您的位置: 专家智库 > >

刘冬云

作品数:8 被引量:3H指数:1
供职机构:《中华医学信息导报》更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇基因
  • 4篇发病
  • 2篇细胞
  • 2篇病毒
  • 1篇蛋白
  • 1篇等位
  • 1篇等位基因
  • 1篇等位基因频率
  • 1篇动物
  • 1篇动物实验
  • 1篇多发
  • 1篇多发性
  • 1篇多发性内分泌...
  • 1篇多发性内分泌...
  • 1篇多态
  • 1篇多态性
  • 1篇新术式
  • 1篇心脏
  • 1篇心脏畸形
  • 1篇休克

机构

  • 6篇《中华医学信...

作者

  • 8篇刘冬云

传媒

  • 8篇中华医学信息...

年份

  • 5篇2005
  • 3篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
高效抗逆转录病毒疗法能有效降低艾滋病的病死率与发病率
2005年
香港卫生署下属艾滋病诊所研究表明,自从高效抗逆转录病毒疗法在1997年广泛应用后,后期艾滋病患者的病死率与发病率有显著的下降。研究人员通过对所有曾在该诊所复诊的后期艾滋病患者研究发现,1997年后的病死率只有1997年前的25%。
刘冬云
关键词:病死率发病率高效抗逆转录病毒疗法艾滋病患者诊所
新术式治疗前颅窝和鞍区病变
2004年
首都医科大学附属北京天坛医院神经外科张懋植医师对1994年4月至2003年7月间,采用“经眉弓眶上锁孔入路”治疗的54例患者的手术效果与传统“经额下入路”治疗类似病变的效果进行比较后结果显示,“经眉弓切口眶上锁孔手术入路”治疗前颅窝及鞍区病变可取得同样的肿瘤切除效果和治愈率。同时,由于这种锁扎手术入路切口小、手术创伤小、术中出血少,病人术后恢复快,平均住院时间明显缩短。
刘冬云
关键词:手术治疗鞍区病变手术入路
MEN-2B发病的遗传学基础
2004年
上海市瑞金医院张翼飞医师等运用逆转录和聚合酶链反应技术以及直接基因测序技术,对1例多发性内分泌腺瘤病2B型(MEN-2B)患者术后甲状腺髓样癌肿瘤组织和外周血DNA标本及其父母外周血RDNA标本中RET原癌基因16号外显子区域进行了分于检测。结果表明:在患者肿瘤组织(c)DNA及其外周血DNA中均检测到RET原癌基因16号外显子918密码子处基因点突变,
刘冬云
关键词:遗传学基础基因测序技术多发性内分泌腺瘤病
甘氨酸、甲基泼尼松龙对出血性休克大白鼠的影响
2004年
中国医科大学附一院急诊科王钢医师的研究表明:实验大白鼠经动脉放血,造成出血性休克,随后用自体血和生理盐水进行复苏,研究甘氨酸、甲基泼尼松龙对出血性休克大白鼠的影响。发现甘氨酸和甲基泼尼松龙可抑制肝脏枯否细胞内Ca2+升高、抑制枯否细胞的激活和TNF—α的过度产生,降低机体全身炎症反应程度,
刘冬云
关键词:甘氨酸甲基泼尼松龙出血性休克大白鼠
Cx43与先天性心脏畸形的发病有关被引量:3
2005年
复旦大学附属儿科医院黄国英教授领导的课题组最近的研究表明,Cx43基因突变与人类先天性心脏圆锥动脉干畸形有关。该研究在以往动物实验的基础上,对16个具有严重心脏畸形的胎儿DNA进行检测,在7例先天性心脏圆锥动脉千畸形的胎儿中,发现1例存在Cx43基因突变,占14.3%。
刘冬云
关键词:CX43先天性心脏畸形发病基因突变胎儿DNA动物实验
CMV-hFasL转基因小鼠能阻止实验性自身免疫性甲状腺炎的发病
2005年
上海交通大学附属第六人民医院和中国科学院上海生命科学研究院生化和细胞研究所章振林等的研究表明,广泛表达FasL转基因小鼠能显著抑制淋巴细胞对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)的甲状腺浸润,改善该疾病的病程。通过给广泛表达人FasL转基因小鼠注射猪甲状腺球蛋白作为EAT的动物模型,
刘冬云
关键词:实验性自身免疫性甲状腺炎转基因小鼠发病甲状腺球蛋白淋巴细胞EAT
细胞因子基因多态性与乙肝病毒宫内感染易感性的研究
2005年
复旦大学附属儿科医院朱启镕的研究表明,细胞因子基因多态性与乙肝病毒宫内感染易感性有关。研究者选择宫内感染HBV经免疫接种失败患儿为Ⅰ组,免疫接种有效患儿为Ⅱ组,非携带HBV母亲所生健康儿童作对照,应用实时荧光定鼠PCR检测TNF-α、IFN-g、IL-4和IL-10的基因单核苷酸多态性。结果发现,TNF-a-238位点A等位基因频率和IFN-g+874位点A等位基因频率,
刘冬云
关键词:细胞因子基因多态性感染易感性乙肝病毒等位基因频率免疫接种失败宫内感染健康儿童
应用SMN基因检测对进行性脊肌萎缩症实施产前诊断
2005年
南京医科大学第一附属医院神经科吴婷等的研究表明,通过对进行性脊肌萎缩症进行产前基因诊断,可避免基因缺失的患儿出生。进行性脊肌萎缩症是神经系统隐性遗传病,由于下运动神经元受损导致肌无力,肌萎缩。研究者采集8例有阳性家族史胎儿的羊水细胞或脐带血,
刘冬云
关键词:进行性脊肌萎缩症产前诊断基因检测SMN下运动神经元阳性家族史
共1页<1>
聚类工具0