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取代基对腺嘌呤与胸腺嘧啶氢键复合物体系结合能的影响被引量：7: 2014年; 优化得到了17个取代胸腺嘧啶与腺嘌呤形成的氢键复合物的结构,并计算了这些复合物的结合能,探讨了胸腺嘧啶上不同取代基对结合能的影响.结果表明,CF3取代的胸腺嘧啶与腺嘌呤间的结合能大于胸腺嘧啶与腺嘌呤间的结合能,这可能是屈氟尿苷具有阻止病毒及肿瘤扩散功能的原因所在.SO3H,CN和NO2取代的胸腺嘧啶与腺嘌呤间具有更大的结合能,表明这3个基团取代的胸腺嘧啶也可能具有潜在的抗肿瘤作用.分子中原子理论与自然键轨道分析表明,在所有体系中,氢键N—H…N最强,N—H…O C次之,C—H…O C最弱,轨道作用在氢键作用中占有重要地位.; 刘朋李书实王长生; 关键词：胸腺嘧啶腺嘌呤取代基效应结合能

槲皮素与尿嘧啶和胸腺嘧啶氢键的结合位点(英文)被引量：9: 2013年; 深入理解药物分子和核酸碱基间的相互作用机制对合理设计研发新型高效药物有重要意义.本文运用密度泛函理论B3LYP方法对核酸碱基尿嘧啶和胸腺嘧啶与药物分子槲皮素间的氢键相互作用位点进行了研究.使用B3LYP/6-31G(d)方法优化得到了30个稳定的氢键复合物结构,使用B3LYP/6-311++G(3df,2p)方法计算了这些复合物的结合能.研究结果表明,槲皮素可以使用5个不同的结合位点与尿嘧啶或胸腺嘧啶形成氢键复合物,尿嘧啶或胸腺嘧啶可以使用3个不同的结合位点与槲皮素形成氢键复合物.当槲皮素的结合位点固定时,槲皮素与尿嘧啶的位点u1或胸腺嘧啶的位点t1形成的氢键作用最强,与位点u2或位点t2形成的氢键强度最弱;当尿嘧啶或胸腺嘧啶的作用位点固定时,二者与槲皮素的位点qu1形成的氢键作用最强,与位点qu5作用强度次之,与位点qu3的作用强度最弱.分子中原子(AIM)和自然键轨道(NBO)分析计算结果表明,轨道作用在氢键中起重要作用.; 王长生刘朋于楠; 关键词：槲皮素尿嘧啶胸腺嘧啶氢键结合能自然键轨道分析

取代基对胸腺嘧啶与腺嘌呤氢键复合物体系结合能的影响: 本文通过计算发现胸腺嘧啶与腺嘌呤更倾向于形成氢键复合物，进而以胸腺嘧啶与腺嘌呤氢键复合物为研究对象，优化得到了17个取代胸腺嘧啶与腺嘌呤形成的氢键复合物的结构并计算了这些复合物的结合能，探讨了胸腺嘧啶上不同取代基对结合能...; 刘朋; 关键词：胸腺嘧啶腺嘌呤取代基效应结合能; 文献传递

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刘朋