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刘宁宁

作品数:11 被引量:12H指数:3
供职机构:西北农林科技大学动物医学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省自主创新成果转化重大专项项目转基因生物新品种培育专项更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 10篇农业科学

主题

  • 7篇蛋白
  • 6篇球蛋白
  • 6篇肌球蛋白
  • 6篇病毒
  • 5篇猪繁殖
  • 5篇猪繁殖与呼吸...
  • 5篇猪繁殖与呼吸...
  • 5篇呼吸综合征
  • 5篇呼吸综合征病...
  • 5篇繁殖
  • 5篇繁殖与呼吸综...
  • 5篇繁殖与呼吸综...
  • 4篇重链
  • 4篇羧基端
  • 4篇PRRSV
  • 3篇肌肉
  • 2篇单克隆
  • 2篇单克隆抗体
  • 2篇受体
  • 2篇细胞

机构

  • 10篇山东农业大学
  • 6篇西北农林科技...

作者

  • 11篇刘宁宁
  • 8篇周恩民
  • 8篇肖一红
  • 4篇刘岳
  • 4篇吕军华
  • 4篇吴海珍
  • 3篇张璐
  • 3篇邱洪凯
  • 3篇高继明
  • 2篇赵钦
  • 2篇马利宏
  • 2篇李晓静
  • 2篇于颖
  • 2篇马玉萍
  • 2篇王向鹏
  • 1篇宋倩倩
  • 1篇张冲
  • 1篇胡守彬
  • 1篇王振勇
  • 1篇徐伟

