刘先觉
- 作品数：8 被引量：14H指数：3
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- 氟哌酸滴眼液的研究被引量：3
- 1992年
- 氟哌酸(又名诺氟沙星)是喹诺酮类广谱抗菌药,对许多G^+及G^-菌如大肠杆菌、痢疾杆菌、链球菌、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌及金葡菌等均有很好的杀菌作用。本品的滴眼液,1989年在日本开始出售,国内已由南京药物研究所研制成功,并已于最近在国内正式生产面市。 有关氟哌酸滴眼液的研究过程,目前国内尚未见报道,本文根据我们自己研究的结果对氟哌酸滴眼液的制备、质量控制及稳定性等报道如下。
- 刘先觉姜宁
- 新型氟喹酮类抗菌药——环丙氟哌酸
- 1991年
- 环丙氟哌酸(Ciprofloxacin,简称CIFRAN)是1984年由美国研制成功的第三代喹诺酮类广谱抗菌药。它是以氟哌酸的结构为基础,在母核环中N原子上有一个环丙基,以此增加了它在各个组织中的生物利用度以及进一步增加了它对抗几乎所有病原菌的作用,从而成为一种强力的抗菌药。
- 刘先觉
- 关键词：抗生素环丙氟哌酸喹诺酮类
- 诺氟沙星静注和口服的药动学实验研究被引量：4
- 1992年
- 诺氟沙星对革兰氏阴性及阳性菌均有较好的杀菌作用,临床上广泛用于泌尿道、胆道、消化道感染等,有显著疗效。但诺氟沙星口服后血浓度较低,限制了应用范围。何跃生等报道了肌注血浓度较口服高若干倍。本文介绍诺氟沙星口服和静注的药动学,并计算出口服的绝对生物利用度。
- 朱治本何海霞姜宁刘先觉
- 关键词：诺氟沙星静脉注射药动学口服
- 对鲎试剂用于18-氨基酸注射液质量控制的探讨被引量：4
- 2000年
- 目的：建立复方氨基酸注射液细菌内毒素检查法。方法：根据１９９５年版《中国药典》二部收载的细菌内毒素检查要求进行实验。结果：１８－氨基酸注射液稀释４倍后可排除干扰因素，用标示灵敏度为０．１２５ＥＵ／ｍｌ的堂试剂检测细菌内毒素是有效的。结论：１８－氨基酸注射液的热原检查项可用细菌内毒素检查项代替。
- 刘玲姜宁刘先觉马玲
- 关键词：鲎试剂细菌内毒素
- 诺氟沙星注射液动物体内抗菌实验研究被引量：3
- 2002年
- 目的 :研究诺氟沙星注射液对动物的抗菌作用。方法 :将大肠杆菌及金葡菌悬液分别注射到小白鼠腹腔和家兔体内造成感染后 ,分成治疗组、预防组和对照组进行观察。结果 :两种细菌使对照组小白鼠在24h内全部死亡 ,治疗组、预防组则全部存活 ;家兔作类似实验亦有同样的效果。结论
- 姜宁刘玲温操琼刘先觉
- 关键词：体内抗菌
- 二阶二级导数光谱法测定双氯芬酸钠凝胶含量的实验研究
- 1999年
- 采用二阶二组导数光谱法测定双氯芬酸钠（DiclofenacSodium，简称DS）凝胶中DS含量，平均回收率为99．92％±0.14％，RSD为0．2％；而采用紫外直接分光光度法测定，平均回收率为101．87±0．86％，RSD为1．17％。二者对成品中DS测定结果有极显著性差异（P＜0．001）。用二阶二级导数光谱法不仅样品无需分离，还能较好地排除基质等的干扰，而且快速简便，准确性和重现性均较满意。
- 梁荆芬王刚刘先觉
- 关键词：双氯芬酸钠凝胶消炎镇痛药紫外分光光度法
- 自制诺氟沙星注射液的临床疗效观察
- 1993年
- 诺氟沙星(又名氟哌酸)是喹诺酮类广谱抗菌药,首先由日本吉林公司研究成功。由于本品抗菌谱广、副作用小且同其它抗菌药无交叉耐药性等优点而受到临床好评。但本品经口服生物利用度低,在使用范围方面受到一定限制。目前国内已研制成功诺氟沙星注射液,已由卫生部正式批准生产供应临床,有关注射液在临床治疗效果方面尚未见报道。本文根据自己研制的诺氟沙星注射液在本院进行临床疗效观察,现将观察结果报道如下:
- 刘先觉严增瑜姜宁
- 关键词：诺氟沙星注射液疗效
- 紫外分光光度法对氨利酮药物动力学的研究
- 1992年
- 本文对5名健康自愿受试者进行氨利酮药物动力学研究。经口服200mg氨利酮胶囊后,用紫外分光光度法测定血药浓度,服从于二室模型。计算出动力学参数为t1/2α0.47±0.13h、t1/2β18.5±19.3h、Cl 7.41±4.36以及AUC42.7±37.6mg·L^(-1)。
- 刘先觉姜宁
- 关键词：分光光度法氨利酮药物动力学
