刘学娟
- 作品数：7 被引量：23H指数：3
- 供职机构：吉林大学中日联谊医院更多>>
- 发文基金：长春市科技局科研基金卫生部科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 扁桃体原发性恶性淋巴瘤的免疫病理学特征被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨扁桃体原发性恶性淋巴瘤的类型特征和Ki-67、bcl-6及CD10的表达,阐明其生物学意义。方法:应用组织形态学和免疫组织化学方法,按照WHO造血和淋巴组织肿瘤第四版分类,复查50例扁桃体原发性恶性淋巴瘤的诊断并标记分类观察。结果:本组滤泡性淋巴瘤(FL)37例,弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)9例,伯基特淋巴瘤(BL)和外周T细胞淋巴瘤(PTCL)各2例。FL 1、2级为惰性淋巴瘤16例;Ki-67阳性在惰性淋巴瘤占25%(4/16),侵袭性占58.06%(18/31),Ki-67表达在不同恶性程度组间比较差异有统计学意义(P<0.05);bcl-6在88%(44/50)的扁桃体恶性淋巴瘤中不同程度表达。bcl-6+/bcl-2+在低级别FL中占40.00%(8/20),高级别中占61.89%(13/21),DLBCL中占77.78%(7/9);CD10表达在性别组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:本组病例均为非霍奇金恶性淋巴瘤;以FL为主,其次是DLBCL,而BL和PTCL少见;从低级别FL转变为高侵袭性DLBCL,Ki-67表达率有增高趋势;bcl-6在不同类型中表达不同,侵袭性淋巴瘤中的表达明显高于惰性淋巴瘤;bcl-6+/bcl-2+表达从FL低级别到高级别并向DLBCL转变过程中依次增高。
- 刘学娟刘学娟杨华王连友钟艳平
- 关键词：恶性淋巴瘤扁桃体肿瘤免疫表型分型
- 踝部球血管肌瘤(恶性潜能未定型)一例及文献复习
- 软组织球血管肌瘤十分罕见,远较经典血管球瘤少,国内尚未见报道。现作者于临床病理诊断工作中遇到一例既具备经典血管球瘤形态,又逐渐向梭形平滑肌细胞过渡,病史达20年之久,肿瘤体积最大直径>10cm,受累胫、腓骨皮质菲薄,骨质...
- 王丽华刘学娟
- 文献传递
- 原发性扁桃体滤泡性淋巴瘤的临床病理特征被引量：1
- 2011年
- 目的:按照WHO 2008年淋巴造血组织肿瘤的最新分类,对原发性扁桃体滤泡性淋巴瘤(FL)的临床特征、形态学和免疫表型进行观察分析,探讨其与淋巴结原发性FL的异同,以利于诊断和鉴别诊断。方法:复习37例原发于扁桃体FL患者的临床资料及诊断切片,免疫组织化学染色后观察LCA、CD20、CD79a、CD45RO、CD3、CD10、Bcl-6和Bcl-2的表达情况。结果:37例原发性扁桃体FL患者中,活检前临床诊断扁桃体肿物28例,扁桃体癌6例,淋巴瘤3例。组织形态与淋巴结内FL类似,滤泡型4例,滤泡和弥漫型1例,少滤泡型32例,无弥漫型。低级别(1-2级)17例,高级别(3级)20例。免疫组织化学染色均表达LCA及B细胞标记物CD20和CD79a,不表达CK及T细胞的标记物CD45RO和CD3。CD10阳性率43.24%,Bcl-6阳性率86.48%,CD10和Bcl-6共表达率为37.83%;22例表达Bcl-2,阳性率59.46%;CD10、Bcl-6、Bcl-2在低级别FL和高级别FL中的表达率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2例发生在儿童的扁桃体FL其形态及免疫表型均与WHO新分类的儿童FL相同。结论:扁桃体FL组织形态与淋巴结FL相似,本组活检标本中以少滤泡型为主,高级别占多数。B细胞和生发中心标记物的表达情况与淋巴结FL基本一致,而Bcl-2表达低。
- 孙大菊杨华王连有刘学娟钟艳平
- 关键词：滤泡性淋巴瘤
- 儿童扁桃体原发性恶性B细胞淋巴瘤临床病理观察被引量：3
- 2005年
- 目的总结儿童扁桃体原发性恶性B细胞淋巴瘤的病理特点、组织学类型及鉴别诊断要点。方法HE染色行形态学观察,免疫组化染色进行B、T分类,相关癌基因蛋白及EB病毒蛋白(LMP-1)表达的检测。结果4例均为B细胞淋巴瘤,其中3例为弥漫型滤泡性淋巴瘤,1例为伯基特淋巴瘤;LMP-1均(-)。结论儿童扁桃体原发性恶性B细胞淋巴瘤在形态学上易误诊为炎症或低/未分化癌,诊断主要依据HE切片辅以免疫组化标记,组织学类型为弥漫型滤泡性淋巴瘤和非地方性伯基特淋巴瘤2种,与EB病毒感染的关系可能不大。
- 钟艳平杨华王连有刘学娟
- 关键词：儿童扁桃体恶性淋巴瘤
- 皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例并文献复习被引量：8
- 2006年
- 目的:结合文献重点介绍皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤(SPTCL)的临床、病理特点提高病理诊断SPTCL的水平。方法:收集3例皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤进行临床、病理及免疫组化分析,总结经验。结果:3例患者中,男性2例,女性1例,年龄为5岁、26岁、42岁,病变分别位于胸壁、背部四肢及乳腺,呈单发或多发性皮肤红斑及皮下结节,病理观察,由大、中、小异型淋巴细胞浸润皮下脂肪,呈脂膜炎样分布,伴有血管炎,凝固性坏死,吞噬细胞反应等。其中1例噬血细胞现象。3例瘤细胞均表达CD45RO,不表达CD20,3例噬细胞均表达CD68,均行局部皮损切除术,1例失访,余2例病程进展缓慢,缺乏系统症状,分别随访3年及8个月,均存活。结论:SPTCL是由肿瘤性T细胞浸润皮下脂肪形成的一种特殊类型皮肤淋巴瘤,其预后应与肿瘤性T细胞的克隆性有关。
- 曹雅静范嫏娣刘学娟
- 关键词：皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤皮肤淋巴瘤
- 咽淋巴环恶性淋巴瘤的研究进展被引量：10
- 2004年
- 咽淋巴环恶性淋巴瘤相对少见 ,临床上难与该部位其他疾病区别。病理学方面具有多B少T、大细胞为主和多种少见亚型的特点。本文就近年来组织病理、免疫病理、细胞和分子遗传学方面的研究进展作一论述 。
- 刘学娟杨华
- 关键词：咽淋巴环恶性淋巴瘤
- 乳腺原发性恶性淋巴瘤3例
- 2006年
- 目的探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤组织学类型、临床病理特点及鉴别诊断。方法收集3例乳腺原发性恶性淋巴瘤临床病理资料,对其进行HE染色和免疫组化标记。结果3例乳腺原发性恶性淋巴瘤,2例为弥漫性大B细胞淋巴瘤,1例为粘膜相关淋巴组织淋巴瘤;LCA、CD20和bc l-2染色均为阳性,AE1/AE3、CD45RO、CD10和bc l-6阴性。结论乳腺原发性恶性淋巴瘤罕见,诊断主要依靠病理组织形态学和免疫组织化学标记。
- 刘学娟王刚王莉唐涛
- 关键词：乳腺肿瘤淋巴瘤临床病理学免疫组织化学
