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开展药品不良反应监察工作,保证药品使用安全、有效、经济: 1998年; 根据我国《药品管理法》的规定,开展药品不良反应监察工作是各级卫生行政部门以及药品生产、经营企业和医疗单位的一项法定任务。国家有关药政管理部门为使这项工作早日走上法制化轨道,已起草了《药品不良反应监察管理办法》。作为我国“药品管理法”下面的一个具体法规,报请有关领导机关审批发布。 1 开展药品不良反应监察工作,保证药品使用安全性药品既能够用来预防、治疗和诊断疾病,以保障人民健康,改善和提高生命质量;又可能产生不良反应,使用药者的健康受到某些影响。不少人往往只注意药品好的一面,而忽视用药不当可能带来的问题。如果我们重视合理用药,一方面充分发挥药品防治疾病的效果,另一方面密切观察可能出现的不良反应并采取适当措施,就能够提高医疗质量,使病人早日恢复健康,减少经济损失,这对国家、对家庭。; 于建民王炜刘凡; 关键词：药品不良反应监察药政管理

药品生产单位应重视药品包装说明书及标签的管理: 1998年; 药品管理法第三十六条规定:“药品包装必须适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。规定有效期的药品,必须在包装上注明有效期。”第三十七条规定:“药品包装必须按照规定贴有标签并附有说明书,标签或者说明书上,必须注明药品的品名、规格、生产企业批准文号、产品批号、主要成分、适应证、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。麻醉药品、精神药品、毒性药品的标签必须印有规定的标志。”; 于建民王炜刘凡郁人海朱月菊葛林宙徐璧华; 关键词：药品包装药品说明书标签管理药品生产

基因重组人粒细胞集落刺激因子治疗肿瘤介入化疗所致白细胞减少症: 目的:为观察重组人粒细胞集落刺激因子（rhG-CSF）治疗恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症的临床疗效。方法:采用同期住院接受介入化疗发生白细胞减少症患者共36人（外周白细胞计数小于3×109/L）,在出现白细胞减少的第1...; 高中度刘凡茅爱武王月芹张丽君; 关键词：重组人粒细胞集落刺激因子恶性肿瘤介入化疗白细胞减少症; 文献传递

恩丹西酮预防恶性肿瘤介入化疗所致呕吐的临床效果: 1998年; 恩丹西酮与枢复宁、枢丹一样，为高选择性５羟色胺３（５ＨＴ３）受体拮抗剂。为了观察其止吐作用，我院于１９９５年４月～１９９８年４月，对３０例介入化疗病人以恩丹西酮（山东齐鲁制药厂产）预防呕吐，并采用随机对照方法，与大剂量灭吐灵（胃复安）预防呕吐进行...; 高中度刘凡茅爱武王月芹张丽君; 关键词：肿瘤药物疗法呕吐恩丹西酮

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤介入化疗所致白细胞减少症: 1999年; 我院１９９６年６月～１９９８年６月利用国产重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（ｒｈＧＭＣＳＦ）治疗肿瘤介入化疗所致的白细胞减少症取得较好的疗效，报告如下。１材料与方法１．１一般资料同期住院接受介入化疗病人３６例发生白细胞减少症（外周血白细胞计数小于３...; 高中度刘凡茅爱武王月芹王月芹; 关键词：肿瘤白细胞减少 RHGM-CSF

重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子治疗肿瘤介入化疗所致白细胞减少症: 1998年; 目的：为观察重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF)治疗恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症的临床疗效。方法：采用同期住院接受介入化疗发生白细胞减少症患者共36人（外周白细胞计数小于3×10^9/L)在出现白细胞减少的第1－天内肌注rhGM-CSF100μg，第5天行血管规检查，如白细胞计数高于正常值，则停用rhGM-CSF,如还低于正常值，则在第6－8天再肌注100μg,第10天复查血常规。结果，本组36例用药后显效率58．2％（21／36），有效率为83．3％（10／36）。共有30例治疗后白细胞九、性粒细胞绝对数和百分数的平均值高于治疗前（P＜0．01）。本组未见明显副反应。结论rhGM-CSF在恶性肿瘤介入化疗所致白细胞减少症治疗中，采用较文献偏低剂量完全能够维持白细胞的正常水平，且用药安全，无明显毒副作用。; 高中度茅爱武王月芹张丽君刘凡; 关键词：重组人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子恶性肿瘤介入化疗白细胞减少症

红细胞生成素治疗恶性肿瘤患者贫血的疗效观察被引量：2: 1998年; 目的：探讨红细胞生成素（EPO）对恶性肿瘤贫血的疗效、用药剂量及时间。方法：对36例癌症贫血患者采用皮下注射EPO，开始剂量2000IU／次，2次／周，1个月后根据患者HCT水平调整EPO剂量，当HCT达到目标位（30％）后剂量减半，持续观察2周。结果：治疗前后患者HCT、Hb、RBC值比较均有显著增高，P值＜0．05，平均EPO用量为7021±25．26IU／kg／W。结论：EPO纠正恶性肿瘤患者因放疗、化疗造成的骨髓抑制性贫血，其疗效肯定，且皮下给药可取得与静脉给药相同的结果。; 高中度刘凡茅爱武王月芹姜辉; 关键词：红细胞生成素恶性肿瘤贫血

恬尔心静脉注射液治疗原发性高血压病临床观察: 1999年; 目的：为观察钙离子拮抗剂恬尔心针剂静脉推注治疗原发性高血压临床降压效果及对心率影响。方法：已确诊的原发性高血压病患者４０例、在自动测压心电监护仪血压监测下，静脉注射恬尔心针剂，剂量按体重０．２～０．３ｍｇ／ｋｇ计算，稀释于２５％葡萄糖液２０ｍｌ内，３ｍｉｎ推注完毕，记录即刻、５、１０、２０、３０ｍｉｎ血压、心律和Ｐ—Ｒ间期变化。将静注后即刻至３０ｍｉｎ听测得５次数值的均数与用药前测得的均数采用自身对照ｔ检验进行统计学处理。结果：４０例观察对象平均体重６４．２ｋｇ，平均恬尔心静注剂量１２．８４～１９．２６ｍｇ。取得降压效果显效２５例，显效率６２．５％（２５／４０），有效４０例，有效率１００％（４０／４０），注射后３６例心律减慢，由用药前９０．２８±２５．７５次／ｍｉｎ下降３０ｍｉｎ后的７８．０８±１１．７８次／ｍｉｎ，（Ｐ＜０．００１）。本组未见明显不良反应。结论：静脉注射恬尔心针剂治疗高血压急症，降压效果迅速、确切，用药安全，值得临床推广。; 刘凡高中度张丽华徐琰张丽君; 关键词：原发性高血压病静脉注射

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刘凡