刘晓庆
- 作品数：32 被引量：77H指数：6
- 供职机构：江西省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：江西省卫生厅科技计划项目江西省科技计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一起人腺病毒55型引起的儿童发热暴发疫情病原学鉴定被引量：2
- 2021年
- 目的对江西省某地一起儿童不明原因发热暴发疫情的病原进行鉴定。方法采集患儿咽拭子标本,提取样本总核酸,采用TaqMan微流体芯片技术对所有标本进行42种呼吸道病原检测,对检出腺病毒阳性的标本,进行腺病毒六邻体基因(Hexon)片段测序和病毒分离,对分离毒株基因组进行测序,运用CLC Genomics Workbench和Mega7.0等生物学软件对测定序列进行处理分析。结果共采集3例不明原因发热患儿咽拭子标本3份,经TaqMan微流体芯片技术检出3份腺病毒阳性。获得3条长708bp的Hexon基因片段序列,序列之间同源性为100%,序列分析发现其与人腺病毒55型同源性最高;共分离到2株腺病毒命名为2020YQ523、2020YQ524;对病毒分离株2020YQ523进行了腺病毒基因组序列测定,获得长34443bp的基因序列,根据腺病毒全基因序列构建的系统进化树显示该病毒分布在腺病毒55分支。结论该起儿童发热暴发疫情由人腺病毒55型感染引起。
- 刘师文熊英李健雄张艳妮徐刚肖芳刘晓庆龚甜
- 关键词：暴发疫情
- 江西省1778例细小病毒 B19 抗体水平检测结果分析被引量：1
- 2022年
- 目的抽样调查,了解江西省人群中细小病毒B19感染情况。方法收集不同县区、不同年龄结构的血清标本,采用酶联免疫吸附实验方法检测人细小病毒B19特异性IgG抗体水平,采用SPSS软件对检测数据进行统计分析。结果共检测1778例血清标本,检出人细小病毒B19 IgG抗体阳性244例,阳性率为13.72%(244/1778);不同县区人群抗体阳性率在8.33%~21.45%之间,差异具有统计学意义(P<0.01);不同年龄组抗体阳性率在1.15%~52.81%之间,差异具有统计学意义(P<0.01),其中3~5岁这部分人群的抗体水平最低。结论首次在江西省内进行细小病毒B19抗体水平调查,了解了人群人细小病毒B19感染情况。
- 刘晓庆龚甜李健雄刘师文施勇熊英
- 关键词：细小病毒B19抗体水平酶联免疫吸附
- 江西省汉坦病毒分离及其S和M基因特征分析被引量：3
- 2015年
- 目的对2011年江西省采集的鼠肺标本进行汉坦病毒的分离鉴定,了解分离病毒株的基因特征。方法采用Vero-E6细胞对阳性鼠肺标本进行病毒分离,采用直接免疫荧光法和RT-PCR方法对毒株进行鉴定。扩增分离株的S、M片段基因进行克隆测序。运用DNAstar软件包和MEGA3.1软件对序列进行分析。结果从15份标本分离到2株来自褐家鼠的汉城型汉坦病毒。对其中1株病毒的S、M片段进行了克隆和序列测定,其中S片段含1 772个核苷酸,编码429个氨基酸;M片段含3 651个核苷酸,编码1 133个氨基酸。经核苷酸和氨基酸同源性分析,新分离株与国内外汉城型病毒核苷酸同源性94.8%~98.0%,氨基酸同源性98.2%~99.6%。与汉城型标准株80-39株相比,S片段仅1个氨基酸位点发生变异;M片段有9个氨基酸位点发生变异,糖基化位点的数目和位置没有发生变化。结论从江西省褐家鼠分离到两株汉城型病毒,病毒基因变异较小,型别相对稳定。
- 刘师文徐刚施勇龚甜李健雄刘晓庆熊英
- 关键词：汉坦病毒病毒分离M基因S基因
- 江西省Ⅰ型脊髓灰质炎病毒的基因特征分析被引量：6
- 2015年
- 目的了解江西省2009年-2014年AFP病例中脊髓灰质炎病毒的分离情况,并分析Ⅰ型脊髓灰质炎病毒疫苗相关株的基因特点。方法利用分子生物学技术,通过real-time PCR对病毒分离株进行型内鉴定,并且对毒株进行VP1编码区全基因的序列测定和分析。结果 2009年-2014年,从江西省各地送检的粪便标本中,共检出9例Ⅰ型脊髓灰质炎病毒。其有相似的核苷酸序列,其核苷酸序列长度均为906 bp,编码302个氨基酸,同源性为98.6%～99.9%,与SabinⅠ序列相比,共有15个核苷酸突变位点,每株毒株的突变率为0.11%～0.99%。结论 9株均为疫苗相关株,VP1全基因编码区发现有1株Ⅰ型毒株在突变率最高的位点2 795位发生突变,可能引起其毒力回复,应加强对其进一步监测。
- 刘晓庆肖芳刘师文熊英
