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冼小敏

作品数:10 被引量:29H指数:3
供职机构:东莞市食品药品检验所更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 4篇蛋白
  • 3篇色谱
  • 3篇细胞
  • 3篇相色谱
  • 2篇蛋白质
  • 2篇液相色谱
  • 2篇异戊醇
  • 2篇色谱法
  • 2篇糖蛋白
  • 2篇全基因组
  • 2篇戊醇
  • 2篇细胞裂解
  • 2篇裂解
  • 2篇氯仿
  • 2篇基因
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组DNA
  • 2篇高效液相
  • 2篇高效液相色谱
  • 2篇白质

机构

  • 5篇广州中医药大...
  • 5篇东莞市食品药...
  • 1篇香港浸会大学
  • 1篇广州市医药职...

作者

  • 10篇冼小敏
  • 5篇赖小平
  • 5篇陈建南
  • 5篇林洁茹
  • 3篇周华
  • 3篇黄松
  • 3篇候雁
  • 3篇王培训
  • 2篇唐立海
  • 2篇侯雁
  • 2篇蒋东旭
  • 1篇董燕
  • 1篇周联
  • 1篇赵薇

传媒

  • 2篇中国当代医药
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中药材
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇亚太传统医药
  • 1篇中国科技期刊...
  • 1篇中文科技期刊...

