凌利芬
- 作品数：19 被引量：105H指数：5
- 供职机构：广东医学院更多>>
- 发文基金：深圳市福田区卫生系统公益性科研项目深圳市福田区科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- HBsAg阳性患者乙肝病毒表面大蛋白水平的变化及其与ALT的关系
- 目的探讨HBsAg阳性患者体内乙型肝炎病毒表面大蛋白(LHBs)水平变化及其临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)对1066例HBsAg阳性血清标本进行LHBs检测,全自动生化分析仪检测ALT。结果①与正常对照...
- 吴正林陆学东钟小强凌利芬林广城肖桂初
- 关键词：HBV大蛋白HBSAGALT
- 文献传递
- 乙肝病毒感染模式与病毒复制及丙氨酸氨基转移酶的关系被引量：9
- 2016年
- 目的探讨乙型肝炎病毒(HBV)不同感染模式病毒复制情况以及各模式丙氨酸氨基转移酶(Aminotransferase,ALT)含量差异分析。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)、荧光定量PCR以及自动化生化分析仪速率法对1 021例乙型肝炎病毒感染者进行HBV血清标志物:HBV表面抗原(HBs Ag)、抗HBV表面抗原-抗体(HBs Ab)、HBV e抗原(HBe Ag)、抗HBV e抗原-抗体(HBe Ab)、HBV核心抗体(HBc Ab),HBV-DNA含量以及ALT检测,并对常见三种模式HBV-DNA含量以及ALT进行差异分析,同时依据血清学免疫指标HBe Ag以及病毒复制情况将资料分为四组:HBe Ag(+)HBV-DNA(+)、HBe Ag(+)HBV-DNA(-)、HBe Ag(-)HBV-DNA(+)、HBe Ag(-)HBV-DNA(-),并对该四组资料肝功能差异进行分析。结果此研究发现HBV感染有7种模式,乙型肝炎患者血清中HBV-DNA阳性百分比为45.25%,ALT>40 U/L的人群百分比为20.27%,ALT>120 U/L人群百分比为3.13%;HBe Ag(+)组与HBe Ag(-)两组HBV-DNA阳性百分比差异有统计学意义,两组丙氨酸氨基转移酶异常率差异有统计学意义(P<0.05)。HBe Ag(-)HBV-DNA(-)组ALT>40 U/L的人群百分比以及ALT含量均低于其他三组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HBV血清标志物与HBV-DNA复制情况存在相关性,且与ALT水平密切相关,HBV血清标志物与HBV-DNA能准确地判断HBV复制情况以及其传染性,ALT水平能较好地判断感染人群肝功能情况,三者相结合能给临床的诊断以及疗效观察提供可靠的依据。
- 凌利芬吴正林李振华何涛君陆学东
- 关键词：乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒E抗原乙型肝炎病毒DNA丙氨酸氨基转移酶
- 采血后不同时间内检测血小板聚集功能分析被引量：1
- 2010年
- 目的通过检测血小板聚集功能,检测血小板功能缺陷,以及监测抗血小板药物使用。方法采用比浊法,将富血小板血浆(PRP)置于比色管中,加入诱聚剂后,用涂硅的小磁粒进行搅拌,血小板逐渐聚集,血浆浊度降低,透光度增加,记录此变化,形成血小板聚集的动态曲线。结果通过血浆浊度的变化,记录血小板最大聚集率,采血后不同时间内检测血小板聚集率结果有差异。结论为了准确地检测人体血小板的缺陷或监测抗血小板药物疗效,需要在采血后3h内进行血小板聚集试验。
- 凌利芬朱新建王海罗敏黄晓丽韦宁陆学东
- 关键词：血小板聚集散射测浊法和比浊法血样采集
- HBV感染者血清表面抗原大蛋白,DANE颗粒,HBV-DNA与PreS1蛋白检测分析被引量：3
- 2010年
- 目的 检测HBV感染者血清中乙肝表面抗原大蛋白（LHBS）,DANE颗粒,HBV-DNA和PreS1蛋白,探讨LHBS在临床诊治中的价值.方法 对1 042例HBV感染者采用酶联免疫吸附试验检测乙肝病毒HBeAg,LHBS,DANE颗粒和PreS1蛋白,并采用定性PCR检测HBV-DNA.结果 245例HBeAg（＋）的HBV感染者中,LHBS阳性率（96.33%）,DANE颗粒阳性率（90.20%）,分别与HBV-DNA阳性率（92.65%）比较,差异无统计学显著性意义（P＞0.05）,三者均明显高于PreS1阳性率（66.53%）,差异均有统计学显著性意义（P＜0.01）;797例HBeAg（-）的HBV感染者中,LHBS阳性率（78.17%）高于DANE颗粒阳性率（56.46%）,HBV-DNA阳性率（33.12%）和PreS1阳性率（17.44%）,依次比较差异均有统计学显著性意义（P＜0.01）.结论 LHBS是判断HBV感染者体内病毒复制程度的可靠指标,在HBeAg（-）的HBV感染者中,LHBS有指导治疗、预后判断的作用;DANE颗粒亦是判断病毒复制程度的可靠的新指标.LHBS和DANE可用于暂无条件开展PCR实验的的基层医疗单位,代替HBV-DNA检测.
