冯雪丹
- 作品数：17 被引量：30H指数：3
- 供职机构：北京丰台右安门医院更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程化学工程更多>>
- 氧化亚氮中毒致中枢神经系统损害6例临床分析及文献复习被引量：6
- 2018年
- 目的探讨氧化亚氮(N_2O)中毒致中枢神经系统损害的临床特点。方法回顾性分析2017年1月—2018年4月北京丰台右安门医院神经内科诊治的6例氧化亚氮中毒致神经系统损害患者的临床资料,并检索国内外文献进行总结。结果 6例患者主要临床表现为四肢麻木无力6例,共济失调5例,认知功能减低2例。血清同型半胱氨酸(Hcy)升高5例。6例颈髓MR检查均有异常信号。肌电图提示神经源性损害,以运动神经为主,脱髓鞘伴或不伴轴索损害。停止接触氧化亚氮,补充B族维生素、康复锻炼及高压氧联合治疗,完全治愈2例,好转3例,失访1例。结论氧化亚氮中毒患者以脊髓损害和周围神经损害为主;高同型半胱氨酸血症是维生素B_(12)缺乏的敏感指标,MR和肌电图检查有助于诊断;维生素B_(12)联合康复治疗有效。
- 冯雪丹于莎莎陈建华高煜马红梅王向波
- 关键词：氧化亚氮中毒周围神经脊髓病变
- 成年型球形细胞脑白质营养不良1例被引量：2
- 2021年
- 患者,女,60岁,主因“进行性双下肢无力2年余”于2017年11月入院。患者2年前出现双下肢僵硬无力、行走不稳,伴头部不自主抖动。18个月出现四肢末端麻木及前胸部束带感。双下肢无力逐渐进展,6个月前不能站立行走,抬离床面困难,伴小便失禁、言语笨拙。多次就诊于各大医院,行头部及颈胸椎MR平扫示脑内、颈、胸髓内多发异常信号,脑萎缩。
- 冯雪丹于莎莎张玉靖祖煜高煜陈剑华马红梅王向波
- MAPK与动脉粥样硬化
- 丝裂素活化激酶(MAPK)是连结细胞膜表面受体与决定性基因表达之间的重要调节酶,是细胞内重要的信号转导通路之一。动脉粥样硬化(AS)是心脑血管疾病的病理基础。在高血压、高糖、高脂等多种刺激因子及多种细胞因子作用下,动脉内...
- 冯雪丹李凤玲
- 关键词：动脉粥样硬化细胞因子
- 文献传递
- 抗γ-氨基丁酸B受体脑炎12例病例特点和临床转归分析
- 冯雪丹王琳
- p38丝裂素活化激酶与脑缺血性损伤关系的研究进展
- 2011年
- 丝裂素活化激酶(MAPK)级联信号转导途径是许多信号转导通路的整合点。许多酪氨酸激酶都可以通过刺激信号级联反应激活丝裂原活化蛋白激酶通路。p38 MAPK通路是MAPK家族主要成员之一。p38 MAPK在脑缺血后早期被激活,参与炎性反应、自由基损伤、细胞凋亡等病理、生理过程,在脑缺血神经元死亡过程中发挥重要的调控作用。p38 MAPK抑制剂可望成为脑缺血性损伤临床治疗的有效途径。
- 顾莹辉刘宏顺戴海琳冯姗姗冯雪丹
- 关键词：脑缺血性损伤
- 自噬在实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠神经元退行性变中的作用及机制探讨
- 目的:多发性硬化(multiple sclerosis，MS)是一种中枢神经系统（central nervous system，CNS）自动免疫性疾病，神经退行性变与炎性脱髓鞘均为其重要病理特征。多发性硬化疾病早期阶段开...