- 关键词：脊髓灰质炎病毒VP1
- 2019年南昌市生活污水中脊髓灰质炎病毒监测研究
- 2021年
- 目的持续监测2019年生活污水中的脊髓灰质炎病毒(poliovirus,PV),了解脊灰病毒在外环境中的流行变化趋势,为维持无脊灰状态提供实验室环境监测数据支持。方法选择南昌市某区污水处理厂作为长期固定监测点,每月在污水处理厂入水口采集1 L污水作为样本。膜浓缩后在L20B、RD、Hep-2三种细胞上进行病毒分离培养,对阳性分离物进行VP1全长基因的测序分析。结果共分离出脊灰病毒25株,分离率为91.67%(11/12),包括PVⅠ型3株,PVⅢ型22株,PVⅡ型0株。3株PVⅠ型毒株均为疫苗相似株,在全基因组的2749位点处均由腺嘌呤A突变为鸟嘌呤G,导致异亮氨酸突变成甲硫氨酸;2株PVⅢ(JX2019JHH037L、JX2019JHH042R)在2636位点处发生了由鸟嘌呤G突变为腺嘌呤A变异,导致了亲水氨基酸丙氨酸替代了疏水氨基酸苏氨酸。结论在生活污水监测中分离到的脊灰病毒株均为疫苗株和疫苗相似株,未发现脊灰野毒株、脊灰疫苗衍生株及PVⅡ毒株。因此为维持无脊灰状态,需要持续对污水等外环境标本加强监测。
- 肖芳陆辉刘晓庆刘师文熊英龚甜
- 关键词：脊灰病毒
- 2012-2015年江西省脊髓灰质炎疫苗相关株急性弛缓性麻痹病例分析被引量：1
- 2018年
- 目的了解江西省急性弛缓性麻痹(Acute flaccid paralysis,AFP)病例监测脊髓灰质炎(脊灰)疫苗株的状况,分析江西省近年来人群中脊灰病毒的变化趋势。方法对江西省2012-2015年分离出脊灰疫苗株的AFP病例进行流行病学和病原学分析。结果 2015年脊灰阳性率明显高于前3年;2013年出现1例VDPV病例,其型别为Ⅱ+Ⅲ混合型毒株,在连续采集的15份粪便标本中,主要分离得到Ⅲ型为VDPV,Ⅱ型有部分VDPV。结论 2012-2014年每年的疫苗相关株分离率较平稳,没有明显的优势株,对脊灰病毒在人群中的变化趋势进行分析,可以预测脊灰疫苗衍生株(VDPVs)的流行和发生,可为提前采取防控措施提供依据,消灭脊灰过程中,尽早实现使用脊灰灭活疫苗、直至停止使用脊灰疫苗很有必要。
- 刘晓庆肖芳刘师文李健雄施勇熊英
- 关键词：病原
- rRT-PCR法在脊髓灰质炎病毒型内鉴定中的应用被引量：1
- 2015年
- 目的应用实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应(rRT-PCR)对脊髓灰质炎病毒(PV)进行型内鉴定,并对该方法进行评估。方法采用世界卫生组织(WHO)推荐的脊髓灰质炎ITD和VDPV rRT-PCR方法对江西省既往分离的14株脊髓灰质炎毒株和2013年分离的15株脊髓灰质炎毒株进行ITD和VDPVs筛选,并将检测结果与毒株的VP1编码区核苷酸序列测定结果进行比较分析。结果 ITD rRT-PCR的实验结果除1株毒株漏检外,其余与毒株的VP1编码区序列测定结果完全相符,VDPV rRT-PCR的结果与VP1编码区序列测定结果不完全相符,共有14株Ⅱ型脊髓灰质炎病毒疫苗类似株被错判为VDPV株,11株Ⅲ型VDPV株错判为疫苗类似株。结论对脊髓灰质炎型内进行rRTPCR鉴定的方法可以替代中和试验的常规检测方法,但不能完全取代测序技术用于脊髓灰质炎VDPV的鉴定。
- 李建雄熊英施勇刘师文刘晓庆肖芳
- 关键词：实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应脊髓灰质炎病毒
- 蚊虫样本处理装置
- 本实用新型属于蚊虫样本处理技术领域，具体的说是蚊虫样本处理装置，包括底板和防护外壳；所述底板的中部开设有孔，且孔内套设有第一旋转轴，所述第一旋转轴的一端与第一齿轮转动连接，所述第一齿轮的两侧啮合有第二齿轮，所述第二齿轮的...
- 王倩李健雄刘晓庆
- 一种粪便样本采集管
- 本实用新型涉及医疗辅助器具技术领域，具体涉及一种粪便样本采集管，它一种粪便样本采集管，包括管体、管盖和采样勺，所述管盖与管体可拆卸连接，管盖内设有锥形槽，锥形槽底端设有连接槽，所述连接槽内设有螺纹，所述采样勺外侧壁上也设...
- 熊英龚甜刘晓庆
- 文献传递
- 一种便于加样的推动型八连PCR管架
- 一种便于加样的推动型八连PCR管架，所述便于加样的推动型八连PCR管架包括板孔部件和推动部件；所述板孔部件设置若干列，每列设置8个板孔；所述板孔部件的上侧和左侧设置推动部件；所述推动部件包括滑轨和滑片，所述滑轨底部设置有...
- 刘晓庆张艳妮周珺
- 文献传递
