刘俊昌
- 作品数：5 被引量：29H指数：3
- 供职机构：北京医科大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家教育部博士点基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 酸性液对大鼠心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用
- 1998年
- 心肌缺血导致心肌细胞严重的酸中毒，复灌后细胞内外ｐＨ值的急剧变化（即“ｐＨ反常”）在心肌损伤中起重要作用。我们的实验资料表明，用酸性液复灌对大鼠离体心脏缺血再灌注损伤有保护作用［１］。本实验进一步分离成年大鼠心肌细胞并复制缺氧复氧损伤模型，观察复...
- 张敏刘俊昌伍贻经宋宗恩郑新程朱全
- 关键词：心肌缺血缺氧-复氧损伤
- Gq/11蛋白在缺血再灌注和缺血预处理中的作用被引量：1
- 1999年
- 刺激血管紧张素Ⅱ（ａｎｇｉｏｔｅｎｓｉｎⅡ，ＡｎｇⅡ）、血栓素Ａ２等多种细胞膜受体，可激活Ｇｑ／１１蛋白。通过增加磷脂酶Ｃ（ｐｈｏｓｐｈｏｌｉｐａｓｅＣ，ＰＬＣ）活性，产生细胞内信使三磷酸肌醇和二脂酰甘油。三磷酸肌醇可促进细胞内储存的钙释放，二脂酰甘...
- 吴立玲王瑶王岩眉克拉拉刘俊昌
- 关键词：心肌缺血再灌注缺血预处理GQ/11蛋白
- 血红素氧化酶-1在离体大鼠心肌缺血预处理中的作用被引量：15
- 2001年
- 目的 :观察缺血预处理对离体大鼠心肌缺血再灌注后心功能、乳酸脱氢酶 (LDH)活性和丙二醛(MDA)含量及血红素氧化酶 - 1活性的影响。方法 :应用Langendorff离体大鼠等容收缩灌流模型行离体大鼠心脏灌流。缺血预处理方案为停灌 5min后再灌 5min反复 3次 ,持续缺血再灌方案为停灌 4 0min后再灌 2 0min ,监测正常对照组、缺血再灌组 (IR)和缺血预处理组 (IPC)心功能指标的同时 ,测定冠脉流出液LDH活性、心肌MDA含量和HO- 1活性变化。结果 :IPC组再灌 2 0min时的心功能恢复率显著高于IR组 (P <0 0 1) ,心肌血红素氧化酶 - 1活性也明显高于IR组 (P <0 0 5 ) ,而LDH活性及MDA含量显著少于IR组 (均为P <0 0 1)。结论 :血红素氧化酶 - 1活性增高可能与缺血预处理对大鼠缺血再灌心肌的保护作用有关。
- 何洁张敏刘俊昌吴立玲伍贻经
- 关键词：局部缺血心肌缺血再灌注损伤血红素氧化酶-1离体大鼠缺血预处理
- 脓毒血症时大鼠心血管系统血红素加氧酶的变化被引量：11
- 1999年
- 目的：探讨脓毒血症时心血管系统血红素加氧酶（ｈｅｍｅ ｏｘｙｇｅｎａｓｅ，ＨＯ）的变化及作用。方法：盲肠结扎穿孔法复制大鼠腹膜炎脓毒血症模型，术后９ ｈ 和１８ ｈ 测血流动力学指标及血浆乳酸脱氢酶（ｌａｃｔａｔｅ ｄｅｈｙｄｒｏｇｅｎａｓｅ，ＬＤＨ），取心、主动脉测ＨＯ 活性和丙二醛（ｍａｌｏｎｄｉａｌｄｅｈｙｄｅ，ＭＤＡ） 含量，Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ 测ＨＯ１ｍＲＮＡ 表达。结果：早期组血流动力学指标及血浆ＬＤＨ 无明显变化，心脏与主动脉ＭＤＡ 含量分别增加６０．３ ％ 和９６ ．５ ％ （Ｐ＜ ０ ．０５） ，心脏ＨＯ 活性比对照组升高７２ ．１％ （Ｐ＜ ０．０１） ，主动脉ＨＯ 活性无明显变化。晚期组血压降低、心功能下降，血浆ＬＤＨ与组织ＭＤＡ含量升高，心脏ＨＯ 活性仍维持高水平，主动脉ＨＯ 活性比早期组增加２６１ ％ （Ｐ＜ ０．０１）。心脏ＨＯ１ ｍ ＲＮＡ表达与ＨＯ 活性变化趋势相同；早、晚期主动脉ＨＯ１ｍＲＮＡ表达分别增加４９ ．２％ （Ｐ＜ ０．０５） 和１４３％（ Ｐ＜０ ．０１） 。结论：脓毒血症时心脏与主动脉ＨＯ 活性及ＨＯ１ ｍＲＮＡ 表达增加，但变化趋势不同；
- 李玉明刘俊昌张敏郑新程吴立玲时安云伍贻经
- 关键词：毒血症酶学血红素氧化酶心血管系统
- 内毒素引起的乳鼠心肌细胞血红素加氧酶-1基因的表达被引量：5
- 2001年
- 为了探讨在内毒素作用下的乳鼠心肌细胞 (neonatalratcardiomyocytes,NRCMs)血红素加氧酶 1(hemeoxyge nase 1,HO 1)基因的表达及其在细胞损伤中的作用 ,分别用 10、30及 5 0 μg/ml的脂多糖 (lipopolysaccharide ,LPS) ,10μg/mlLPS + 10 μmol/ml锌原卟啉Ⅸ (Zn protoporphyrin Ⅸ ,ZnPPⅨ )和单纯 10 μmol/mlZnPPⅨ与培养的NRCMs共同孵育 6h ,以及 10 μg/mlLPS与NRCMs共同孵育 9h和 18h。分别观察细胞HO 1mRNA表达、MDA含量、LDH释放量与台盼蓝摄取率的变化。结果显示 ,同样与细胞孵育 6h ,LPS 10 μg/ml时HO 1mRNA表达比对照组增加 81 2 % ,30μg/ml时表达量增加 12 6 3% ,5 0 μg/ml时表达量增加 92 8% ;LPS为 10 μg/ml时 ,孵育 9h后HO 1mRNA的表达量比对照组增加 93 6 % ,孵育 18h后表达量增加 10 5 8%。LPS 30、5 0 μg/ml,10 μg/mlLPS + 10 μmol/mlZnPPⅨ与细胞孵育6h及LPS 10 μg/ml孵育 18h后 ,细胞MDA含量、LDH释放量与台盼蓝摄取率明显增加 (P <0 0 1) ;单纯 10 μg/mlLPS与单纯 10 μmol/mlZnPPⅨ孵育 6h后 ,上述指标均无明显升高。结果表明 ,LPS可诱导NRCMsHO 1mRNA的表达 ,且在较低LPS剂量范围内具有时间依赖性和浓度依赖性 ;NRCMsHO 1mRNA的表达可减低LPS引起的细胞损伤 。
- 李玉明刘俊昌张敏郑新程吴立玲时安云伍贻经
- 关键词：内毒素血红素加氧酶基因表达心肌细胞