传媒

  • 3篇中国预防兽医...
  • 1篇兽药与饲料添...
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇2013国际...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 4篇2011
  • 4篇2009
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
PRRSV GP5蛋白新型细胞受体:Ⅱ型非肌肉肌球蛋白A亚型重链
目的 前期我们利用鼠抗PRRSV GP5蛋白抗体免疫小鼠制备的单克隆抗独特型抗体(Mab2-5G2)能够与Marc-145及猪肺泡巨噬细胞(PAM)结合,并且通过免疫沉淀得到一个分子量约为230kDa的可溶性蛋白.经过氨...
高继明肖一红王向鹏孔宁穆阳王承宝肖书奇赵钦马玉萍刘宁宁吕军华Julian A.HISCOX周恩民
猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白分段表达及其生物学功能的鉴定被引量:4
2011年
为进一步研究PRRSV GP5蛋白的生物学功能,本研究将已分离的PRRSV北美洲型野毒株TA-12的GP5基因分为4段(79bp~207bp、133bp~330bp、229bp~492bp和382bp~603bp)分别克隆于pGEX-6p-1中,并转化E.coli BL21(Rosetta)细胞进行诱导表达。表达蛋白经纯化后,以间接荧光方法(IFA)检测它们与Marc-145细胞的相互作用。IFA检测结果表明GST-GP5-1和GST-GP5-2融合蛋白均能够与Marc-145细胞结合,而且其结合位点在27aa~110aa区域。本实验为进一步研究GP5蛋白生物学功能提供试验依据。
刘岳肖一红崔然刘宁宁邱洪凯周恩民
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒GP5蛋白
非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A蛋白在PRRSV感染细胞中的作用
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)归属于套式病毒目动脉炎病毒科属,由该病毒引起的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)已成为世界养猪业生产中主要疫病之一。该病主要引起妊娠母猪早产、流产、死胎、木乃伊胎等繁殖障碍以及各年龄段猪的...
刘宁宁
关键词:猪病防疫家畜免疫
非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A羧基端在PRRSV感染Marc-145细胞中的作用被引量:3
2011年
为研究非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A(NMHCⅡ-A)羧基端在猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)感染Marc-145细胞中的作用,本实验通过提取Marc-145细胞总RNA,RT-PCR方法扩增NMHCⅡ-A羧基端930 bp基因PRA,并进行核苷酸序列测定。将该基因连接到pEGFP-N1载体中,采用双酶切和PCR方法对重组质粒pEGFP-N1-PRA进行鉴定。将pEGFP-N1-PRA转染至Marc-145细胞后感染PRRSV,测定TCID50值及间接免疫荧光(IFA)检测PRA对PRRSV感染Marc-145细胞的影响。TCID50及IFA结果显示,与未转染的Marc-145细胞相比,转染pEGFP-N1-PRA的Marc-145细胞的PRRSV感染能力降低50%。本研究初步证明了PRA编码蛋白在PRRSV感染细胞中的作用,为PRRSV感染机制的研究提供了一定的依据。
刘宁宁张璐吕军华高继明吴海珍肖一红周恩民
关键词:克隆测序
非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链B羧基端多肽单克隆抗体的制备及鉴定
2011年
为了得到能够特异性识别非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链B(NMHCⅡ-B)的单克隆抗体,根据Marc-145细胞上NMHCⅡ-B羧基端的蛋白质序列,合成多肽,免疫BALB/c小鼠,取其脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞融合,用ELISA方法筛选阳性克隆;制备腹水并纯化;用间接ELISA和间接免疫荧光试验检测纯化抗体的特异性。结果显示,获得2株能稳定传代并分泌特异性抗体的杂交瘤细胞系;单克隆抗体的特异性鉴定显示,2株细胞系所产生的抗体能够特异性地与NMHCⅡ-B羧基端蛋白反应而且能与Marc-145细胞产生特异性的结合。这2株单抗的制备及鉴定为研究易感细胞上NMHCⅡ-B与猪繁殖与呼吸综合征病毒感染的关系奠定了基础。
张璐刘宁宁吴海珍高继明肖一红周恩民
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒单克隆抗体
非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A单克隆抗体的制备及其靶位点区域的鉴定
2012年
为制备非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A(NMHC-II A)的单克隆抗体(MAb),本研究将编码NMHC-Ⅱ A羧基端1 651~1 960氨基酸的表达重组质粒转化到大肠杆菌感受态细胞Rosseta中诱导表达,重组蛋白纯化后免疫BALB/c小鼠,分离小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞用PEG 4000介导融合。ELISA方法检测筛选阳性杂交瘤细胞,制备腹水并纯化MAb,以间接免疫荧光和免疫沉淀方法鉴定MAb的特异性,western blot检测MAb靶位点区域。结果表明,通过筛选得到1株稳定分泌抗体的杂交瘤细胞系,其抗体亚型为IgG1,细胞培养上清和腹水效价分别为1∶2 560和1∶1.0×106;该MAb能够特异性结合相应抗原,并结合Marc-145细胞;western blot结果显示该抗体与NMHC-Ⅱ A的1 812~1 894氨基酸位点结合。该抗体的制备为研究NMHC-Ⅱ A在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染细胞中的作用奠定了基础。
吴海珍刘宁宁张璐吕军华肖一红周恩民
关键词:单克隆抗体
非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A羧基端蛋白的真核表达及在猪繁殖与呼吸综合征病毒感染Marc-145细胞中的作用被引量:2
2012年
前期研究结果证明抗猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)GP5蛋白的抗独特型抗体特异性结合Marc-145细胞上的非肌肉肌球蛋白Ⅱ型重链A(Nonmuscle myosin heavy chainⅡ-A,NMHCⅡ-A)蛋白,其结合位点位于NMHCⅡ-A的羧基端。本研究通过真核表达NMHCⅡ-A的羧基端(PRA)蛋白,验证其对PRRSV感染Marc-145细胞的作用。通过Bac-to-Bac杆状病毒表达系统表达PRA蛋白。Western blot和间接免疫荧光鉴定PRA蛋白的表达及其与Marc-145细胞的结合。通过病毒中和试验、荧光聚焦中和试验和荧光定量PCR检测PRA蛋白对PRRSV感染Marc-145细胞的作用。Western blot和间接免疫荧光结果表明,PRA蛋白在真核细胞中得到成功表达,其最高表达量为接种1个MOI杆状病毒后96h时。PRA蛋白特异性结合Marc-145细胞,使PRRSV感染Marc-145细胞延迟24h并且感染效率降低60%。真核表达的NMHCⅡ-A羧基端蛋白能特异性结合Marc-145细胞并有效降低PRRSV的感染。这些结果为进一步阐明NMHCⅡ-A在PRRSV感染细胞过程中的作用提供了新的依据。
吕军华刘宁宁赵钦马玉萍张冲王向鹏胡守彬赵菲菲吴海珍肖一红周恩民
关键词:杆状病毒
PRRSV新型细胞受体R-5功能表位的初步鉴定
猪繁殖与呼吸综合征(porcine reproductive and respiratory syndrome,PRRS)是由PRRS病毒(PRRSV)引起的,以高死亡率为特征、严重危害世界养猪业的病毒病。自发生以来,给...
刘宁宁刘岳王伟伟周恩民
关键词:猪繁殖与呼吸综合征病毒受体多肽
文献传递
青蒿素对CCl_4致犬急性肝损伤模型抗氧化指标的时效影响被引量:3
2009年
以50%CCl4花生油溶液1mL/kg体重多点皮下注射制造犬急性肝损伤模型,试验组犬自造模后每天以青蒿素溶液(1g生药/mL药液)1mL/kg体重灌胃,对照组不做任何处理。前肢正中静脉采血分离血清,检测血清中MDA、T-AOC含量和AKP、GSH-PX活性。观察青蒿素对模型犬机体抗氧化水平的影响及保护、修复受损肝细胞的作用。
徐伟宋倩倩苗双刘宁宁马健王振勇
关键词:青蒿素肝损伤抗氧化
山东省高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒的分离与鉴定
2006年夏季,在我国猪群中爆发的以高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(porcine reproductive andrespiratory syndrome virus,PRRSV)为主要病原的"无名高热"征给我国的养猪...
肖一红马利宏李晓静邱洪凯刘岳于颖刘宁宁周恩民
关键词:PRRSV高致病性PRRSV
文献传递
共2页<12>
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