- 冯雪丹
- 关键词：自噬自身免疫性脑脊髓炎神经元退行性变
- 抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白抗体相关脑炎85例特点和临床转归分析
- 2024年
- 目的探讨抗富亮氨酸胶质瘤失活1蛋白(LGI1)抗体相关脑炎患者的临床特点、治疗和预后。方法分析北京丰台右安门医院神经内科2014年8月至2023年6月连续收治的85例抗LGI1抗体相关脑炎患者的临床资料。结果本组中位起病年龄为60岁(24~84岁),其中男性51例,3例(4%)合并肿瘤。临床表现为出现癫痫发作(85%)、精神症状(60%)、认知障碍(88%)、意识障碍(15%)。68例(91%)脑电图(EEG)异常,72例(90%)头颅MRI有异常信号,其中61%颞叶、海马异常信号。所有患者均给予一线免疫治疗,1例使用利妥昔单抗,12例加用吗替麦考酚酯。为期21.5个月(1~82个月)随访,74例(91%)预后良好,改良Rakin量表(mRS评分0~2分),7例(9%)预后不良(mRS评分3~6分),11例(14%)复发。结论抗LGI1抗体相关脑炎多见于中老年人,男性居多,肿瘤合并率低。以癫痫发作、认知障碍、精神行为异常、血及脑脊液(CSF)抗LGI1受体抗体阳性为其主要临床特点。大部分患者对免疫治疗反应良好,预后佳。复发的主要原因为合并恶性肿瘤或减停免疫抑制剂。肺部感染和合并肿瘤患者是预后不良的危险因素。
- 于莎莎吕晶张玉婧祖煜冯雪丹
- 关键词：头颅MRI
- 21例抗GABABR脑炎的临床特征分析被引量：1
- 2020年
- 目的总结分析21例抗γ-氨基丁酸B受体脑炎(抗GABABR脑炎)的临床特点、治疗方案及临床预后。方法回顾性收集北京丰台右安门医院神经内科2012年10月至2019年12月连续收治的抗γ-氨基丁酸B受体脑炎住院患者的临床资料。通过门诊复诊或电话进行随访,良好预后定义为mRS评分≤2分。分析病例的临床特征、治疗及预后转归。结果共纳入21例患者,中位年龄为57(11~77)岁,男性14例,女性7例。主要临床症状表现为癫痫发作21例,认知障碍19例,精神症状19例,语言障碍/缄默14例,睡眠障碍13例,意识水平下降13例,不自主运动7例,自主神经功能障碍6例,共济失调1例,9例伴发肺癌。脑电图异常11例(11/14),头颅MRI异常12例(12/21)主要累及颞叶。21例患者血清及脑脊液GABABR抗体检测均阳性。17例给予一线免疫治疗,除3例显示治疗无效外,其他患者均治疗反应良好。中位随访16(3~30)m期间,11例预后良好,9例死亡,4例复发。结论本组抗GABAB受体脑炎发病以中老年男性多见,临床症状主要表现为边缘性脑炎症状,以癫痫和神经精神障碍症状为主,癫痫主要为难治性癫痫,患者合并肿瘤的比例高,尤其肺癌。多数患者对免疫治疗反应良好、预后较佳,合并肺癌的患者预后较差。
- 冯雪丹于莎莎李阳张玉婧王怀璐
- 关键词：边缘性脑炎自身免疫脑脊液肺癌
- HTRA1基因杂合突变相关遗传性脑小血管病1例并文献复习被引量：1
- 2023年
- 本文对1例60岁男性轻度认知障碍、头晕患者的临床症状、影像学和基因检测结果进行分析。该患者既往有高血压、高脂血症、高尿酸血症病史,以及长期吸烟、饮酒史,其母亲曾患痴呆,头颅MRI示多发腔隙性脑梗死、脑白质变性和多发微出血病灶,基因检测报告示HTRA1基因c.1174T>C杂合突变,以上结果符合HTRA1基因杂合突变相关遗传性脑小血管病的诊断。
- 祖煜于莎莎张玉婧吕晶冯雪丹
- 维生素D和自噬与疾病的关系被引量：1
- 2015年
- 自噬是真核细胞的Ⅱ型程序性细胞死亡过程,自噬失调会导致多种疾病的发生。该领域已经成为目前生物医学研究的热点,而通过调控自噬活性来防治疾病是重要的研发方向。研究表明,维生素D除具有维持机体钙磷代谢、介导免疫反应等功能外,还能介导自噬活性,参与多系统疾病的发生。深入了解维生素D的自噬调节功能及其与疾病的关系不仅有助于阐明疾病病理机制,还具有重要的实际应用意义。
- 甄超冯雪丹王高宁郭力
- 关键词：自噬维生素D自身免疫性疾病感染性疾病肿瘤
