刘晓鑫
- 作品数：14 被引量：107H指数：5
- 供职机构：吉林省农业科学院更多>>
- 发文基金：吉林省农业科学院博士启动基金吉林省科技发展计划基金北京市自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学一般工业技术生物学更多>>
- 基于SSR荧光标记技术的玉米群体混合样本基因频率分析方法被引量：17
- 2008年
- 【目的】建立玉米群体混合样本等位基因及其频率的分析方法。【方法】采用ABI全自动遗传分析仪,利用5′端荧光标记的SSR引物,通过混合样本中PCR扩增产物检测峰高与丰度对应,分析基因频率。【结果】与聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法相比,ABI全自动遗传分析仪的检测灵敏度高。20个供试玉米群体中,荧光引物Phi072(6-Fam)共检测到82个等位基因位点,平均每个群体4.1个;引物Phi084(Hex)检测到43个等位基因位点,平均每个群体2.15个。多重PCR(multiplex PCR)荧光SSR检测结果显示,可以明确区分不同等位基因。荧光SSR能准确地读出片段大小,定量PCR扩增产物的丰度。用GeneScan获取数据,用Genotyper软件对数据进行设置与输出,使用R软件的FREQS-R模块,初步探讨利用荧光SSR定量化数据,计算供试群体15个单株混合样本的等位基因频率。【结论】可通过荧光SSR产物的丰度来确定混合取样群体的基因频率。
- 刘晓鑫谢传晓赵琦路明曲延英张滨梁业红张世煌
- 关键词：玉米群体基因频率
- 作物种子DNA的提取及分子标记分析被引量：2
- 2008年
- 为寻找适用于分子标记快速检测作物种子DNA的方法。本研究采用改良CTAB法、SDS法和碱提法分别提取4种农作物(玉米、水稻、大豆和高粱)种子DNA,用于RAPD、SSR标记检测。结果表明CTAB法较SDS法更适合于提取玉米胚和高粱种子DNA用于RAPD检测;碱提法提取大豆和水稻种子DNA纯化后,用于RAPD检测得到清晰扩增条带。三种DNA提取方法对作物种子提取的DNA均适用于SSR标记检测。根据分子标记方法选择不同DNA的提取方法提取作物种子DNA,才能快速获得准确有效的分子标记检测结果。
- 葛建鎔刘晓鑫易红梅徐东李晓辉
- 关键词：种子DNA提取分子标记
- 分子标记结合田间观察快速鉴定外源DNA导入玉米的变异后代被引量：1
- 2008年
- 本研究通过花粉管通道导入技术将甜高粱总DNA导入优良玉米自交系4112和8902中,并应用RAPD标记技术从导入后代中筛选出变异后代。从306个RAPD引物中筛选出79个引物对供受体及导入后代进行鉴定,其中10个随机引物在供、受体和导入后代间有多态性。对D1和D2代进行田间茎秆糖分调查,并对D2代室内考种,发现糖分含量和穗长、穗重、轴粗、穗粒重等穗部性状都发生了明显变异。结合分子鉴定结果,最终获得了一批变异材料。
- 刘芳刘晓鑫高树仁袁英孔祥梅刘德璞李晓辉
- 关键词：玉米分子标记外源DNA
- 分子标记辅助选择结合外源DNA导入技术创造玉米新种质
- 李晓辉刘晓鑫刘德璞袁英郝文媛高树仁李海云孔祥梅刘芳
- 该项目利用外源DNA导入技术将高粱总DNA导入到玉米自交系中，获得了茎秆含糖量接近受体甜高粱、与受体相比穗重增产达到显著水平的导入D3代变异材料。该项目摸索确立了最佳外源DNA导入技术并对其具体技术流程进行了优化；结合国...
- 关键词：
- 关键词：外源DNA导入技术分子标记辅助选择玉米新种质
- 世界转基因玉米商业化种植概况（1996～2007）被引量：11
- 2008年
- 自转基因作物商业化种植以来产生巨大的经济和社会效益。本文就世界转基因玉米从1996年开始商业化种植到2007年的种植情况做一概述,并对其未来发展前景进行了展望。
- 葛建镕刘晓鑫李晓辉
- 关键词：转基因玉米
- 玉米耐盐碱种质筛选的方法
- 一种玉米耐盐碱种质筛选方法，属于作物栽培学领域，由以下步骤完成，首先将一批玉米种子放置培养皿中，测试其发芽率；另取一批种子进行萌发，于温室中培养，幼苗长至三叶一心时对幼苗经行胁迫；取待测幼苗的叶片，测定相对电导率、超氧化...
