冷炎
- 作品数：15 被引量：41H指数：5
- 供职机构：江南大学化学与材料工程学院食品胶体与生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家科技支撑计划中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
- 相关领域：理学化学工程一般工业技术更多>>
- 酸性聚乙烯基吡咯烷酮—杂多酸杂化催化剂的合成及其催化酯化反应性能被引量：8
- 2012年
- 合成并表征了聚乙烯基吡咯烷酮修饰的杂多酸杂化催化剂PVP-PW,比较了它与其它催化剂上乙酸和正丁醇的酯化反应性能.结果表明,PVP-PW是催化酯化反应的高效多相催化剂,所得酯收率和选择性分别高达98.4%和100%;反应结束后,催化剂通过简单过滤即可分离回收,重复使用6次后,其催化活性没有明显下降.通过改变反应底物羧酸和醇,发现催化剂PVP-PW在众多酯化反应中均具有较高的催化活性.
- 冷炎仇学谦蒋平平王军
- 关键词：杂多酸吡咯烷酮非均相催化
- 双核烷基咪唑过氧磷钨酸盐相转移催化剂合成及催化烯烃环氧化性能被引量：8
- 2013年
- 合成并表征了一类双核长链烷基咪唑阳离子修饰的过氧磷钨杂多酸盐催化剂[Dnmin]1.5PW4O24,考察了催化剂在过氧化氢为氧源的烯烃环氧化反应中的催化活性.研究表明,这类催化剂在反应过程中表现出相转移催化现象,并具有较高的催化活性和选择性.其中,双核十二烷基咪唑杂多酸盐催化剂[D12min]1.5PW4O24的活性最佳,其环己烯转化率和环氧环己烷选择性分别达到97.7%和96.3%.催化剂在经过简单离心分离后可重复使用,重复使用4次后环己烯转化率和环氧环己烷选择性仍可分别达到72.4%和97.2%.催化剂[D12min]1.5PW4O24在其它几种烯烃的环氧化反应中均表现出相转移催化特性,且具有较高的催化活性.
- 吴江浩蒋平平冷炎叶媛园秦晓洁
- 关键词：烯烃环氧化反应相转移催化剂
- 锚定在杂多酸上的席夫碱锰配合物催化磷酸与等摩尔月桂醇绿色酯化反应(英文)被引量：5
- 2010年
- 将席夫碱锰配合物与硅钨酸结合制备出一种新颖的无机-有机杂化固体催化剂,通过红外光谱和热重表征数据推测出这种催化剂的组成和结构,并将其用于磷酸与等摩尔月桂醇酯化制备长链单烷基磷酸酯(MAP).结果表明,采用L1-Mn-SiW(L1:双水杨醛缩-1,6-己二胺)催化剂,在优化的反应条件下,酯化反应可获得93%的MAP收率和高达98%的MAP选择性.催化剂的重复使用测试表明,液-固多相酯化体系中该固体催化剂可方便地回收,且具有优异的稳定性,重复使用6次后催化剂活性未见下降,结构没有变化,是高效绿色催化剂.该催化剂作用下的磷酸酯化是固体碱催化过程.
- 沈磊冷炎王军任晓乾吴雅静张明珏许岩
- 关键词：杂多酸席夫碱磷酸月桂醇酯化磷酸单酯
- 基于杂多化合物的有机-无机复合材料的设计、制备与催化性能
- 本文基于不同的原理设计并制备了一系列基于杂多酸的有机-无机复合催化剂，并进行了相应的表征，考察了它们在选择氧化或酸催化反应中的催化性能，发现基于杂多酸的有机-无机复合催化剂是非常有研究价值并有应用潜力的一类新催化剂。具有...
- 王军吴姗姗葛汉青冷炎
- 关键词：有机-无机复合材料催化剂杂多酸选择氧化反应
- 离子液体-杂多酸选择氧化催化剂的设计与性能
- 本文利用离子液体阳离子调节杂多阴离子固有的催化氧化功能，同时调控催化剂在氧化反应体系中的溶解行为，设计制备用于选择氧化反应的离子液体一杂多酸液固多相催化剂，并详细表征催化剂的组成结构和基本物理化学性质，揭示催化剂的构效关...