- 钟小强吴正林凌利芬林广城徐韵靖
- 关键词：乙型肝炎病毒大蛋白DANE颗粒PRES1蛋白
- 实时荧光PCR法快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌被引量：1
- 2015年
- 目的:评价一种直接从标本中快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的实时荧光PCR方法。方法:临床送检标本中筛选出46份金黄色葡萄球菌阳性的标本,进行实时荧光聚合酶链反应(PCR)检测,并与全自动细菌鉴定仪(VITEK-2Compact)/头孢西丁纸片扩散法进行比较,评价实时荧光PCR方法的敏感性及特异性。结果:VITEK-2Compact分离出金黄色葡萄球菌46株,其中MRSA 12株,与头孢西丁纸片扩散法结果一致。实时荧光PCR法检测出金黄色葡萄球菌46株,其中MRSA 13株,敏感性及特异性分别为100%(95%CI,75.75,100),97.06%(95%CI,85.08,99.48)。2种方法有很好的一致性[Kappa=0.945(95%CI,0.839,1.000)]。结论:实时荧光PCR法是一种能从标本中直接检测MRSA的快速,敏感的方法。
- 聂署萍钟伟传黄烈吴润香朱新建凌利芬
- 关键词：耐甲氧西林金黄色葡萄球菌实时荧光PCR医院感染
- 耐碳青霉烯铜绿假单胞菌耐药表型及基因型分析被引量：10
- 2012年
- 目的了解深圳福田人民医院铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗生素的耐药机制,为临床合理使用抗生素提供参考依据。方法用E-test试剂条检测铜绿假单胞菌对哌拉西林、头孢他啶、亚胺培南、美罗培南、庆大霉素、妥布霉素、环丙沙星7种抗生素的最小抑菌浓度,用三维实验对产AmpC、KPC酶菌株的耐药表型进行确认,金属酶的表型确证实验则采用EDTA双纸片扩散法。用PCR方法检测AmpC、VIM-1、VIM-2、IMP-1、SPM、KPC及OprD7个基因型,并分析表型和基因型之间的关系,质粒接合实验用来证实耐药基因的传播性。结果 29例铜绿假单胞菌均为多重耐药菌株,且对亚胺培南、美罗培南及庆大霉素耐药率最高,3种药物最小抑菌浓度分别为32、32、256μg/mL。26株携带有AmpC基因的铜绿假单胞菌仅有5株为持续高表达菌株,18株金属酶阳性菌中有15株与VIM-2基因型检测一致,其余3株VIM-2基因型阴性,并有1株为VIM-2基因型阳性但金属酶阴性。29株中检测出8株携带OprD基因,外膜蛋白缺失率为72%(21/29),其余基因型均阴性。结论该院铜绿假单胞菌耐碳青霉烯类抗生素的耐药机制主要为产金属酶及外膜蛋白缺失,碳青霉烯类抗生素的不合理使用将加剧该类药物的耐药性。
- 胡琴聂署萍吴润香凌利芬王琼黄烈
- 关键词：铜绿假单胞菌碳青霉烯类基因型
- HBsAg阳性患者乙型肝炎病毒表面大蛋白的检测及其意义被引量：2
- 2008年
- 目的探讨检测乙型肝炎病毒表面大蛋白(LHBs)用于反映HBsAg阳性患者体内乙型肝炎病毒复制的临床意义。方法采用酶联免疫吸附实验(ELISA)和荧光定量PCR法对1066例HBsAg阳性血清标本进行LHBs及HBVDNA检测。结果1在1066例HBsAg阳性血清中HBVDNA阳性率为63.23%(674/1066),LHBs的阳性率为66.42%(708/1066),二者比较无显著性差异(χ2=2.240,P>0.05),两者总体符合率为91.93%;2不同HBV-M模式的HBV-DNA与LHBs检出结果均无显著性差异(P>0.05)。3LHBs含量与HBVDNA拷贝数呈正相关(r=0.927,P<0.001)。结论血清中LHBs含量与HBV-DNA的拷贝数具有较好的相关性,LHBs能够反映HBV的复制情况。
