刘昌华
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
- 供职机构：大连大学生命科学与技术学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学医药卫生更多>>
- 猪β2m四聚体前体链重组表达载体的构建和表达被引量：5
- 2013年
- 为构建猪β2m轻链四聚体前体链,通过PCR定点突变技术,将猪主要组织相容性复合体Ⅰ类分子轻链β2m羧基端69位苯丙氨酸(Phe)突变为半胱氨酸(Cys),然后将突变体基因插入到pET-28a载体,转化BL21细胞,经诱导后SDS-PAGE检测蛋白质表达情况。结果显示,β2m突变体基因全长297bp,编码98个氨基酸,其中羧基端69位Phe突变为Cys。突变体基因经诱导表达后进行SDS-PAGE检测,结果显示蛋白质表达大小为10.6ku。本研究构建了猪β2m轻链突变体基因重组表达载体,并成功表达了目的蛋白,为今后构建四聚体链奠定基础。
- 刘昌华刘筏张晶乔震高凤山
- 关键词：四聚体定点突变
- 动脉粥样硬化中单核细胞膜流动性研究被引量：1
- 2014年
- 为研究动脉粥样硬化中单核细胞膜流动性的变化,本实验选用20只新西兰白兔建立动物粥样硬化模型,提取模型组与对照组兔外周血中单核细胞,通过荧光漂白恢复技术检测单核细胞膜流动性,并结合动脉粥样硬化动物模型病理切片揭示其与动脉粥样硬化相关性。结果显示动物动脉粥样硬化模型建立成功,模型组单核细胞膜的荧光恢复率和扩散系数均低于对照组。本研究揭示了单核细胞细胞膜的流动性与动脉粥样硬化的发生有关,为今后深入探究单核细胞与动脉粥样硬化关系提供实验基础。
- 汶文瑾刘昌华李晓艳马伊博高泽红
- 关键词：动脉粥样硬化细胞膜流动性激光共聚焦显微镜
- 太阳能内光源光生物反应器导光槽性能分析
- 2015年
- 本文基于不同的技术方式设计形成CPC设计、V型导光槽设、直筒型导光槽三种不同结构的导光槽,并设置特殊的光能条件,对其在固定光能条件下的导光性能进行对比分析,以期为太阳能内光源光生物反应器的实际应用性能提升提供导光槽性能分析支持。
- 陈杰王晓宁刘昌华高泽红
- 关键词：性能分析
- 整联蛋白beta2亚基在兔动脉粥样硬化进展模型中表达量变化研究
- 2016年
- 通过建立兔动脉粥样硬化模型,收集各时期外周血相关血脂数据,确定动物模型的建立情况,并结合解剖后得到的组织切片进一步确定其病理发展。然后用实时荧光定量PCR检测单核细胞整联蛋白beta2的mRNA表达水平,激光共聚焦和流式细胞术检测beta2的蛋白表达水平。结果表明,整联蛋白beta2的mRNA表达水平和蛋白表达水平随建模时期推移均有显著升高。提示整联蛋白beta2的表达量随动脉粥样硬化的发生发展不断升高,可能对临床诊断由动脉粥样硬化引起的心肌梗塞有一定的预测作用。
- 刘昌华王乐迟彦高泽红
- 关键词：动脉粥样硬化单核细胞整联蛋白BETA2
- 托佩克猪SLA-2与β2m复合体的构建被引量：6
- 2011年
- 以托佩克猪重链基因SLA-2和轻链基因β2m为研究对象,体外通过剪接重叠延伸PCR(spli-cing overlap extension PCR,SOE-PCR)技术重构复合体,并将复合体基因链克隆入p2X表达质粒,导入受体菌TB1并进行表达。结果显示,体外重构的托佩克猪SLA-2与β2m复合体基因以融合蛋白MBP-SLA-2-(G4S)3-β2m的形式表达,大小为84.1ku。为进一步在体外进行该品系猪复合体与多肽结合研究奠定了基础。
- 陈兆华周巧妮刘昌华刘腾飞赵德高凤山
- 关键词：Β2M复合体
- 动脉硬化模型中单核细胞整联蛋白αL表达量变化的研究
- 2015年
- 单核细胞黏附于血管内皮,并迁移、分化、摄脂、转化为泡沫细胞,是动脉粥样硬化形成的早期关键事件,而整联蛋白αL亚基在单核细胞的以上生命过程中起重要的黏附作用。本实验对20只新西兰白兔建立动脉粥样硬化动物模型,收集不同时期模型组与对照组外周血单核细胞,通过实时荧光定量PCR定量检测整联蛋白αL亚基mRNA表达水平,并结合激光共聚焦和流式细胞术对其蛋白表达进行检测。整联蛋白αL从第4周到第12周平均相对表达量分别为1.17313,1.53450,1.93936,同时蛋白表达量也随之升高。结果表明随病理时期的延续,整联蛋白αL的mRNA表达水平和蛋白表达水平均有显著增加,提示整联蛋白αL亚基与动脉粥样硬化病程发展有关。
- 刘昌华迟彦胡波王晓宁高泽红
- 关键词：外周血单核细胞MRNA蛋白表达
