刘文芳
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：北京市房山区房山中学更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金河北省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- SrAl_2O_4:Eu^(2+),RE^(3+)长余辉发光材料的微波合成及其发光特性被引量：7
- 2008年
- 用微波法合成了SrAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Er3+,Dy3+,Ho3+,Nd3+,Sm3+,Ce3+,Gd3+)系列长余辉发光材料。XRD结果表明:所得发光材料为α-SrAl2O4。激发光谱、发射光谱结果表明:RE3+的掺杂不改变材料的主发射峰位置,在室温下观察到了SrAl2O4:Eu2+,RE3+(RE3+=Er3+,Dy3+,Ho3+,Nd3+)的绿色上转换发光。余辉衰减曲线和热释光谱结果显示:余辉的初始亮度最高,时间最长,热释峰的温度最接近室温的是SrAl2O4:Eu2+,Nd3+。
- 宋会花刘文芳高元哲
- 关键词：铝酸锶长余辉微波合成
- M_xSr_(1–x)Al_2O_4(M=Ca,Zn):Eu^(2+)的微波合成及发光性能被引量：1
- 2007年
- 用微波法合成了强耐水性SrAl_2O4:Eu^(2+),MxSr1–xAl2O4:Eu2+(M=CaZn)发光粉体。X射线衍射结果表明:所得SrAl2O4为α-SrAl2O4,单斜晶系,晶胞参数a=0.0844nm,b=0.0881nm,c=0.0515nm,β=93.2491°。扫描电子显微镜观察粉体形貌的结果表明:产品微粒直径在300～700nm之间,无需机械研磨可直接应用。在340nm紫外光激发下,SrAl2O4:Eu2+的主发射峰位于513.4nm处,少量钙离子(Ca2+)的掺入引起发射峰红移;少量锌离子(Zn2+)的掺入引起发射峰蓝移。Ca2+在微波场的作用下,增大了在基质中的极限浓度。
- 宋会花刘文芳
- 关键词：铝酸锶微波合成发光材料
- Sr_2MgSi_2O_7/Eu_(0.01)^(2+),RE_(0.02)^(3+)长余辉发光材料的微波合成被引量：1
- 2009年
- 首次应用微波法合成了系列蓝色长余辉发光材料Sr2MgSi2O7/Eu02.+01,RE03.0+2(RE3+=Dy3+,Ho3+,Ce3+,Er3+,Nd3+),对材料进行了XRD,SEM、激发和发射光谱、余辉衰减曲线的测定.结果表明:激发峰是由250~450 nm的宽激发带组成,其中,掺杂Dy3+,Er3+,Nd3+荧光粉的激发光谱均为主激发峰位于310,356 nm处的宽带谱,掺杂Ce3+的激发光谱为主发射峰位于280,330,360 nm处的宽带光谱,掺杂Ho3+的激发光谱为主发射峰位于315,360,400 nm的宽带光谱;发射光谱为主发射峰位于465 nm处的宽带发射谱,该发光归属于Eu2+的4f65d→4f7的允许电偶极宽带跃迁,并且随着Er3+,Dy3+,Nd3+,Ce3+,Ho3+的顺序发光强度逐渐降低.余辉衰减曲线显示初始发光亮度最高,余辉时间最长的是Sr2MgSi2O7/Eu02.0+1,Nd03.0+2.