- 吴正林陆学东钟小强凌利芬林广城肖桂初
- 关键词：HBV大蛋白HBSAG
- 2型糖尿病血清LDL-C均相酶法测定与Friedewald估算比较被引量：2
- 2008年
- 目的比较均相酶法直接测定与Friedewald公式计算法估算2型糖尿病人血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变异性并与健康对照组比较。方法分别用均相酶法直接测定和F公式计算糖尿病人和正常人血清LDL-C含量,配对t检验分别比较两种方法在两组人群中的差别。结果在糖尿病人中,当1.8mmol/L≤TG<5.81mmol/L时两种方法有显著差异(P<0.001),当TG<1.8时,两种方法所得LDL-C值差异无显著性(P=0.203)。健康人群中当1.80mmol/L≤TG<5.03mmol/L时,两种方法无显著性差异(P=0.844),TG≤1.8mmol/L时,两种方法有显著性差异(P<0.001)。结论Friedewald公式计算法在健康人群和糖尿病人LDL-C测定时应用条件不同,建议用均相酶法直接测定LDL-C更适合临床应用。
- 凌利芬余楠黄晓丽韦宁
- 关键词：低密度脂蛋白胆固醇2型糖尿病FRIEDEWALD公式
- 红霉素体外诱导金黄色葡萄球菌耐药分析
- 2016年
- 目的体外诱导金黄色葡萄球菌标准株ATCC25923对红霉素耐药，分析其耐药后菌株生长及对其它药物敏感性变化。方法用红霉素浓度2倍递增的方法对金黄色葡萄球菌ATCC25923进行体外诱导，比较诱导前后金黄色葡萄球菌的生长表型以及对其它抗茵药物的耐药性变化。结果诱导后ATCC25923红霉素MIC由0．0325mg／L增加到〉256mg／L，诱导耐药后金黄色葡萄球菌出现生长缓慢，溶血性减弱等变异，对其它非诱导抗菌药物耐药性未发生变化。结论经红霉素体外诱导后金黄色葡萄球菌可以获得稳定耐药性，但同时也产生了表型及部分生化特性变化，与其它非诱导抗茵药物无交叉耐药。
- 聂署萍张扬王琼黄烈吴润香凌利芬范菲楠
- 关键词：金黄色葡萄球菌红霉素交叉耐药性
- 深圳市儿童秋冬季腹泻诺如病毒检测及基因型分析被引量：2
- 2014年
- 目的 了解深圳市儿童秋冬季腹泻中诺如病毒（Nov）的感染状况,并对阳性株进行基因型分析.方法 收集深圳地区多家医院2009年9月至2010年1月腹泻患儿粪便标本307份,通过逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）方法进行诺如病毒核酸扩增,部分阳性标本的PCR产物经纯化、测序,结合GenBank参考株相应核酸序列构建系统进化树并进行基因型分析,采用SimPlot3.5.1对重组株进行分析和鉴定.结果 307份粪便标本中诺如病毒核酸阳性38例,阳性率为12.4％,以6～24个月龄婴幼儿感染为主,占全部病例数的81.6％（31 /38）,感染的发病高峰为10、11月份,占全部病例数的73.7％ （28/38）;26份测序标本中25株属于GⅡ.4型2006b变异体,1株为GⅡ.12/GⅡ.3型重组株.结论 诺如病毒是深圳市儿童秋冬季腹泻的重要病原体,优势流行株为GⅡ.4型2006b变异体,深圳首次检出的诺如病毒重组株为GⅡ.12/GⅡ.3型.
- 王琼张银辉杨来智黄烈何涛君吴润香凌利芬陆学东
- 关键词：诺如病毒腹泻基因型
