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中药寒热相关药性和抑制脂肪酸合酶能力关系的探索被引量：8: 2012年; 测定了药典中106味温热性中药和119味寒凉性中药对脂肪酸合酶的抑制水平,发现温热药中对该酶强抑制的频数高于寒凉药约38%.进一步分析发现,温热药中的温里和散内寒药中强抑制药的频数大幅提高,而寒凉药中的清热泻火、明目、清虚热药中强抑制药的频数则进一步降低,差异均具有显著性.综合以上结果提出,直接影响能量代谢系统、造成能量代谢率变化是形成中药的寒热药性的因素之一.; 马晓丰刘杨张三国陈传楚田维熙; 关键词：中药寒热药性脂肪酸合酶散寒清热

氮氧自由基自旋探针R1在特定空间位点上对bacteriorhodopsin产生颜色调谐效应的机理分析被引量：1: 2010年; 蛋白质结构研究中的氮氧自由基自旋探针R1,在特定的空间位置上会对bacteriorhodopsin的结构与功能产生影响。该文作者发现:将bacteriorhodopsin中远离视黄醛的第192位Gly替换为自旋探针R1后,产生了显著的颜色调谐,最大吸收峰有28nm的蓝移。但用R1替换Gly192邻近的Gly195和Ala196,未产生颜色调谐效应;替换螺旋E末端的Val130和Tyr131,以及螺旋B末端的Leu62,均无颜色调谐。进一步表征bacteriorhodopsin光循环中间体O和M的衰减过程发现:R1替换前,Gly192Cys(+)的O态衰减寿命约为847.7ms;但替换后,其衰减显著加快至308.2ms。M态的衰减寿命在R1替换后反而显著延长,尤其是慢组分Ms从24.8ms延长至83.6ms。Gly192R1的顺磁共振信号揭示:该位置上的R1处于低运动性状态,表明R1可能与局部环境的结构组分发生了直接作用。晶体结构分析发现:R1可能直接与质子传递通道中的"三体水分子"作用。由于"三体水分子"通过长程的氢键网络与视黄醛活性中心相连,并且参与质子在bacteriorhodopsin中的传递,因此自旋探针R1在膜表面Gly192位置处产生的颜色调谐,可能是一种分子内的长程作用结果。; 陈德亮赵谦邓晓蓓刘杨胡坤生; 关键词：质子传递光循环自旋标记

中药抑制脂肪酸合酶的能力与其中医药性的相关性研究: 2009年; 代谢综合征(metabolic syndrome,MS)是多种代谢成分异常聚集的病理状态,主要表现为中心性肥胖,血脂异常,高血压和胰岛素抵抗。脂肪酸合酶(Fatty acid synthsae,; 刘杨马晓丰田维熙; 关键词：脂肪酸合酶中药药性抑制剂

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刘杨