- 梁青刘文芳宋会花
- 关键词：硅酸盐长余辉微波合成
- 微波法快速合成xSrO·yAl_2O_3:Eu^(2+)及其光学性能被引量：1
- 2008年
- 在微波场作用下快速合成了铝酸锶系列发光材料xSrO.yAl2O3∶Eu2+,并利用XRD对其进行晶相分析,SEM观测晶体形貌,用荧光光度计测其激发光谱和发射光谱。结果表明,随着配料比率中Al2O3的增加,物相组成的转变趋势为由富锶相向富铝相转变:Sr3Al2O6→SrAl2O4→Sr2Al6O11→SrAl4O7,且颗粒直径呈增大的趋势。SrAl2O4的发射峰位于513nm附近的宽带谱,Sr2Al6O11的发射峰位于460nm附近的宽带谱,SrAl4O7的发射峰位于458nm附近的宽带谱。此外,适当的铝过量,会使Eu2+在Sr2Al6O11基质中的发光强度增大。
- 刘文芳宋会花高元哲
- 关键词：微波合成发光材料铝酸锶
- 硼酸对Sr_2Al_6O_(11)∶Eu^(2+)微波合成及荧光性质的影响被引量：3
- 2008年
- 在微波场作用下合成了Sr2Al6O11∶Eu2++x%(质量分数)(H3BO3)(x=0、1.5、3、5、7、9)系列蓝色光致发光材料。X射线粉末衍射(XRD)结果表明,未加硼酸作助熔剂时,产品的主相为SrAl2O4,硼酸在x=1.5~9之间产品的主相都为Sr2Al6O11。扫描电镜(SEM)观测结果:适量硼酸的加入有助于晶体的形成,硼酸的量为0时,产物为颗粒,硼酸量为x=1.5时,开始出现棒状晶体,当硼酸量为x=5时,产物主要为棒状晶体,当硼酸量x>7时,产品明显团聚。荧光光谱显示:随硼酸量的增加,产品发光强度先增强后减弱,硼酸加入量为x=7,发光强度最高。Eu2+在Sr2Al6O11中存在两个发光中心,发射峰分别位于456.7nm(Eu2+1)和483.4nm(Eu2+2)。当硼酸量>7%(质量分数)时,发射峰红移,归因于硼酸对两种位置Eu2+的发光性能有不同的影响。
- 宋会花刘文芳
- 关键词：铝酸锶微波合成硼酸
- 蓝色发光材料Sr2Al6O11：Eu2+的微波合成及性能研究
- 首次在微波场作用下快速合成了蓝色发光材料 SrAlO：Eu,并利用 X 射线衍射对其进行晶相分析,扫描电镜观测晶体形貌。结果表明：合成的样品为正交晶系,Pnnm 空间群,a=21．918 27 (?),b=8．408 5...
- 宋会花刘文芳
- 文献传递
- 铝酸锶铕发光材料的微波合成和性能研究
- 铝酸锶铕发光材料因具有发光效率高、化学稳定性好、无毒无辐射、自身寿命长的优点倍受各国研究者的关注，本论文对铝酸锶铕发光材料的微波法合成做了较为系统的研究。
1、目前SrAl<,2>O<,4>:Eu<'2+>发光...
- 刘文芳
- 关键词：稀土掺杂微波法合成发光材料
- 文献传递
- 蓝色发光材料Sr_2Al_6O_(11)：Eu^(2+)的微波合成及性能被引量：3
- 2008年
- 在微波场作用下快速合成了蓝色发光材料Sr_2Al_6O_(11):Eu^(2+)。由X射线衍射分析样品的晶相,扫描电镜观测晶体形貌。结果表明:产品为正交晶系,Pnnm空间群,a=2.191 827nm,b=0.840 857nm,c=0.488 175nm。产物主要为直径为200nm左右,长度约在1～2mm的棒状晶体,其间混有少量球状晶体。激发和发射谱均为宽带谱,主发射峰位于462nm处附近,半高宽为64nm,Eu^(2+)在Sr_2Al_6O_(11)基质中存在2个发光中心,经Gaussian曲线拟合,其2个分量分别位于456.7nm和483.4 nm处,与高温固相反应法合成的样品相比,这两个峰发生蓝移。随Eu^(2+)掺量的增大,2个发光中心的发光强度同时先增强后减弱,Eu^(2+)的掺量为0.1 mol时发光最强。
- 刘文芳宋会花
- 关键词：铝酸锶微波合成蓝色发光材料
- 新型蓝色长余辉发光材料Sr_2Al_6O_(11):Eu^(2+),Er^(3+)的微波合成被引量：6
- 2008年
- 在微波场作用下,首次合成了蓝色长余辉发光材料Sr2Al6O11:Eu2+,Er3+,利用XRD对其进行晶相分析,用荧光光度计测其激发光谱和发射光谱及余辉衰减曲线,利用热释光剂量仪测定其热释光谱。结果表明:该产品为正交晶系,Pnnm空间群,a=2.191827nm,b=0.840857nm,c=0.488175nm,该产品激发和发射谱均为宽带谱,在270和340nm处有2个主激发峰,主发射峰位于460nm,Sr2Al6O11:Eu2+,Er3+的发光余辉可持续14h以上,Sr2Al6O11:Eu2+,Er3+中存在2个热释峰,一个位于49.1℃,另一个位于140℃左右。2个陷阱能级分别为0.585eV和0.806eV。
- 宋会花刘文芳
- 关键词：微波合成
