刘东志
- 作品数：218 被引量：552H指数：12
- 供职机构：天津大学更多>>
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- 相关领域：化学工程理学医药卫生电子电信更多>>
- 7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸(7-ADCA)的合成研究 Ⅰ.青霉素G钾盐的氧化被引量：18
- 2000年
- 以青霉素 G钾为原料 ,分别采用过氧乙酸和双氧水作氧化剂合成青霉素 G亚砜 ,收率可达91.5 %。实验证实双氧水完全可以代替过氧乙酸。另外当反应结束后酸化至 p H2 .0时 ,青霉素 G亚砜就从反应液中直接结晶析出 ,从而解决了它与反应体系的分离问题。
- 刘东志曲红梅肖义李永刚周立山张伟
- 关键词：过氧乙酸双氧水
- 氧杂蒽类或苯并噁唑类的双偶氮复合光电导材料及其制备方法
- 本发明公开了一种氧杂蒽类或苯并噁唑类双偶氮复合光电导材料及其制备方法，属于双偶氮类复合光电导材料技术。所述光电导材料为具有右式通式1或通式2中的二种或二种以上的偶氮化合物，通式中的偶联基团X<Sub>1</Sub>，X<...
- 刘东志周雪琴李爱军张静
- 文献传递
- 葡萄糖酰胺为透皮促进剂的应用
- 本发明公开了一种葡萄糖酰胺为透皮促进剂的应用，属于葡萄糖酰胺应用技术。所述的葡萄糖酰胺的结构式如右式所示，R为：C<Sub>2</Sub>－C<Sub>20</Sub>的烷烃基或烯烃基，或者是烷胺基或烷氧基取代的C<Su...
- 周雪琴刘东志姚康德杨巧丽
- 文献传递
- 基于嘧啶的衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开基于嘧啶的衍生物及其制备方法和应用，首先得到芳胺类化合物6‑苯基‑[1,2,4]三唑[4,3‑a]吡啶‑3‑胺，然后与2,5‑二氯‑N‑(2‑(异丙基磺酰基)苯基)嘧啶‑4‑胺经催化偶联反应得到嘧啶衍生物。本发...
- 周雪琴李巍刘东志韩薇刘路显
- 2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸的合成工艺改进被引量：8
- 2011年
- 以三氟乙酰乙酸乙酯2与硫酰氯反应生成2-氯-4,4,4-三氟乙酰乙酸乙酯3,3与硫代乙酰胺在乙腈中及三乙胺存在下反应得到2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸乙酯4,4经碱水解再酸化得到2-甲基-4-三氟甲基-5-噻唑甲酸1,总收率72.3%,1的结构经IR、MS和1H-NMR的表征。
- 肖捷李巍周雪琴刘东志
- 关键词：噻呋酰胺
- 热敏黑可逆热致变色复配物及其微胶囊化研究被引量：7
- 2017年
- 分别选用了二苯甲酮、苯甲酸苯酯和苄基苯基醚作为3组分可逆热致变色复配物的溶剂,选出变色较灵敏、对比度较高的苯甲酸苯酯复配物进行微胶囊包覆。结果表明溶剂与显色剂的作用力强度对热致变色复配物可逆变色性能有很大的影响,而通过微胶囊包覆的方法可以得到稳定性好、变色灵敏程度高、对比度强的可逆热致变色材料。
- 周雪琴王薇刘东志李巍汪天洋
- 关键词：可逆热致变色对比度微胶囊
- 具有5α－还原酶抑制活性的甾体化合物及其制备方法
- 本发明公开了一种具有5α-还原酶抑制活性的甾体化合物的结构及其制备方法，属于药物化学领域。所述的甾体化合物具有下式结构，其中R<Sub>1</Sub>为氢，C<Sub>1</Sub>-C<Sub>5</Sub>的烷基和苄...
- 刘东志杨雄文周雪琴李爱军
- 文献传递
- 两亲性高分子量壳聚糖的合成与表征被引量：4
- 2005年
- 以壳聚糖与环氧乙烷为原料制备亲水性0-羟乙基壳聚糖,进一步再与N-丁二酰羟亚胺基棕榈酸酯在避光下反应,获得了两亲性高分子量壳聚糖,并通过红外光谱、核磁共振氢谱确定了目标化合物的结构。探讨了两亲性壳聚糖亲油基的结构及其与亲水基比例对壳聚糖分子量及两亲性能的关系。
- 迟玮周雪琴吕楠刘东志
- 关键词：两亲性壳聚糖
- 一种芳香族哒嗪类配位化合物、制备方法及其应用
- 本发明公开了一种芳香族哒嗪类配位化合物，该化合物具有较好的配位变色性能、较好的可逆变色性能和优良的吸光能力。本发明还提供一种芳香族哒嗪类配位化合物的制备方法，该方法包括：将芳香族哒嗪类化合物与有机溶剂混合进行搅拌，得到芳...
- 周雪琴冯文慧刘东志李巍汪天洋
- 文献传递
- 芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物及制备方法和应用
- 本发明公开了一种具有抗抑郁活性的芳基哌嗪修饰的苯并[b]噻酚化合物的结构及其制备方法和应用，该技术属于药物化学领域。其结构式如(Ⅰ)：其中：Ar为(见Ⅱ)，该类化合物的制备过程包括：以1摩尔3－丙酰基苯并[b]噻酚与1～...
- 李爱军刘东志周雪琴
- 文献传递