- 冷炎张明珏赵萍萍陈国建王军
- 关键词：催化剂离子液体杂多酸
- 文献传递
- 胺基功能化有机杂多酸盐催化剂的烯烃环氧化性能
- 将胺基功能化离子液体阳离子与杂多阴离子通过质子化和离子交换作用,合成了一类新颖的胺功能化有机杂多酸盐固体催化剂,对其进行了详细全面表征,并考察了其在H2O2为氧化剂的烯烃环氧化反应中的催化性能.结果表明,这类催化剂具有非...
- 冷炎张明珏赵萍萍王军
- 关键词：性能评价
- 文献传递
- 一种固体酸催化剂及其制备和在酯化反应中的应用
- 本发明涉及一种固体酸催化剂及其制备和在酯化反应中的应用，是由杂多酸和有机膦制成。其制备方法分为两步：首先将有机膦和烷基磺酸内酯在有机溶剂中反应生成含烷基磺酸侧链的季膦型内盐；然后将季膦型内盐和杂多酸分别配成溶液，在搅拌下...
- 王军张卫红冷炎
- 文献传递
- 席夫碱钼(Ⅵ)配合物的制备及催化大豆油环氧化被引量：7
- 2013年
- 以水杨醛和邻氨基酚为起始原料,合成了N-亚水杨醛基-2-氨基苯酚配体(H2SAP);H2SAP与乙酰丙酮钼的无水乙醇溶液反应,制得席夫碱钼(Ⅵ)配合物MoO2(SAP)(EtOH);采用元素分析、红外光谱、紫外光谱、1H NMR及热重分析对配合物进行了表征.以MoO2(SAP)(EtOH)为催化剂,研究了其催化合成环氧大豆油的催化性能,考察了氧源种类、反应温度、反应时间及溶剂/助剂等因素对环氧化反应的影响.结果表明,以65%(质量分数)叔丁基过氧化氢(65%TBHP)为氧源,在80℃时反应4 h,转化率和选择性分别为43.0%和67.2%,MoO2(SAP)(EtOH)在催化体系中表现出强烈的助剂效应,当加入强给电子配体咪唑时,环氧产率显著降低.同时对该配合物催化环氧化机理进行了初步探讨.
- 张书源蒋平平冷炎徐玉成莫贯田卞刚
- 关键词：环氧化大豆油
- 用于苯与分子氧羟基化制苯酚的长链脂肪胺修饰的杂多酸催化剂被引量：5
- 2010年
- 将十二胺或十八胺与磷钼钒杂多酸结合,制备了有机-无机杂化催化剂,并在高压釜中考察了它们在苯与分子氧羟基化制苯酚反应中的催化性能.结果表明,当十二胺与杂多酸的摩尔比为4:1时,所制备的杂化催化剂上苯酚产率为11.5%,大大高于纯杂多酸催化剂上的3.9%.结合长链脂肪胺与杂多酸之间的相互作用,以及杂多酸的"假液相"特性,初步讨论了长链脂肪胺的促进作用.
- 周长江葛汉青冷炎王军
- 关键词：杂多酸脂肪胺苯羟基化
- 杂原子MnAlβ分子筛负载Pt双功能催化剂的正庚烷临氢异构化性能被引量：2
- 2011年
- 采用静态水热法合成一系列Mn骨架改性的杂原子β分子筛,将其作为载体通过浸渍法负载Pt制备双功能催化剂,用X线衍射(XRD)、比表面积测定(BET)、电感耦合等离子发射光谱(ICP)、NH3程序升温脱附(NH3-TPD)、CO-化学吸附等手段对催化剂进行表征,并在常压固定床反应器上考察催化剂的正庚烷临氢异构化反应性能。结果表明:由骨架Mn改性的β分子筛负载Pt的催化剂显示出良好的催化活性,选择性明显高于通过Mn浸渍或Mn交换β分子筛得到的催化剂。催化剂最佳的组成为Pt负载量0.4%,n(MnO)/n(SiO2)=0.011,在230℃、空速2.7 h-1、氢料摩尔比值7.9时,正庚烷的转化率为62.1%,异构化选择性达到92.0%。骨架中引入杂原子Mn不仅可以调节孔道结构,还可以提高催化剂表面Pt的分散度,从而提高催化剂的异构化选择性。
- 冷炎刘平张兴光王军
- 关键词：Β沸石烷烃异构化双功能催化剂PT