- 李晓辉张春宵刘文国李文华郝东云袁英刘晓鑫
- 文献传递
- 玉米免DNA制备单株SSR和SCAR基因分型方法研究被引量：3
- 2007年
- 探讨采用免DNA制备法分析玉米单株SSR与SCAR分子标记的基因型。分别刮取各单株少许叶肉细胞到1×PCR缓冲液中,置于PCR仪上95℃10 min,冷却,添加PCR其它组份,完成SSR与SCAR的PCR扩增与显色成像。免除模板DNA制备过程,对掖478与丹340两个亲本及57个(共58个)F2分离群体单株分别实现SSR标记-phi402893基因型快速鉴定,对掖478与丹340两个亲本及5个F2分离群体单株分别实现SCAR标记-MITE185基因型快速鉴定。
- 张玮谢传晓朱苏文刘晓鑫路明张世煌程备久
- 关键词：SSRSCAR基因分型分子标记辅助选择
- 基于生物信息学的玉米抗病QTL比较定位被引量：3
- 2010年
- 以玉米遗传连锁图谱IBM2 2008 Neighbors为参考图谱,利用BioMercator 2.1软件,通过映射来自不同实验中的340个玉米抗病QTL,构建出玉米抗病QTL的整合图谱。采用元分析技术,在1、3、6、10号染色体上发掘5个"一致性抗病QTL"区间,图距分别为5.14cM、9.00cM、28.50cM、1.73cM和33.34cM。从MaizeGDB网站下载"一致性抗病QTL"区间内的基因和标记原始序列,采用NCBI网站在线软件BlastX通过同源比对,在5个"一致性抗病QTL"区间内初步确定8个抗病基因同源序列。借助比较基因电子定位策略,将54个水稻和44个玉米抗性基因转定于玉米IBM2 2008 Neighbors遗传连锁图谱上。本文研究结果为玉米抗病QTL精细定位和克隆奠定了基础。
- 刘红军李晓辉刘晓鑫李新海
- 关键词：玉米
- 大豆种子特异性启动子研究进展被引量：5
- 2010年
- 种子中的营养成分是植物基因工程改良的重要目标,种子特异性启动子能够调控外源基因在种子中专一性表达,利用高效特异性强的种子特异性启动子可以按照人们的意愿改进及提高种子中营养物质含量。因此,明确大豆中种子特异启动子的调控机制及获得更多大豆种子特异性启动子对大豆改良研究及应用具有巨大的推动作用,该文综述了种子特异性启动子顺式作用元件、相关转录因子的特点及大豆中种子特异性启动子在植物基因工程中研究应用的最新进展。
- 赵艳刘晓鑫张庆林王英李景文王庆钰
- 关键词：大豆顺式作用元件转录因子
- 玉米杂交种郑单958及其双亲自交系耐盐碱性分析被引量：18
- 2009年
- 以玉米杂交种郑单958及其双亲自交系为材料,在4个浓度水平的Na2CO3溶液(12.5、25、37.5、50mmol/L)和4个浓度水平的NaCl溶液(50、100、150、200 mmol/L)胁迫下,利用沙培法进行种子萌发和幼苗胁迫试验,分别测定发芽率、相对电导率等生理指标及脯氨酸(Pro)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量等生化指标,比较杂交种与双亲自交系之间的耐盐碱差异。结果表明:郑单958及双亲自交系耐盐碱筛选最宜浓度为25mmol/L Na2CO3和100 mmol/L NaCl溶液,且Na2CO3对于质膜透性的伤害程度大于NaCl;玉米耐盐碱筛选适宜生化指标为SOD活性、MDA含量以及Pro含量,其中Pro含量是玉米耐盐碱筛选的重要指标,其含量随Na2CO3浓度的升高显著提高;郑单958杂交种的耐盐碱性优于自交系。
- 张春宵刘晓鑫郝东云李文华李晓辉
- 关键词：玉米盐碱胁迫郑单958