年份

  • 2篇2021
  • 1篇2020
  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2011
  • 3篇2010
  • 1篇2009
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
燕窝蛋白质在模拟胃肠环境中的降解研究被引量:7
2010年
目的:研究燕窝蛋白质在模拟胃肠环境中的降解情况。方法:制备燕窝水提物,分别与等体积的人工胃/肠液混合,37℃消化,按时间梯度0、1、5、10、15、30、60 min准确计时并终止反应,Bradford法检测上清液的蛋白质浓度,SDS-PAGE凝胶电泳方法检测燕窝蛋白质的降解情况。结果:燕窝总蛋白经胃蛋白酶或胰蛋白酶消化后,大部分降解到40 kD以下,部分中高分子量的蛋白质不降解,而且在70 kD左右新增一条蛋白条带。结论:部分中高分子量的燕窝蛋白质具有抗消化性,推测可能以抗原的形式直接作用于肠上皮细胞启动肠道免疫系统发挥疗效。
冼小敏侯雁林洁茹黄松赖小平陈建南
关键词:人工胃液人工肠液蛋白质
燕窝全基因组DNA的提取方法
本发明提供了一种从燕窝中提取基因组DNA的方法,该方法是:首先利用SDS和DTT使燕窝中细胞裂解,在裂解的同时用高浓度的NaCl除去大部分糖蛋白,可减少纯化时糖蛋白对DNA的干扰,接着用氯仿异戊醇结合CTAB进一步除去糖...
赖小平林洁茹黄松王培训周华陈建南蒋东旭候雁冼小敏
文献传递
黄芪不同炮制品对脾虚小鼠胃肠功能的影响与多糖含量的相关性分析被引量:1
2017年
目的探讨黄芪不同炮制品对脾虚小鼠胃肠功能的影响与多糖含量的相关性。方法选取体重接近的健康小鼠60只,随机分成对照组、模型组、黄芪生品试验组、蜜黄芪试验组、米黄芪试验组、麸黄芪试验组。每组10只小鼠。采用苯酚一浓硫酸比色法测定黄芪不同炮制品多糖的含量,采用炭末标记法研究黄芪不同炮制品对大黄致泻的脾虚小鼠的胃排空率及小肠推进率的影响,分析两者的相关性。结果黄芪不同炮制品对脾虚小鼠的胃排空率及小肠推进率的影响:蜜黄芪>米黄芪>麸黄芪>生黄芪。相对于模型组来说,黄芪不同的炮制品对胃排空率及小肠推进率均有一定的抑制。相对于生黄芪而言,经辅料炮制的黄芪对胃排空率及小肠推进率抑制较高。不同的黄芪炮制品对于脾虚小鼠胃排空率及小肠推进率的影响不同。蜜黄芪>米黄芪>麸黄芪>生黄芪。经辅料炮制后的黄芪的胃排空率与小肠推进率与对照组无显著性差异,表明经治疗后胃肠功能已接近正常水平。结论黄芪不同炮制品抑制脾虚小鼠胃排空率及小肠推进率与多糖的含量成一定的正相关性。
赵薇冼小敏
关键词:炮制品脾虚小鼠胃肠功能多糖含量
浅析中药材及饮片的质量问题和控制措施
2021年
随着我国的快速发展,全体国民的健康管理成了主要课题。药品的加工工序、药物保管、维护过程中对于中国药品的品质有着严重的影响。中国药品的标准品质管理体制的确立尤其重要,我国必须尽快建立全面的管理系统。因此,本文以探索中药和中药片管理过程中出现的问题为目的,摸索了保护中药和中药片质量的有效对策。
朱寿光唐立海冼小敏
关键词:中药
燕窝对ConA刺激下大鼠淋巴细胞增殖的增效作用被引量:11
2010年
目的:研究燕窝对ConA刺激下大鼠淋巴细胞转化的促进作用。方法:为了建立大鼠淋巴细胞转化检测的MTT法,设计了细胞浓度、ConA浓度和培养时间3个参数;考察不同品种燕窝以及伪品对淋巴细胞转化的作用。结果:最佳条件为,培养时间48h,ConA最佳浓度2μg/ml,细胞浓度2×106个/ml,燕窝浓度40μg/ml。结论:燕窝对大鼠淋巴细胞无直接转化作用,但在低浓度ConA刺激下对大鼠淋巴细胞的转化有辅促作用。
侯雁冼小敏林洁茹赖小平陈建南
关键词:T淋巴细胞伴刀豆球蛋白A蛋白质
燕窝DNA提取方法研究被引量:9
2010年
燕窝为宜药宜膳的珍贵药材,其质量与产地和出产环境密切相关。现有的燕窝鉴别方法可在一定程度上鉴别燕窝与其伪品,但无法确定燕窝的基原和产地等质量问题。DNA分子标记技术可以有效地解决这个难题,即从燕窝中得到高质量的DNA以用于后序的PCR和测序。由于燕窝中存在较多内源及外源性污染,其DNA提取技术的难点主要在于摆脱燕窝中的唾液酸糖蛋白干扰和外源性DNA的污染。本文针对燕窝DNA提取方法的优化进行了研究,采用高盐的SDS裂解燕窝样品,氯仿和CTAB去蛋白,低温异丙醇沉淀DNA技术。成功建立了一种简便、高效、稳定的燕窝DNA提取方法。采用本法得到的燕窝DNA可以成功用于燕窝遗传树的建立,而相关燕窝的基原也从而得到了确定。
林洁茹周华赖小平候雁冼小敏陈建南王培训周联董燕
关键词:DNA
HPLC-DAD法测定血竭饮片中添加苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及808猩红被引量:2
2020年
目的:建立HPLC-DAD对血竭饮片中非法添加苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ及808猩红的定性和同时定量方法。方法:采用Kromasil100-5 C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(90∶10)为流动相,流速1.0 mL·min^-1,检测波长478 nm(苏丹红Ⅰ)和520 nm(苏丹红Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、808猩红)。结果:5个色素分离度良好;苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、808猩红质量浓度分别在0.5128~20.5128μg·mL^-1(r=1.000)、0.4965~19.8594μg·mL^-1(r=1.000)、0.4951~19.8058μg·mL^-1(r=1.000)、0.4771~19.0820μg·mL^-1(r=1.000)和0.5064~20.2554μg·mL^-1(r=1.000)内线性关系良好;精密度RSD小于0.30%;3个加样浓度的平均回收率(n=6)为98.9%~106.6%;重复性RSD为0.51%~1.8%;5个成分在48 h内保持稳定,RSD小于3.0%。20批样品中,3批为阳性样品,其中1批掺入苏丹红Ⅳ,2批掺入808猩红,含量分别为3.0、3.8、2.0 mg·g^-1。结论:该方法简便准确,可用于血竭饮片中非法添加苏丹红Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、808猩红5个合成色素的定性鉴别和含量测定。
冼小敏林蔚文陈伟康朱寿光
关键词:血竭高效液相色谱法
对《中国药典》中桉油精含量测定方法的改进
2021年
改进《中国药典》2015年版四部通则中桉油精含量测定方法,提高方法的适用性和普遍性。方法:以药典方法为基础,改进了气相色谱条件。结果:在浓度0.1016~12.6950 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),方法的重复性良好(RSD=1.0%),精密度良好(RSD=0.5%),样品在24小时内稳定性良好,且回收率范围为99.1%~100.2%。结论:本方法操作简单,分离效果好,准确度高,结果可靠。
林蔚文冼小敏
关键词:桉油精气相色谱
燕窝全基因组DNA的提取方法
本发明提供了一种从燕窝中提取基因组DNA的方法,该方法是:首先利用SDS和DTT使燕窝中细胞裂解,在裂解的同时用高浓度的NaCl除去大部分糖蛋白,可减少纯化时糖蛋白对DNA的干扰,接着用氯仿异戊醇结合CTAB进一步除去糖...
赖小平林洁茹黄松王培训周华陈建南蒋东旭候雁冼小敏
文献传递
小儿肺咳糖浆质量标准研究
2016年
目的:采用化学反应、薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法分别进行小儿肺咳糖浆的定性、定量检测,研究小儿肺咳糖浆质量标准。方法:采用化学反应对铵盐和氯化物进行定性鉴别,采用TLC对处方中甘草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定糖浆中甘草酸铵的含量。结果:鉴别方法专属性强,甘草酸铵在0.0936~1.8713μg·mL-1范围内浓度与峰面积线性关系良好,r=1(n=6),平均回收率为103.72%,RSD=1.5。结论:该方法简便,灵敏度高,重复性好,可有效控制止咳糖浆的质量。
唐立海冼小敏李炯祥朱寿光
关键词:甘草酸铵薄层色谱法高效液相色谱
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