刘振刚
- 作品数：12 被引量：6H指数：2
- 供职机构：兰州大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学历史地理化学工程更多>>
- 酰亚胺正离子与烯烃的环加成反应:合成四氢异吲哚并[2,1-a]喹啉衍生物
- ＜正＞异吲哚[2,1-α]喹啉衍生物是一类具有多种生物活性的多环化合物．如对N2诱导的缺氧的保护作用;对细菌性的螺旋酶活性的抑制作用和对人的拓扑异构酶活性的抑制作用等．虽然文献中已有几种异吲哚[2,1-α]喹啉衍生物的合...
- 张炜郑爱荣刘振刚杨立刘中立
- 文献传递
- Pd/C催化下汉斯酯1,4-二氢吡啶还原芳香叠氮化合物、芳香硝基化合物以及碳碳双键的反应研究被引量：3
- 2009年
- 汉斯酯1,4-二氢吡啶(HEH)在Pd/C催化下可以将取代的芳香叠氮化合物还原为相应的取代苯胺,反应具有很好的选择性.该方法也可以用于芳香硝基化合物的还原.对于Pd/C催化下汉斯酯1,4-二氢吡啶还原碳碳双键的可行性,论文中也进行了初步的探讨.
- 牛秀琴刘振刚于炜吴隆民
- 关键词：芳香硝基化合物PD/C
- 光诱导电子转移催化的自由基环化反应
- 2004年
- 有机锡试剂(n-Bu3SnH等)是最受有机合成化学家青睐、应用最广泛的一个诱导自由基源,因为它可以引发一系列取代、加成、关环、扩环、重排及串联反应,其中很多反应是用其它方法难以实现的[1].但是,有机锡试剂有一个致命的缺点,就是它具有神经毒性而且很难从反应产物中分离干净,凡是与药物、食品添加剂等与人类消费有关的化学品的合成都不能采用有机锡试剂.因此,寻找能够有效引发自由基合成反应的非锡的或非有机金属化合物的自由基引发方法(自由基合成反应的"非锡化")成为近十年来自由基合成化学中的一个前沿和焦点[2,3].Giasson曾报道了用10-甲基-9,10-二氢吖啶(AcrH2)为光敏剂的自由基环化反应[4].我们发现采用催化量的(10 mo1%)的Hantzsch 1,4-二氢吡啶(HEH)在过量NaBH4(500mol%)存在下,经光诱导电子转移反应也可以将2-碘苯基烯丙基醚(1)环化,同时得到少量还原产物3.……
- 刘强刘振刚韩丙杨立刘中立
- 陕北与陇东金代佛教造像研究
- 两宋之前，佛教造像在美术史文献中占有重要地位，随着“文人画”的兴起，佛教美术失去了原有的地位，但这并不代表佛教造像的衰落，相反，宋、辽、金、西夏时期，佛教石窟寺的建造依然兴盛，佛教造像艺术得到进一步的发展，取得了辉煌成就...
- 刘振刚
- 关键词：佛教造像艺术特征金代
- 某些新型含钼多金属氧酸盐的合成
- 本论文由以下五部分组成：
1.介绍了多金属氧酸盐化合物研究的历史、结构、分类、应用及发展方向。
2.(NH4)4[Mo8O24(C3H2O4)2]·4H2O的合成与表征。合成了标题化合物并通过元素分析...
- 刘振刚
- 关键词：多金属氧酸盐合成工艺
- 文献传递
- 辅酶NADH模型化合物——汉斯酯的若干新反应研究
- 在我们课题组以往对辅酶NADH模型化合物反应机理研究的基础上，本论文对辅酶NADH模型化合物参与的合成方法学做了些研究。论文包括两个部分: 我们在第一部分对辅酶NADH模型化合物的研究作了综述，第二部分是反应研究，分为...
- 刘振刚
- 关键词：合成工艺
- 文献传递
- 三氯化铁催化空气氧化汉斯酯
- ＜正＞ 汉斯1,4-二氢吡啶类化合物（Hantzsch 1,4-dihydropyridines,1）是一类常用的辅酶NADH模型化合物,在人体内新陈代谢中涉及氧化还原过程.用化学计量的氧化剂氧化汉斯酯的方法已有许多报道...
- 穆瑞珠刘振刚杨立刘中立
- 硝酸铈铵催化的Aza-Diels-Alder反应
- 2004年
- 硝酸铈铵(CAN)作为一个良好的单电子氧化剂近年来在有机合成中已被广泛用于构筑各种类型的碳碳键[1,2].通常需要使用2倍量的CAN来完成反应.我们发现在乙腈中仅使用催化量(10 mol%)的CAN即可有效地催化Schiff碱(1)与N-乙烯基吡咯烷酮(2)等富电子烯烃的aza-Diels-Alder反应,高产率(65%～85%)地生成取代的四氢喹啉衍生物3,而且在2b的反应中顺式异构体为唯一可分离的产物.……
- 韩丙刘强霍聪德刘振刚张炜杨立
- 硝酸铈铵诱导的1,3-二羰基化合物对二烯酮和二烯酯的环加成反应
- 2004年
- 硝酸铈铵(CAN)作为一个良好的单电子氧化剂近年来在有机合成中已被广泛用于构筑各种类型的碳碳键[1].硝酸铈铵诱导的1,3-二羰基化合物对孤立双键[2]、烯醇硅醚[3]、乙烯基醚[4]、共轭双烯[5]等的环加成反应已有报道.然而对其与具有多个不饱和基团化合物的区域选择性环加成反应尚鲜见报道[6].本文报道CAN诱导的1,3-二羰基化合物1对二烯酮及二烯酯(2)的区域选择性环加成反应,结果以中等产率高区域选择性地得到了二氢呋喃类化合物3(Eq.1).可能的反应机理示于Scheme 1.……
- 刘振刚穆瑞珠张炜杨立
- 汉斯酯的一种新奇的氧化缩环重排反应
- ＜正＞汉斯酯（Hantzsch 1,4-dihydropyridine）是重要的辅酶NADH模型化合物,在心血管疾病治疗方面也具有良好的药物活性．通常在氧化剂的作用下汉斯酯被芳香化为相应的吡啶类化合物．很多氧化剂如HNO...
- 刘振刚张炜杨立刘中立于炜
- 文献传递
