于生物化工行业的应用。经...
- 陈依军刘楠易登欢
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- 具有抑制肿瘤微环境血管再生和激活适应性免疫应答双功能的融合蛋白及其基因和应用
- 具有抑制肿瘤微环境血管再生和激活适应性免疫应答双功能的融合蛋白及其基因和应用。本发明公开了一组具有Tumstatin和CD137L双功能重组蛋白，其特征在于该蛋白具有Tumstatin活性片段氨基酸序列（SEQ ID N...
- 刘楠马超何东洋陈依军
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- 双羰基还原酶的发现、催化机制及药物生物合成应用
- 陈依军吴旭日陆美玲黄彦刘楠王淑珍
- 手性二醇属于通用性强、价值大的“平台化合物”，两个手性羟基的立体选择性一步合成是重要的科学难题之一。因此，发现新颖生物催化剂及阐明其催化机制成为解决该难题的必要前提。该项目在“重大新药创制”国家科技重大专项、江苏省科技支...
- 关键词：
- 关键词：生物催化剂合成工艺降血脂药物
- 一种口服缓释制剂、包载材料及制备方法
- 本发明公开了一种口服缓释制剂、包载材料及制备方法。采用海藻酸钠-透明质酸钠混合物作为包载材料；制备的蛋白多肽类药物口服缓释制剂，以质量计，药物的含量为0.5%～10%，海藻酸钠-透明质酸钠混合物的含量为90～99.5%。...
- 陈依军范宇刘楠
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- 一种抗酸能力强的大肠杆菌工程菌及构建方法和应用
- 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种抗酸能力强的大肠杆菌工程菌及构建方法和应用。本发明以D‑酪胺酰‑tRNA脱酰基酶基因（dtd）为目的基因，以大肠杆菌为表达宿主，成功构建了一种可广泛应用于制备食品、药品、饲料以及化学品...
- 刘楠朱浩张雁容张晓刚陈依军
- 文献传递
- 鲁斯可皂苷元多克隆抗体的制备
- 2007年
- 目的:通过人工抗原的构建,制备针对鲁斯可皂苷元(ruscogenin,RUS)的特异性抗体,为建立鲁斯可皂苷元的免疫生物分析方法奠定基础。方法:将鲁斯可皂苷元衍生为带有两个-COOH臂的双丁二酸单酯衍生物(succinylated ruscogenin,RUS-2HS)并采用活泼酯法使其与牛血清白蛋白(BSA)相结合,成为全抗原(RUS-2HS-BSA)免疫新西兰兔,制备抗鲁斯可皂苷元的多克隆抗体,并用酶联免疫吸附测试对抗血清进行鉴定。以同样的蛋白质偶联方法制备鲁斯可皂苷元与卵清蛋白的结合物(RUS-2HS-OVA)作为包被抗原。结果:抗血清的效价为1∶25600,理想的包被抗原浓度为1.563μg.mL-1,相应抗血清工作浓度为1∶8000。结论:运用活泼酯法可制备鲁斯可皂苷元的人工抗原,进一步免疫可获得抗鲁斯可皂苷元的特异性抗血清。
- 刘楠刘吉华余伯阳
- 关键词：半抗原多克隆抗体
- 一种用于肿瘤温和光热治疗的药学组合物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种用于肿瘤温和光热治疗的药学组合物及其制备方法和应用。该药学组合物由双靶向两亲性葡聚糖衍生物载体、具有光热转化性能的材料（PTA）和自噬抑制剂组成。该双靶向两亲性葡聚糖衍生物载体在水中可以自组装形成纳米胶束，...
- 霍美蓉刘楠张盼周新源
- 一种口服缓释制剂、包载材料及制备方法
- 本发明公开了一种口服缓释制剂、包载材料及制备方法。采用海藻酸钠-透明质酸钠混合物作为包载材料；制备的蛋白多肽类药物口服缓释制剂，以质量计，药物的含量为0.5%～10%，海藻酸钠-透明质酸钠混合物的含量为90～99.5%。...
- 陈依军范宇刘楠
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- 一种抗酸能力强的大肠杆菌工程菌及构建方法和应用
- 本发明属于基因工程领域，具体涉及一种抗酸能力强的大肠杆菌工程菌及构建方法和应用。本发明以D‑酪胺酰‑tRNA脱酰基酶基因（dtd）为目的基因，以大肠杆菌为表达宿主，成功构建了一种可广泛应用于制备食品、药品、饲料以及化学品...
- 刘楠朱浩张雁容张晓刚陈依军
- 一种肿瘤相关疾病药物靶点及其应用
- 本发明公开了人核糖体蛋白L10作为防治肿瘤相关疾病的药物靶标的用途，所述人核糖体蛋白L10的氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。人核糖体蛋白L10可以作为药物靶标用于防治肿瘤相关疾病药物的体外筛选。
- 刘楠陈依军刘欣
- 文献传递
